ネビロン

ネビロングには抗狭心症、抗不整脈、抗高血圧の作用があります。

適応症 ネビロンガ

高血圧を下げ、冠状動脈性心疾患や狭心症の発作の発症を予防し、また CHF の複合治療にも使用されます。

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リリースフォーム

この薬は2.5mg、5mg、10mgの錠剤でブリスターパックに包装されており、1パックには15錠、50錠、または105錠が入っています。

薬力学

この薬剤は、血管拡張作用を有する心臓選択性β1アドレナリン遮断薬です。β1アドレナリン受容体の活性を阻害し、内皮弛緩因子の産生プロセスを変化します。血圧の低下は、全末梢血管抵抗、循環血液量、心拍出量の減少、レニン生成プロセスの遅延、および圧受容器の感受性の低下と関連しています。

多くの場合、ネビロングの降圧効果は 7 ～ 14 日後に現れ、値は 1 か月以内に正常化します。

この薬は、安静時および運動時の心拍数を低下させ、心筋の酸素必要量を減らし、さらに拡張期充満レベルを改善し、心筋重量指数を減らし、血圧値の毎日のリズムに良い影響を及ぼします。

この薬は脂質代謝の過程には影響を及ぼしません。

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薬物動態

この薬剤は消化管に入ると急速に吸収され、血中タンパク質との強力な合成能（98%）を有します。

薬物は BBB を通過し、肝臓での代謝プロセスを経ます。

排泄はグルクロン酸抱合体の形で糞便および尿中に起こります。

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投薬および投与

この薬は経口投与し、1日2.5～5mg（朝）を服用してください。必要に応じて、1日10mgまで増量できます。

高齢者は、最初は 1 日あたり 2.5 mg を摂取し、必要に応じてこの用量を 5 mg まで増やしてください。

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妊娠中に使用する ネビロンガ

妊娠中の薬剤の使用は、新生児に徐脈、低血糖、呼吸麻痺、血圧低下を引き起こす可能性が非常に高いため、厳格な医学的適応がある場合にのみ許可されます。

出産予定日の2～3日前に薬の使用を中止してください。中止できない場合、または早産になった場合は、生後3日間は赤ちゃんの状態を注意深く観察する必要があります。

禁忌

禁忌には次のようなものがあります:

• 薬剤に対する重度の過敏症の存在;
• 未治療の褐色細胞腫;
• 喘息の存在;
• 肝臓病変;
• CHF の代償不全期において;
• 心臓性ショック;
• 血管痙攣性の狭心症;
• 血圧の低下;
• うつ状態;
• 筋無力症または徐脈。

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副作用 ネビロンガ

この薬の使用により、特定の副作用が発生する可能性があります。

• 頭痛、眠気や疲労感、めまいなど。
• うつ病、不眠症、知覚異常、集中力の低下、幻覚;
• 便秘または下痢、口渇、吐き気;
• 浮腫、起立性虚脱、不整脈、心臓痛、徐脈、気管支痙攣および呼吸困難;
• 鼻水、多汗症、局所アレルギー症状、光線過敏症。

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過剰摂取

この薬物による中毒は徐脈、気管支けいれん、血圧低下、急性心不全を引き起こします。

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他の薬との相互作用

この薬剤と SG を併用しても、AV 伝導の遅延効果は増強されません。

全身麻酔薬と併用すると血圧低下のリスクが高まり、反射性頻脈が抑制されます。

シメチジンとの併用は薬物の血中濃度の上昇につながります。

OZS のプロセスを抑制するグループの薬剤は、ネビロンの代謝プロセスも阻害します。

交感神経刺激薬と併用するとシメチジンの作用が低下することが観察されます。

三環系抗うつ薬およびバルビツール酸塩は、この薬の抗高血圧作用を増強する可能性があります。

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保管条件

ネビロングは最高 25°C の温度で維持する必要があります。

賞味期限

ネビロングは医薬品の製造日から24ヶ月以内に使用してください。

お子様向けアプリケーション

ネビロングは小児科（18歳まで）には処方されません。

類似品

この薬の類似品としては、ネビベーター、ネボテンス、ビボテンスとネビボロール、ネビレット、OD-ネブ、ビネロールとネビコール・アディファームがあります。

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レビュー

ネビロングは一般的に、その治療効果に関して患者から肯定的なフィードバックを受けています。

医師は、薬物療法によって患者の状態を比較的早く安定させることができると考えています。薬効を高める必要がある場合は、ネビロングN（ヒドロクロロチアジドとネビボロールの配合剤）またはネビロングAM（アムロジピンとネビボロールの配合剤）が処方されることもあります。