オナグリス

オナグリスは、性機能に関連するさまざまな病気の治療に使用される薬です。それは性腺のホルモンとして機能します。

これは、その治療と発症予防の両方のために、更年期障害に役立つ自然療法です。それは更年期の間に起こる否定的な徴候を排除するのを助けます：熱感、不眠症、夜の激しい発汗および過敏性の感情を伴うほてり。同時に、それは表皮の状態（それは保湿効果があります）とヘアライン（損失を減らす）を改善し、そしてまた膣粘膜の乾燥を防ぎます。

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適応症 オナグリス

それは、栄養徴候（ほてり、血圧指標の変動性、暑さと心拍の変化）、心身症および精神症状（過敏性、不眠症およびパフォーマンスの低下）が発症する閉経期障害に使用されます。

オナグリスは、閉経の初期段階でエストロゲンが不足しているために出現する心血管疾患や骨粗鬆症の発症を予防するために併用療法で使用されます。

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リリースフォーム

原薬の放出はカプセルで行われます - パッケージの中に15個、箱の中に2個のパック、またはプレートの中に20個、1パックあたり3個のプレート。

薬力学

薬物の治療効果は、ダイズイソフラボノイド誘導体（ダイゼインおよびゲニステイン成分）のエストロゲン様活性により生じる。

ダイズフィトエストロゲンは、天然および人工のエストロゲンに見られるジフェノール構造を持ち、そのためそれらは標的細胞壁の内側の対応する末端に関してそれらと競合することができる。

薬の影響の原理はβ-エストロゲン終末に対する植物エストロゲンの影響と関連しています（大部分）。しかしながら、α-エストロゲン終末に対する効果は5〜22倍弱い。このため、Onagrisは、α-エストロゲン末期への影響（子宮出血、凝固亢進、子宮内膜増殖症、血栓塞栓性合併症、および乳腺に関連した変化）に関連したネガティブ症状を引き起こす可能性がはるかに低いです。その人工エストロゲン薬から。

薬物動態

経口使用後、大豆イソフラボンは大腸内で活性になり、腸内細菌叢の酵素グリコシダーゼの影響下で糖領域を切断する。

脱糖化の過程を経た後、ゲニステインとダイゼインはよく吸収されて肝臓に浸透し、そこで要素とグルクロン酸との部分的な結合が起こる。同時に、抱合型フィトエストロゲン画分は胆汁に浸透し、その後 - 繰り返し吸収を受けながら、肝循環内の構造に浸透します。そのため、薬物の半減期が長く、1日1回使用する可能性があります。

観察される食事にもよるが、フィトエストロゲンの血漿Cmax値は0.04〜2.4 µmol / Lである（患者が大豆を多く含む食物を食べることによって菜食主義をフォローしている場合、指標は上昇する）。

ゲニステインによるダイゼインの排泄は、尿とともにより行われます。尿中の植物性エストロゲンのC maxの指標は、薬物の使用時から24時間後に見られる。変わらない状態で摂取されたイソフラボンの約30％が排泄されます。

投薬および投与

薬は1日1カプセル目に服用します。臨床効果は通常、治療開始から14日後に発症します。病気の徴候の弱い軽減で、毎日の部分は2カプセルに増やされます：朝と夕方にそれぞれ1つ。そのような治療コースを持続するためには少なくとも4ヶ月でなければなりません。

エストロゲン欠乏の徴候を完全に制御するために、そして骨粗鬆症および心血管疾患の発症を予防するための併用使用に加えて、薬物は長期間（４〜７年以内）使用することができる。長期間使用する必要がある場合は、まず医療専門家に相談してください。

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妊娠中に使用する オナグリス

大豆植物エストロゲンは、授乳中や妊娠中の処方は禁止されています。

禁忌

主な禁忌：

• 薬物成分に対する強い感受性。
• 悪性である乳腺および子宮の領域の腫瘍（根治療法前）

副作用 オナグリス

薬は通常合併症の出現なしに耐容され、有害な症状はまれにしか発生しません。

消化不良、腹部の痛み、鼓腸、下痢などがあります。

アレルギー、膣分泌物（時々血液を含む）、子宮からの出血、凝固亢進、さらに血栓塞栓性の合併症、子宮内膜増殖症、および乳腺に関連した変化の徴候があるかもしれません。

否定的な症状が現れた場合は、薬のさらなる使用の妥当性について医療専門家に相談してください。

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過剰摂取

大豆フィトエストロゲンは毒性を持たないため、これらを大量に過剰摂取しても中毒の顕著な徴候が見られることはほとんどありません。単一の消化不良疾患と頭痛があります。

このような疾患では、患者の状態を監視し、対症療法を実行する必要があります。

他の薬との相互作用

オナグリスと抗菌物質の組み合わせでは、薬の臨床効果が低下する可能性があります。

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保管条件

オナグリスは小さな子供たちの近くの場所に保管しなければなりません。温度レベルは３０℃以内である。

賞味期限

オナグリスは医薬品の販売日から24ヶ月間の申請が許可されています。

子供のための申請

Onagrisは小児科では使用されていません。

類似体

薬物の類似体は、物質Tsimitslant、DanolとMastodinone、さらにKlimadinon、Cyclodinone、Mammoleptinです。

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