オマロン

オマロンは、ノートロピック、抗高血圧、血管拡張性の複合薬です。

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適応症 オマール

これは、中枢神経系における病的状態を排除するために使用され、これに対して、知的・健常障害の発症：

• 中毒または外傷による脳症;
• 脳脊髄循環の不全（これには、血管アテローム性動脈硬化症が含まれ、さらに、虚血性または出血性である以前に治癒した脳卒中後の回復期）;
• 状態うつ病の。
• 子供の精神遅滞;
• 前庭装置の機能の侵害;
• 無力症および筋力低下の症状を伴うことが多い有機的欠陥;
• メニエール病;
• 片頭痛発作の予防、さらには運動機能低下症（成人と小児の両方で）の治療に有効である。

リリースフォーム

投薬の放出は、箱の中の錠剤、30,60または90個で行われる。

薬力学

投薬プロセスの構成要素の一つであるPyracetamは、タンパク質代謝を増強し、エネルギーは、細胞によるグルコース利用率を増加させ、加えて、脳内で行わ代謝プロセスを活性化させることを可能にする低酸素症に対する彼らの抵抗力を高めます。中枢神経系の内部では、神経間の伝達プロセスに肯定的な効果を有し、虚血領域内では、局所循環系の活性を改善する。

遅いチャネルCaの選択的ブロッカー - 第二の活性成分は、シンナリジンであります これは、細胞内のカルシウムイオンの流入を阻害し、デポplasmolemma内でその値を減少させます。この他にも、動脈の領域における平滑筋緊張を減少させ（例えば、ノルエピネフリンおよびドーパミンおよびバソプレシンのアンジオテンシン添加エピネフリンなど）血管収縮活性生体剤に対する応答を阻害します。

オマロンは血管拡張効果があり（特に脳脊髄血管の場合）、ピラセタムの抗高血圧効果を高めますが、血圧には大きな影響はありません。

薬物は、適度な抗ヒスタミン作用を有する前庭系において興奮性を除去し、そしてさらに交感神経HCの緊張を低下させ、正赤血球壁の弾力性に影響を与え、変形因子に対するそれらの強度を高めます。また、薬物は血液の粘性を改善する。

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薬物動態

ピラセタムを完全に摂取した後、十分に高い速度で胃腸管から吸収される。血漿Cmaxの指標は、2〜6時間後に観察される（2〜8時間後にCSF内部）。この薬剤は、100％生物学的利用能レベルを有する。

オマロンは血漿タンパク質と合成されず、組織を有するほぼすべての臓器内に分布し、胎盤にも浸透する。大脳皮質の中では、選択的に累積する。大部分は正面、頭頂葉、後頭葉の領域に残り、基底核を伴う小脳の内部に残る。

ピラセタムは代謝プロセスを受けず、約30時間後に尿と一緒に排泄される（95％以上）。

血漿の内部には、1〜4時間後、シンナリジンのCmaxが記録されている。この成分は、91％の血漿タンパク質と合成される。

物質の代謝はかなり活発で充実しています。半減期は4時間です。

代謝産物の第3部分は腎臓を介して、残りは腸を通って排泄される。

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投薬および投与

錠剤は、経口的に、食物と共に、または服用直後に使用される。

成人の場合、投与量は通常1〜2ヵ月の錠剤で、1日1〜3ヵ月の期間に、疾患の種類および重症度の程度を考慮して3回服用する。医療コースは年に2〜3回実施することができます。

5歳以上の子供はオマロンを1-2錠の同じ投薬量で1日に1回または2回使用するべきです。そのような療法は、最大3ヶ月間実施することが認められている。

キネティクスの発症を防ぐために、成人患者は1ウェルの錠剤と小児（0.5錠）を摂取すべきである。提案された旅行の開始前に30分間薬物療法を取る必要があります。この技術を6〜8時間後に繰り返してもよい。

CRF（CKのレベルは20〜80 ml /分）の治療は、1日2回1回目の錠剤で行うべきである。

妊娠中に使用する オマール

妊娠中または授乳中の女性には処方されていません。

禁忌

主な禁忌：

• シンナリジンまたは薬剤の他の要素を有するピラセタムに対する個々の不耐性の存在;
• （薬物がラクトースを含有するという事実のために）グルコース - ガラクトースの吸収不良を引き起こす。
• 重症期の肝臓または腎臓（CCレベルが20ml /分未満）
• パーキンソニズム;
• 出血性の脳卒中;
• ハンチントン舞踏病;
• 精神運動性を有する興奮である。

このような障害を持つ人を任命するときは、注意が必要です。

• CRF（KK- 20〜80ml /分の範囲内）;
• 腎臓または肝臓における軽度または中等度の疾患;
• ポルフィリン;
• IOPの増加した値;
• 止血障害;
• 重度の出血;
• 手術の大部分に影響を与える。
• てんかんの発作;
• 甲状腺中毒症;
• 神経病因を有する症状の発症の素因の存在;
• 脳血管の領域におけるアテローム性動脈硬化症。

副作用 オマール

この薬の使用は、いくつかの副作用の出現につながる可能性があります：

• 中枢神経系およびPNSの障害：運動の抑制、眠気または過敏感、ならびにうつ病、無力症および頭痛の状態。時には、運動失調、不眠症、てんかん発作の悪化、めまい、振戦、および増加した性欲が認められる。錐体外路系障害も発症し、興奮、不均衡または不安感、集中力および幻覚の障害、
• CASの作業に影響を与える兆候：血圧値の低下または上昇、
• 消化活動の障害：消化不良の症状および口腔粘膜の乾燥。時折、下痢、吐き気、肝内胆汁うっ滞、腹痛などの嘔吐があります。
• 表皮に影響を及ぼす病変：時には皮膚炎、かゆみまたは発疹がある。
• アレルギーの徴候：浮腫Quincke;
• その他：体重増加と多汗症。時々、赤い扁平苔癬または薬物狼瘡がある。

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過剰摂取

中毒薬は意識障害、錐体外路障害および嘔吐を発症することがあり、血圧指数も低下する。ピラセタムの投与量（75 + g）を服用すると、腹痛や血まみれの下痢を経験することがあります。

オマロンには解毒剤がないため、罹患者は胃洗浄を行い、腸吸収剤の使用を処方する必要があります。さらに、必要に応じて、症候的かつ支援的な活動を行う。

血液透析処置の効率指数は、（ピラセタムに対して）約50〜60％である。

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他の薬との相互作用

中枢神経系、エチルアルコール、ノートロピックおよび抗高血圧薬の活性を抑制する薬物との併用は、それらの鎮静特性の増強をもたらす。

血管拡張性薬物は、薬物の有効性を増強する。

Omaroneは、三環系の寛容を改善し、この抗精神病薬のほかにも、

ピラセタムは、甲状腺ホルモン（振戦、睡眠障害、不安または過敏症の感情）に影響を与える薬物の中心的効果を高めることができます。

経口抗凝固剤との併用は、治療効果を高めるのに役立つ。

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保管条件

オマロンは最大25℃の温度値で含有されてもよい

賞味期限

オマロンは、医薬品の製造日から3年間使用することが認められています。

子供のためのアプリケーション

オマロンは5歳未満の子供には禁じられています。

類似体

投薬のアナログはビンポセチンを含むクイントンであり、Thiocetam、Glycine、Lucetam、PantogamのNootropilumの他にもあります。

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レビュー

Omaronは、知的障害および健忘障害が存在する中枢神経系の活動に影響を及ぼす特定の疾患を治療するために使用されます。医師はしばしば、この薬を肯定的な観点から話します。その高い薬効（治療薬と障害の予防の両方 - 動脈硬化症または片頭痛）が強調されています。