脳と脊髄の伝導経路

神経系では、神経細胞は孤立しているわけではありません。それらは互いに接触してニューロンの鎖を形成し、インパルスの導体を形成する。1つのニューロンの長い過程 - 神経突起（軸索）は、短いプロセス（樹状突起）または鎖に続く別のニューロンの本体と接触する。

神経回路によって、神経インパルスは厳密に定義された方向に移動し、これは神経細胞およびシナプスの構造の特異性（「動的分極」）に起因する。周囲には原産地から中枢神経系（脊髄や脳）で（皮膚、粘膜、臓器、血管壁に） -いくつかのチェーンのニューロンは、求心方向にパルス運びます。この鎖の最初のものは、刺激を感知してそれを神経インパルスに変換する感受性（求心性）ニューロンである。ニューロンの他の鎖は、脳または脊髄から末梢、作動器官への遠心方向の衝動を引き起こす。インパルスを作用する器官に伝達するニューロンは遠心性である。

生きている生物の中のニューロンの鎖は反射アークを形成する。

反射弓-神経細胞の鎖、最初義務を含む-と最後のセンサ-モータ（又は分泌）ニューロン、そのパルスアプリケーション（筋肉、腺および他の器官および組織）の代わりに原点の場所から移動します。最も単純な反射アークは、2本および3本の神経アーチであり、脊髄の1つのセグメントのレベルで閉じる。最初のニューロンのtrehneyronnoy反射弓では皮膚や他の臓器にある感覚神経終末（受容体）の原点の地、からのパルスは、（神経の一部として）周辺のプロセスの始まりを移動するに感受性細胞を提示しました。その後、パルスは、対応する感受性核脊髄核または脳神経の敏感な繊維の背角のいずれかに移動する、脊髄神経根からなる中央後部付属物を通って移動します。ここで、インパルスは、次のニューロンに伝達され、その過程は、ホーンから前方へ、前方ホーンの核（モーター）の細胞に向けられる。この第2のニューロンは導体（導体）機能を果たす。それは、感受性（求心性）ニューロンから第3 モーター（遠心性）へインパルスを伝達する。導体のそれがニューロンである、ニューロンそれは一方で、感覚ニューロンとの間に配置されているので、モータ（又は分泌） -他に。第三のニューロン（遠心性、エフェクター、モータ）体は、脊髄の前角にあり、その軸索-フロント脊椎からなる、脊髄神経およびその後の作業体（筋肉）まで延びています。

脊髄と脳の発達により、神経系の接続はより複雑になった。脳幹核で覆う脊髄セグメントに位置する神経細胞、半球を含む構成と機能において、さらに大脳皮質に形成Multineuronal複合反射弧。脊髄から核および脳の皮質および反対方向への神経インパルスを行う神経細胞のプロセスは束（束）を形成する。

中枢神経系の灰白質の機能的に均質な部分または異なる部分を接続する神経線維の束が、脳および脊髄の白質の明確な場所を占め、同じ衝動を導く、導電経路と呼ばれている。

脊髄および脳では、導電経路の3つのグループが構造および機能において区別される：会合性、交連性および突出性。

連合神経線維（神経線維連合）は、脳の半分内の灰白質、様々な機能中心（脳皮質、核）の領域を結びつける。短鎖および長鎖の会合性繊維（経路）を単離する。短繊維は、灰白質の近くの領域を連結し、脳の一部（葉内繊維束）内に位置する。隣接する回の灰白質を接続するいくつかの会合性繊維は、皮質を越えて延びない（皮質内）。それらは文字0の形で湾曲しており、大脳の弓状線維（線維弓弓状脳弓）と呼ばれている。半球の白質に出現する連合神経線維（皮質の外側）は、皮質と呼ばれる。

長い会合繊維は、互いに離れた灰色の領域に結合し、異なる部分（繊維の繊維間の束）に属する。これらは、脳のマクロ作成に見ることができる繊維の明確なバンドルです。長い会合の方法によって以下のものが含まれる：大脳半球の白質の上に位置し、前頭葉皮質の頭頂部及び後頭部に接続上側縦ビーム（状束longitudinalis優れ）。下部縦ビーム（状束longitudinalis劣る）、下半球に位置し、側頭葉皮質の後頭部に接続します。側頭葉の前部に前頭極で皮質を連結する、島の正面に湾曲円弧でフックidnyビーム（状束のuncinatus）。脊髄細胞に会合繊維は、異なるセグメントに属する灰白質を接続して前方、側方および後方自身のビーム形成（セグメント間を梁）（fasciculi proprii ventrales、S。Anterioresはlateralis、dorsrales、S。Posterioresを）。彼らは灰白質のすぐ近くに位置しています。短い梁は隣接するセグメントを接続し、2〜3セグメントで広がり、長い梁は遠く離れた脊髄のセグメントに接続します。

交連（接着性）神経線維（神経線維交連）は、その機能を調整するために、左右半球の灰白質と脳の左右半分の灰白質とを結びつける。コニュスール繊維は、一方の半球から他方の半球へと通過し、スパイク（コーパスの声門、アーチのスパイク、前方接着）を形成する。哺乳動物にしか見られない脳梁では、脳の新しい部分、若い部分、右半球および左半球の皮質中心を結ぶ繊維がある。半球の白い実体では、脳梁の繊維は扇状に発散し、脳梁の輝きを形成している。

脳梁の膝と嘴の中を走っている交連繊維は、大脳の左右の半球の前頭葉の部分を互いに接続する。前方に曲がると、これらの繊維の束は、その両側から大きな脳の長手方向スリットの前方部分を覆い、前鉗子前頭を形成する。脳梁の幹の中で、神経線維は、2つの大脳半球の中央の線条体、頭頂葉および側頭葉の皮質を通過する。コーパスの声門は、後頭皮質と左右の大脳半球の頭頂葉の後部とをつなぐ交連繊維からなる。後ろに曲がると、これらの繊維束が大脳の縦スリットの後部を覆い、後頭部鉗子（鉗子後頭部）を形成する。

交連繊維は、脳の前交連（前交連）、弓の尖頭（交連）を通過する。前方接着の一部を形成する交連繊維の大部分は、脳梁の繊維に加えて、両半球の側頭葉の前内側内側皮質部分を接続する束である。前方はんだ付けの一環として、交連繊維のヒト束には弱く発現され、脳の片側の嗅覚三角形の領域から反対側の同じ領域に進む。アーチのスパイクには、大脳半球の左右の側頭葉の皮質の部分、右および左の海馬を接続する交連繊維がある。

プロジェクション神経線維（neurofibraeのproectiones）大脳皮質、脳幹核への基底核、および背側、一方で、コアと大脳皮質基底核（線条体）で脳や脳幹に脳（脊髄）の基礎となる部分を接続します脳。皮質のようにスクリーンに投影する場合のように、大脳皮質、外の世界の画像に到達する繊維の投影を使用して、ここで受信されたより高い分析パルスが存在する場合、意識評価。投影経路群では、繊維の昇降系が区別される。

上昇投影経路（求心性感受性）は彼の皮質下及び（樹皮に）より高い中心に、脳内にある、動きの器官からの感覚からのものを含む環境要因への影響、ならびにインパルスを得パルス、内臓、血管。実施されたインパルスの性質に応じて、上昇する投影経路は3つのグループに分けられる。

1. 外受容経路は、（LATエクステルexternus - ..、外側の外部の）パルス（痛み、温度、タッチ、及び圧力）皮膚上の環境の影響に起因するだけでなく、より高い感覚器官のインパルス（ビジョンの器官、聴覚、味覚を運びます、においの感覚）。
2. （ラテン語propriusから。 - 自身の）固有受容経路運動の器官からの行動インパルスは（筋肉、腱、関節包、靭帯から）、動きの程度に、身体の部分の位置についての情報を運びます。
3. Interoceptiveパス（LAT内部 - 内部）化学療法、BAROメカノと内部環境、代謝速度、血液化学、組織液、リンパ液、血管内の圧力の状態を知覚内臓、血管、から行動インパルス

Exteroceptiveの経路。痛みと温度感受性の経路を実行 - 側脊髄視床経路（横隔膜視床）は3つのニューロンからなる。敏感な導電経路は、通常、第2ニューロンの始まりと終わりの地形を考慮して名前が付けられています。例えば、脊髄視床ニューロン第二の経路は、ニューロンの軸索は、第三のニューロンの細胞とシナプスを形成視床に、本体の背側角細胞にある脊髄から延びます。第一の受容体の皮膚に位置する痛みの感覚、温度を感知するニューロン、粘膜、及び第三のニューロンの軸索は、皮質中心後回、分析装置全体の感度の皮質端部で終了する（センシング）。第1の感受性細胞の本体は脊髄節にあり、後根の一部としてのその中央プロセスは脊髄の後角に向けられ、第2のニューロンの細胞上のシナプスで終わる。そのボディ後角にある軸索第二のニューロンは、そのフロントグレースパイクを介して脊髄の反対側に向けられ、背側 - 外側視床路に含まれる横索に入射します。脊髄ビームから延髄に上昇し、オリーブ核の後ろに、及び内側ヒンジの外側の縁にタイヤブリッジ及び中脳嘘に配置されています。外側の脊柱視床経路の第2のニューロンは、視床の背側核の細胞上のシナプスで終わる。放射冠（放線冠）を形成する発散扇状繊維束の組成内側カプセルの後部脚部を通って延びる第三のボディニューロン細胞プロセスが配置されています。これらの繊維は、大脳半球の皮質、その後枢回に達する。ここでは、第4層の細胞（内部顆粒板）とのシナプスで終わる。第三のニューロン敏感繊維皮質への視床を接続する導電経路の（立ち上がり）、talamokorkovyeフォーム束（fasciculi thalamocorticalis） - talamotemennye繊維（fibrae thalamoparietales）。損傷した脊髄の半分が完全に損傷から反対側の疼痛及び温度感受性を消失するように横背側視床路が完全に、導電性（すべての繊維は反対側に行く第二のニューロン）によって交差されます。

タッチと圧力の導電路、前脊髄視床路（Tractusのspinothalamicusのventralis、S。前方）は嘘受容体はタッチと圧力の感覚を感知する皮膚からのインパルスを運びます。インパルスは、大脳皮質、一般的な感受性のアナライザーの皮質端部の位置である後セントラル回に行きます。体は、脊椎部位における最初の神経細胞であり、脊髄神経の中央部後根におけるそれらのプロセスは、シナプスは、第二のニューロン細胞で終わる場所dorsicornuに送られます。第2ニューロンの軸索は、脊髄の反対側（前方の灰色のスパイクを通って）に進み、前脊髄に入り、その組成物中に上向きに脳に向かう。延髄に彼の方法で、ループの内側繊維に側面に参加し、視床で終了する方法の軸索は、その背側方核に、第三のニューロンの細胞でシナプス。第3のニューロンの繊維は、内側の嚢（後茎）を通過し、放射冠の組成は、後胸回の皮質の第4の層に達する。

接触および圧力インパルスを運ぶすべての繊維が脊髄の反対側を通過するわけではないことに留意すべきである。接触および圧力の導電経路の繊維の一部は、伝導経路の軸索とともに皮質方向の固有感受性と共に脊髄の背部コード（その側）の組成に入る。この点に関して、脊髄の半分が冒されると、痛み感受性のように、反対側の皮膚感覚と圧迫感は完全には消えないが、減少するだけである。この反対側への移行は、部分的に髄腔内で行われる。

固有受容経路。皮質領域の経路固有受容感度（Tractusのbulbothalamicus - BNA）の中心後回で、大脳皮質へのインパルス筋関節感覚を行うため、そう呼ばれています。第1のニューロンの敏感な終末（受容体）は、筋肉、腱、関節嚢、靭帯に位置する。筋緊張の信号、全体としての筋骨格系の状態で腱を引く（パルス固有受容感度）人は、同様に移動中の空間における身体の部分（頭、胴体、手足）の位置を推定し、ターゲット意識の動きとその補正を行うことが可能。最初のニューロンの体は脊髄節にある。後根の一部として、これらの細胞の中央処理が後部ホーンをバイパスし、リアコードに送られ、次いで薄いウェッジコアに髄質に上がります。固有感覚インパルスを有する軸索は、脊髄の下側部分から始まる後脊髄に入る。軸索の各次の束は、側面から既に存在する束までである。このように、上肢の胸部、首、及び本体部に固有感覚神経支配を担持する外側リヤコードの部分（ウェッジビームBurdachビーム）を採用軸索細胞。リアコード（細いビーム、ビームゴール）の内部を占める軸索は下肢と下半身からの固有受容パルスを運びました。ニューロンシナプスの第1の中央処理が第二のニューロン細胞でのその側の端部の本体は、延髄の薄いくさびおよび核にあります。軸索菱形窩mezholivnom層の下部コーナーに円弧状に屈曲し、前方及び内側にこれらの核から出てくると（decussatio lemniscorum medialis）中間ヒンジを横断形成する、反対側へ移動する第二のニューロン細胞。内側方向に面し、他方の側に通過する繊維束は、内側ヒンジ（毛帯のmedialis）の最初の部分である内部円弧状繊維（fibrae arcuatae internae）と呼ばれます。ブリッジで銅ループCIAL繊維は、ほぼ前方部分（繊維のビーム間の台形体）との境界で、後部（タイヤ）に配置されています。ファイバループの被蓋内側バンドルは背外側赤核行われ、第三のニューロンの細胞上視床シナプスの背外側核で終了します。内部カプセルとなる放射冠を介して第3後脚の神経細胞の軸索は、中心後回に達します。

薄いテーパコアから出力ファイバの第二のニューロンの一部が外側に折り曲げられ、2つのビームに分割されます。一本のビーム - 後部外側円弧状繊維（Fibrae arcuatae externae dorsales、S posteriores。）、下肢側に向け小脳および小脳虫部の皮質におけるその端。第二のビームの繊維 - 前部外側弧状繊維側面olivnoeコアの周りに、また小脳虫部の小脳皮質に向け下腿を通して曲げるために、反対側に移動し、先に行く（Fibrae arcuatae externae ventrales、S anteriores。）。前後の外側弓状繊維は、固有受容性のインパルスを小脳に伝える。

皮質方向の固有受容経路もまた交差する。第2のニューロンの軸索は、脊髄ではなく、長方形の脳の反対側を通過する。（外傷における脳幹-反対側の）出射側固有受容パルスに脊髄損傷が運動装置の状態の画像が失われ、空間における身体の位置、動きの乱れ協調の部分。

大脳皮質へのインパルスを実施することにより、導電性固有受容と共に固有受容前部および後部脳小脳経路を挙げることができます。これらの経路の小脳は、筋骨格系の状態に敏感センター（脊髄）以下から情報を受信するために、より高い脳（脳の大脳皮質）なしで体のバランスを提供し、動きの反射配位に関与しています。

脊髄小脳路を後方（Flechsigビーム;. Tractus spinocerebellaris背、S後部）小脳における固有感覚、筋肉、腱、関節からのインパルスを伝達します。神経細胞の（感知）第一のボディは、脊髄およびシナプスの後角へ転送後根内の脊椎ノードと中央処理それらは、内側後角底部にある乳房細胞核（クラークの核）で終了されます。胸部核の細胞は、後脊髄小脳の経路の第2のニューロンである。これらの細胞の軸索は、横索その一部に配置され、その後部に上方小脳を上昇させ、下側の脚は小脳、皮質細胞ワームを含むスルー。ここで、脊髄小脳路が終わる。

虫の皮質からの衝動が赤い核、小脳の半球、さらには脳の上の部分、すなわち大脳半球の皮質に達する線維系を追跡することは可能である。ワームの皮質からコルク状の球状の核を通って、上の小脳茎を通るパルスは、反対側の小核（小脳 - 裏打ち経路）に向けられる。このワームの樹皮は、連合線維によって大脳皮質につながり、そこではインパルスが小脳のギザギザの核に入る。

大脳半球の皮質における高感度センタリングと任意運動の開発により、視床を介して実現される小脳と皮質とのつながりも生じた。したがって、歯状核から、上小脳の茎を通るその細胞の軸索が橋の覆いに現れ、反対側に通り、タラマウスに送られる。視床の次のニューロンに切り替えると、インパルスは大脳皮質、すなわち後セントラルの後に続く。

前方背小脳路（tractus spinocerebellaris ventralis、S前方;. Gowersビーム）精索は、その側に小脳に戻って、横方向反対側に延びているので、リアよりも複雑な構造を有しています。第1のニューロンの細胞体は脊髄節に位置する。その末梢性プロセスは、筋肉、腱、関節のカプセル内の終結（受容体）を有する。乳房コアの側方側に隣接する細胞上のシナプスを終了脊椎および脊髄の後部の一部として中央の第1ニューロン細胞プロセス。その前部に半田付けグレーコード反対側に前方側からこの第二のパスの神経細胞の軸索、および峡部後脳のレベルまで上昇します。この時点で、前脊髄経路の繊維はその側に戻り、上小脳茎を通って、その側の皮質に入り、その前部領域に入る。したがって、複雑な二重交差路を作った前脊髄小脳路は、固有受容性衝動が現れたのと同じ側に戻る。前皮質脊髄小脳固有受容経路にワームによって受信された固有受容パルスはまた、（中心後回で）大脳皮質におけるギアを介して赤核、及び核内に伝達されます。

視覚、聴覚分析装置、味覚および嗅覚の導電経路の構造のスキームは、解剖学的構造の関連するセクション（「感覚器」を参照）で検査される。

皮質から下方投影経路（エフェクター、遠心性）行動インパルス、脳幹の運動核および脊髄の前角の核に低い部門の皮質下のセンター。これらのパスは2つのグループに分けられます。

1. メインモータ、又は錐体路（皮質核と皮質脊髄路）は、それぞれ、モータ脳および脊髄核を介して頭部の骨格筋に大脳皮質の随意運動のパルス、首、体幹、四肢を運びます。
2. 錐体外路運動経路（Tractusのrubrospinalis、tractus vestibulospinalisら）頭蓋及び脊髄神経の運動核のための皮質下のセンターのパルスを送信した後、筋肉へ。

ピラミッド型のパス（TractusのPyramidalisの）によって、システムgigantopiramidalnyhニューロン（ベッツ細胞）から昇順前頭畳み込みの大脳皮質からモータインパルスは脳神経や脊髄の前角の運動核に送信される繊維、およびそれらからの参照 - 骨格筋に。繊維の進行方向、ならびに脳幹および脊髄、脳内のビームの位置を与えられ、ピラミッド状経路は、3つの部分に分かれています。

1. コルチコ - 核 - 脳神経の核に;
2. 外側の皮質 - 脊髄 - 脊髄の前角の核に;
3. 前部皮質 - 脊髄 - また、脊髄の前角に。

皮質核パス（Tractusのcorticonuclearis）内部のカプセルにダウン皮質上昇正面畳み込みの低い第三のニューロンの束gigantopiramidalnyh発芽であり、その膝を通過します。次に、皮質核経路の繊維は、脳幹の基部に行き、ピラミッド経路の内側部分を形成する。コルチコ核、ならびに皮質および脊髄の経路は、脳幹の中央の3/5塩基を占める。中脳から出発し、さらに、核橋および髄質皮質脊髄繊維は、脳神経の運動核の反対側に移動経路：III及びIV - 中脳において、V、VI、VII - 橋の中。IX、X、XI、XII - 髄腔内にある。これらの核において、皮質核経路は終了する。それを構成する繊維は、これらの核の運動細胞とのシナプスを形成する。これらの運動細胞の芽は、対応する脳神経の脳から出て、頭頚部の骨格筋に向けられ、それらを神経支配する。

横方向及び正面皮質脊髄路（TractusのcorticospinalesをEt ventralisは、s.anterior lateralis ） も上昇正面畳み込みgigantopiramidalnyhニューロン、その上部2/3から始まります。これらの細胞の軸索は、内側のカプセルに向け横皮質核パスをランク付け脳幹のベースにダウン（右皮質脊髄繊維核パス後ろ）後脚の前方部を通過しています。さらに皮質脊髄繊維は、ブリッジの前部（ベース）に下降側方に到達すると、ブリッジファイバビーム前面（底）面が突出する隆起部を形成する、請求延髄に位置している浸透- ピラミッド。繊維の延髄の下部に反対方向に進み、徐々にその細胞の運動核のシナプスする脊髄の前角で終わる脊髄の横索に延びています。ピラミッドの十字架形成に関与するピラミッド経路のこの部分（運動十字）は、外側皮質 - 脊髄と呼ばれた。これらの繊維ピラミッドを横切るの形成に関与していないと、反対側に移動していない皮質経路は、脊髄のコードの前部にまで自分の道を行きます。これらの繊維は、前部皮質 - 脊髄経路を構成する。次いで、これらの繊維はまた、反対側に転送されるが、脊髄の反対側の前角細胞における白スパイク脊髄およびモータエンド。前脊髄に位置する前部皮質および脳脊髄路は、進化的には外側よりも若い。その繊維は、主に脊髄の頸部および胸部のレベルまで下降する。

すべてのピラミッドパスが交差していることに注意してください。次のニューロンに向かう途中のファイバーは、遅かれ早かれ反対側に通ります。したがって、脊髄（または脳）脳への一方的な損傷を伴うピラミッド経路の繊維の損傷は、反対側の筋肉の麻痺をもたらし、損傷部位の下にあるセグメントから神経支配を受ける。

第二のニューロン任意下降運動経路（皮質）、脊髄の前角細胞、前根の一部として、脊髄から出てくる長いプロセスおよび骨格筋を神経支配する脊髄神経の一部として送信されます。

錐体外路経路、新しいピラミッド経路とは対照的に、1つのグループに合わせは、脳幹における広範な接続および錐体外路系の監視および制御機能を受け入れ大脳皮質を有する進化的に古いです。大脳皮質受信パルスの両方直接（皮質領域）に敏感なアップリンクパスと錐体と錐体外路経路を介して生物の制御の運動機能の皮質下のセンター。脊髄小脳システム後の運動機能に大脳皮質影響-赤核網状形成を介して、前庭核を介して視床および線条体を考慮しました。したがって、錐体外路系の中心の数には赤核が含まれ、その機能の1つは、身体を意志の努力なしに平衡状態に保つのに必要な筋緊張を維持することである。また、網様体、大脳皮質から得られるパルス、（小脳固有受容経路から）小脳に属しによる脊髄の運動核の前ホーン自体である赤核、。

赤核脊髄（trdctus rubrospinalis）は反射弓の一部であり、その結果生じる脊髄小脳固有受容経路である。この経路は、赤いコア（Monakovaの束）から始まり、反対側（Troutの十字架）に行き、脊髄の運動細胞で終わる脊髄の側索に下降する。この経路の繊維は、橋の後部（タイヤカバー）および髄腔長辺の側方部分を通過する。

身体運動機能の調整において重要な要素は、前庭脊髄路（Tractusのvestibulospinalis）です。それは、脊髄の前角と前庭装置の核に結合し、平衡状態で取付体反応を提供乱れです。前庭脊髄軸索の形成方法、細胞の外側前庭核参加（Deiters'核）、ならびに神経内耳下前庭核（降順ルート）。これらの繊維は、（側との境界で）前部脊髄の側部に下降し、脊髄の前部ホーンのモータ細胞で終了します。preddverno脳脊髄路を形成するコアは小脳と、並びに後部縦ビーム（状束longitudinalis背、S。後部と直接通信している ）、 今度は動眼神経核に関連しています。核動眼神経とのリンクは、頭と首を回すための眼球（視線方向）の位置を維持します。後縦状束の形成及び脳幹の網様体の細胞内蓄積が出席脊髄ホーン（網状脊髄路、Tractusのreticulospinalis）の前面に到達繊維、主に中間コア（核intersticialis、カハールコア） epitalamicheskoyカーネル（大脳半球の基底核の繊維から来る後方）癒着Darkshevichコア、。

頭部、胴体および四肢の運動の調整に関与し、赤色の核及び前庭装置で順次関連小脳機能を制御し、それがブリッジ皮質mostomozzhechkovogoパス（Tractusのcorticopontocerebellaris）の大脳皮質からのものです。この経路は2つのニューロンからなる。最初の神経細胞の本体は、前頭皮質、時間、頭頂及び後頭葉にあります。これらのプロセス - 皮質ファイバコア（fibrae corticopontinae）は、カプセルの内部に向けられ、それを通過します。ブリッジ前頭繊維（fibrae frontopontinae）と呼ぶことができる前頭葉からの繊維は、内側カプセルの前脚を通過します。時間的、頭頂後頭葉の神経線維は、内部カプセルの後脚を通過します。脳幹のベースを経由さらに皮質脊髄繊維ブリッジパス。繊維の前頭葉から内側皮質 - コア繊維から、脳幹ベースの最も内側の部分を通過します。頭頂部や他の大脳半球の株式からの皮質脊髄路から外側に向かって最も横部分を通って行きます。ブリッジ繊維とブリッジ通路皮質シナプスの（下部）の前に、脳の同じ側にブリッジコアセルで終わります。それらのプロセスと細胞核ブリッジは、第二のニューロン皮質小脳経路を構成します。軸索細胞核は、ブリッジビームに形成されている - 横ブリッジ・ファイバ（fibrae pontis transversae）、反対側に渡す下方横方向糸錐体路と反対側に向け中央小脳脚小脳半球を通して交差します。

したがって、脳および脊髄の伝導経路は、求心性および遠心性（エフェクタ）中心間の接続を確立し、人体における複雑な反射弧の形成に関与する。いくつかの伝導経路（ファイバーシステム）は、脳幹にある進化的に古い核で始まり、終わり、特定の自動性を有する機能を提供する。これらの機能（例えば、筋緊張、自動反射運動）は、大脳皮質の制御下ではあるが、意識の関与なしに行われる。他の経路は、大脳皮質へのインパルスを送信し、中枢神経系の高い部分、または皮質下のセンターへの皮質から（基底核に、脳幹および脊髄の核）。導電性の方法は、機能的に身体を一体化し、その動作の一貫性を保証します。

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