ナチュラン

Natulanは、メチルヒドラジン群の抗悪性腫瘍薬です。

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適応症 ナチュラナ

それは、リンパ肉芽腫症、リンパ肉腫、網状肉腫、およびさらにリンパ芽球腫マクロファージの治療に使用される。

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リリースフォーム

薬の放出は、ガラス瓶の中の50個のカプセルで行われます。箱にはそのようなボトルが1つあります。

薬力学

プロカルバジンの薬効の正確なスキームはまだ研究されていない。この薬剤はタンパク質結合、DNAとRNAの合成を遅らせ、メチオニンからtRNA領域に移動する推進薬のラジカルの移動であるトランスメチル化のプロセスを破壊します。正常に機能するtRNAが存在しない場合、タンパク質およびDNAのRNAへの結合が破壊される。

医薬暴露のプロセスにおける重要な要素は、自己酸化の結果として生じるH 2 O 2物質の形成である。この成分は、組織に存在するタンパク質のスルフヒドリル分類と相互作用する。これは、DNA分子の螺旋を締め付け、転写プロセスを複雑にするのに役立ちます。

薬物動態

成分プロカルバジンは、胃腸管の内部で完全にかつ迅速に吸収される。薬物の経口投与では、物質はBBBを通過し、流体と血漿のレベルの間で迅速に平衡に達する。経口使用後のピーク値は60分間表示されます。

物質procarbazineの代謝は、肝臓と腎臓の内部を流れる。このプロセスは、酸化、次いで異性化および加水分解の4つの段階から成り、その後酸化が行われ、その結果、代謝生成物-N-イソプロピルテレフタル酸が形成される。

コンポーネントの半減期は約10分です。約70％の物質が尿と一緒に24時間排泄されます。

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投薬および投与

薬は食事の後に経口的に使用されます。

治療は、少量を服用することから始まり、次いで0.25〜0.3g /日の最大値まで徐々に増加する。

• 最初の日 - 50mgの摂取量;
• 2日目 - 消費量0.1g;
• 3日目 - 0.15mgの摂取;
• 4日目 - 0.2gの適用;
• 5日目 - 0.25gの使用;
• 6日目およびそれ以降の日 - 0.25-0.3gの摂取。

治療の継続。

疾患の最大寛解が達成されるまで、0.25-0.3g /日の部分を摂取する治療を継続すべきである。さらに、一日に50〜150mgの薬を服用して維持療法を行う必要がある。

この限度より前に寛解の結果を評価することは困難であるため、少なくとも6gの共通線量に達するまで治療を停止することはできません。治療の初期段階で白血球数が3000単位減少し、血小板数が80,000に達した場合、薬物の使用を一時的に停止する必要があります。上記の要素のパラメータが再び増加すると、保守部分を受け入れることができる。このため、常に血液の状態を判定するために検査を受けることが非常に重要です。

複雑な治療。

細胞増殖抑制系の場合、1日当たり0.1g / m ² LSを10〜14日間摂取する。成人の場合は、1回2-4mg / kg /日または1回のみを数回に分け、最初の7日間に消費する。その後、4-6mg / kg /日の計画に従って算出された部分に切り替えて、徴候が発症するまで（血小板および白血球減少の発生）治療する必要があります。次に、薬剤は1〜2mg / kg /日として計算される維持用量で服用される。

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妊娠中に使用する ナチュラナ

妊娠中の女性にNatulanを処方することは禁忌です。生殖年齢の女性は、この投薬の適用中に信頼性の高い避妊薬を使用する必要があります。

投薬を受けた患者は母乳育児を拒否すべきである。

禁忌

禁忌の中でも、

• 薬物およびその構成要素に対する高感度の存在;
• 白血球減少症または血小板減少症が重度である;
• 肝臓や腎臓の活動に問題があり、顕著な特徴を有する。

副作用 ナチュラナ

治療の最初の日の段階で、吐き気および食欲不振がしばしば指摘されたが、これらの症状はしばらくしてから経過した。

投薬の使用はまた、以下の副作用の発生を引き起こす：

• 血液やリンパの機能の障害：骨髄機能の抑制、trombotsito-、pantsito-や白血球減少、好酸球増多症、貧血（時には彼女の溶血形）。
• 消化管の仕事に伴う問題：嘔吐、便秘、腹痛、悪心、下痢、口内炎および食欲不振。
• NS：ニューロパチーの機能不全、頭痛、感覚異常および痙攣;
• 精神障害：うつ状態、精神病、眠気または混乱の感情、ならびに幻覚;
• 肝胆道系の障害：肝炎、肝病理および黄疸;
• 呼吸器系に影響を及ぼす病変：間質性肺炎;
• 血管活動の障害：出血の出現;
• 皮下組織および表皮の病変：脱毛症、発疹、蕁麻疹、TENおよびスティーブンス・ジョンソン症候群;
• 免疫障害：Quinckeの浮腫およびアナフィラキシーを含むアレルギーの兆候;
• 代謝プロセスの障害：食欲不振の発症;
• 生殖機能に影響を与える問題：長期間の無精子症;
• 新生物：気管支癌および急性骨髄性白血病を含む非リンパ性二次新形成が含まれる。骨髄異形成も発症する。
• 視覚障害：視力に関する問題;
• 組織、筋肉および骨格に影響を及ぼす病変：骨または靱帯壊死および筋肉痛;
• 感染症：敗血症または間質性感染症;
• 一般的な障害：無力症または発熱。

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過剰摂取

中毒の徴候のうち、下痢、めまい、頻脈、吐き気、痙攣、振戦および嘔吐、ならびに幻覚に加えて、血圧およびうつ病の増加。

外乱を除去するために、嘔吐または胃洗浄を誘発し、静脈内再水和処置を行う。血液状態および肝機能は、患者の状態が安定してから最大14日間モニタリングされるべきである。さらに、抗菌予防が行われる。

他の薬との相互作用

治療期間中、アルコール性飲料（ジスルフィラム様症状の発症の可能性に関連して）の使用を拒否することが要求される。

プロカルバジンは弱いMAOIなので、その使用のために、大量のチラミン（チーズの中のチーズ）を含む食品をその食事から除外する必要があり、それに加えて、これとは別の医薬品を摂取することは不可能です。Natulan抗浮腫薬とsympathomimeticsの組み合わせを放棄することが求められています。

、中枢作用を有する（例えば、バルビツール酸および麻酔剤、及び添加オピエートで）阻害剤、（三環系を含む）cholinolytic特性を有する薬物：医療効果のでNatulanは、そのような薬物を取られるために一緒に慎重にかつ少量ずつそれに増加させることができますフェノチアジンおよび降圧薬が含まれる。

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保管条件

Natulanは、小さなお子様が近づけない乾燥した場所に保管してください。温度は25℃以下である。

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賞味期限

ナチュランは、薬物の放出後3年間使用することができます。

子供のためのアプリケーション

任意の年齢の小児は、0.1g / m ^2の投薬量で投与される （2-3回使用）。

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類似体

治療剤の類似体はProcarbazineである。