ザディテン

適応症 ザディテン

細胞膜を安定させる抗アレルギー薬に属するという事実自体が、この薬が使用されている医療分野を示しています。

ザジテンの使用適応症は次のとおりです。

• さまざまな原因によるアレルギー疾患の予防と治療。
• 気管支喘息の症状悪化を防ぐ予防策。
• 慢性および重度の蕁麻疹の治療。
• アトピー性皮膚炎は、遺伝的にアトピー素因を持つ人に発症する慢性のアレルギー性皮膚疾患です。再発を繰り返すことが多いです。
• アレルギー性結膜炎。
• アレルギー性原因による鼻炎。

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リリースフォーム

現代の薬理学は、消費者に幅広い製品を提供する準備ができています。ザディテンの放出形態、組成、および1回投与量は、ザディテンとは異なります。

目薬

1mlあたり。主成分はケトチフェンフマル酸塩0.345mgで、補助成分としてグリセリン（またはグリセロール）、塩化ベンザルコニウム、注射用水、水酸化ナトリウム溶液が含まれています。

1 パックに薬のボトル 1 本が入っています。

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ザジテン錠

本剤1単位には、主有効成分であるケトチフェン1mgが含まれており、フマル酸水素塩として配合されています。ケトチフェンに加えて、他の付随物質も含まれています。

パッケージには30錠入りのチューブが入っています。

ザディテンシロップ

この放出形態は、特に小さな患者向けに開発されました。薬剤 5 ml には、錠剤と同じ形態のケトチフェン 1 mg が含まれています。

シロップは薬局で100mlボトルで購入できます。

薬力学

ザジテンは抗アレルギー薬です。そのため、ザジテンの薬理作用は肥満細胞の膜に関係しており、この膜は安定した定常状態へと向かう過程を担っています。ザジテンは、ロイコトリエン、リンフォカイン、ヒスタミン、その他のメディエーターなど、細胞から放出される生理活性物質の量を減少させます。

この薬剤はH1ヒスタミン受容体を非常によくカバーし、ホスホジエステラーゼなどの反応速度を低下させ、好酸球の反応感受性を阻害し、アレルゲンや血小板の活性化によって引き起こされるヒト呼吸器系への好酸球の蓄積と沈着を予防します。ザジテンは細胞内のcAMP指数の上昇を促し、中枢神経系の働きを抑制し、気管支の痙攣反応の発生を引き起こしません。この薬剤の臨床投与の有効性は6～8週間で現れます。

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薬物動態

人体における生物学的プロセスおよび化学的プロセスの過程に固有の運動パターンが、ザジテンの薬物動態です。

吸収過程。代謝が比較的良好であるため、薬剤の生体吸収率は50%です。ザジテンは服用後2～4時間で血漿中に最大濃度に達します。

薬物の代謝と排泄。本剤の主成分（ケトチフェン-N-グルクロン酸抱合体）は、実質的に活性がありません。小児における本剤の有効成分の代謝については、特に特徴的な所見は確認されておらず、成人と全く同様に進行しますが、体内の生体組織の浄化率（クリアランス）は小児の方が著しく高くなります。このため、3歳以上の小児への投与量は成人と同じです。

ザジテンの約 1% は 2 日間でほとんど変化せずに腎臓から尿を通して排泄され、この薬剤の 60～70% はグルクロン酸抱合体の代謝物です。

食物摂取はザジテンの薬物動態に影響を与えません。

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投薬および投与

ザジテンという薬剤の投与方法と投与量は、患者の年齢層と薬剤の投与形態によって大きく異なります。

点眼薬として処方される場合は、結膜嚢に点眼する結膜投与を行います。65歳以上の患者および3歳以上の小児には、1日2回1滴ずつ投与します。65歳未満の成人には、1日2回2滴ずつ投与します。

生後6ヶ月から3歳までの乳幼児には、医学的に必要な場合、ザジテンはシロップ剤で処方されます。投与方法と用量は、乳児の体重1kgあたり0.25ml（0.05mg）の割合で処方されます。例えば、乳児の体重が10kgの場合、2.5mlを投与します。シロップ剤は1日2回（朝と夕方）服用してください。

3歳以上の子供には、シロップを1日2回、計量容器に従って5mlずつ処方します。

ザジテン錠は、成人患者には1回1～2mgを1日2回服用し、1日の最大服用量は4mgです。小児の場合、シロップ剤と同様に、体重1kgあたり0.05mgを服用量として計算します。

治療期間は病気の重症度と患者の状態を考慮して決定されますが、6 週間を超えてはなりません。

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妊娠中に使用する ザディテン

妊娠中のザジテンの使用を示唆する臨床的、臨床検査的モニタリングや研究は実施されていません。この点に関し、製造業者は、ザジテンが胎児または新生児の健康に悪影響を及ぼすことが確認または否定されるまで、妊娠中および授乳中の当該薬剤の処方および使用を推奨しません。

禁忌

現在までに、ザジテンの使用に関する禁忌は確認されていません。ただし、禁忌には、薬剤の成分に対する個人の過敏症が含まれます。3歳未満のお子様への処方も慎重に行う必要があります。この場合、主治医はすべての長所と短所を比較検討し、薬剤の使用による潜在的な利益が、起こりうる副作用のリスクを上回る場合にのみ、薬剤の使用を決定する必要があります。

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副作用 ザディテン

ザジテンの副作用は、起こる場合と起こらない場合があることを最初に覚えておいてください。副作用の発現頻度は高くなく、わずか1%ですが、軽視すべきではありません。しかし、この薬を服用すると、以下の不快な現象が起こる可能性があります。

• 皮膚の発疹が起こる場合があります。
• 頭痛やめまいの出現。
• 蕁麻疹の発症。
• 湿疹の発現と進行。
• 患者は無気力になり、常に眠気を催します。この場合、車の運転や工具や機械を使った作業は控えた方が良いでしょう。
• 体の全体的な緊張が低下し、反応が遅くなります。
• イライラ。これは特に若い患者に当てはまります。
• 口腔内に水分が不足し、乾燥を感じるようになります。
• 吐き気、まれに嘔吐。
• ザジテン点眼薬を使用すると、目に不快な感覚が現れることがあります。まぶたの灼熱感やかゆみ、角膜びらんの小さな塊として現れることがあります。このような症状は、症例の最大2%に発生します。
• ドライアイや羞明などの症状が現れることがあります。
• 非常にまれですが、ザジテンの副作用として結膜下出血が起こることがあります。
• 結膜炎と浮腫。これらの症状は症例の1%未満で観察されます。
• 胃疾患の悪化、便秘。
• 膀胱炎と排尿困難。
• 血小板減少症。
• 食欲が増進し、その結果、患者の体重が増加します。

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過剰摂取

ザジテン服用例の検討と分析において、過剰摂取は検出されませんでした。また、この薬剤の基本有効成分であるケトチフェンを1日20mg以上服用しても、重篤な副作用は発現しませんでした。

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他の薬との相互作用

ザジテンと他の薬剤との相互作用に関する研究は行われていないため、公式データはありません。ただし、この薬剤には塩化ベンザルコニウムが含まれており、ソフトコンタクトレンズの素材に浸透する可能性があることにご注意ください。そのため、ザジテン点眼薬を使用する前には必ずレンズを外し、しばらく（少なくとも15分）待ってから再び装着してください。結膜嚢内に複数の薬剤を点眼する場合は、それぞれの薬剤の使用間隔を少なくとも5分間空ける必要があります。

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保管条件

ザジテンの保管条件は他の多くの薬剤と同様です。保管する部屋の温度は25℃を超えないようにしてください。保管場所は子供の手の届かない場所にしてください。

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賞味期限

薬剤の使用期限はパッケージに記載されており、24ヶ月（または2年）です。ザジテンの使用期限が切れた場合は、使用しないでください。開封後、使用開始後、ボトルのシールを剥がすと、使用期限は大幅に短縮され、わずか1ヶ月になります。

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