眠い

適応症 眠い

すでに、細胞膜の安定化に寄与する抗アレルギー薬に非常に属していることは、この薬物が使用される薬の分野を示しています。

使用のための表示Zaditenは以下の通りです：

• さまざまな起源のアレルギー疾患の予防および治療。
• 気管支喘息における症状の悪化を予防するための予防措置。
• 慢性および重篤な蕁麻疹の治療。
• アトピー性皮膚炎は、アトピーに遺伝的に素因がある個体において生じるアレルギー性皮膚疾患の慢性症状である。しばしば反復コースがあります。
• アレルギー症状の結膜炎。
• アレルギー病因の鼻炎。

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リリースフォーム

現代の薬理学はバイヤーに非常に良い製品群を提供する準備が整っています。Zaditenによって提示される放出の形態、その組成および単回投与量は幾分異なる。

点眼薬

1mlの場合。基本物質は0.345mgの投与量のケトチフェンヒドロフマレート、補助剤：グリセリン（またはグリセロール）、塩化ベンザルコニウム、注射用水および水酸化ナトリウム溶液である。

1パックには1瓶の薬が入っています。

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錠剤Zaditen

この薬物の1単位は、1mgの塩基性活性物質ケトチフェンを含み、これはここではフマル酸水素の形で表される。また、その他の関連物質も含まれています。

パッキングには30タブレットのチューブがあります。

シロップザディテン

この形態の放出は、特に若い患者のために開発されたものです。5mlの薬物は、1mgのケトチフェンを錠剤中に存在する同じ形態で含有する。

薬局のシロップは100mlのバイアルに入れられます。

薬力学

ザディテンは抗アレルギー薬です。従って、Zaditenの薬力学は、肥満細胞の膜に関連しており、安定した安定した状態になる傾向がある。Zaditenは、ロイコトリエン、リンホカイン、ヒスタミンおよびいくつかの他のメディエータのような、細胞から放出される生物学的に活性な要素の数を減少させる。

薬物はよく、H1ヒスタミン受容体に重なるホスホジエステラーゼような反応の発生率を低下させる、反応感度の好酸球を阻害し、アレルゲンまたは血小板活性化によって引き起こされるヒトの気道におけるそれらの蓄積と沈着を防止する。さ Zaditenは、cAMPのインジケーター細胞の増加を刺激し、中枢神経系を抑制し、痙性気管支反応の開発につながるものではありません。薬物の臨床投与の有効性は、6〜8週間で現れる。

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薬物動態

人体における生物学的および化学的プロセスの過程に固有の運動学的規則性 - これはZaditenの薬物動態学である。

吸引プロセス。比較的良好な代謝のおかげで、薬物の生物学的同化は50％である。血漿中の最大量は、薬物を服用してから2〜4時間に達します。

薬物の代謝および排泄。調製物の基本物質（ケトチフェン-N-グルクロニド）は、実質的にゼロの活性を有する。小児における薬物の活性成分の代謝の特徴は明らかではなく、成人と全く同じように進行するが、小児における生体組織のクリアランス（クリアランス）の速度ははるかに高い。この基準で、3歳以上の子供のための投薬量は、成人の場合と同じである。

約1％が2日間搾取され、腎臓から尿中にほとんど変化せず、この薬物の60〜70％がグルクロニドの代謝産物である。

食物の摂取は薬物動態に影響しない。

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投薬および投与

ザディテン薬の投与方法および投与方法は、患者の年齢区分および薬物を服用する形態に大きく依存する。

薬物が滴の形態で処方される場合、それは結膜嚢に消化することによって結膜で使用される。65歳以上の患者と既に3歳の乳児は、1日に2回1滴を滴下しています。65歳未満の成人は、2回1日2回投与されます。

6歳から3歳までの子供は、医学的に必要であり、シロディの形でザディテンを任命する。投与方法および用量は、赤ちゃんの体重1キログラムにつき0.25ミリリットル（0.05ミリグラム）の割合で割り当てられた数値に縮小される。例えば、子供の体重が10kgの場合、2.5mlの用量で投与する必要があります。シロップを1日2回（朝と夕方）にとります。

3歳以上の小児には、1日2回5ml（測定容量による）のシロップを投与する。

Zaditen錠剤は、成人患者に、1日2回、1日2回、1〜2mgの用量で、1日最大用量4mgで投与される。小児には、シロップ放出形態の場合のように、投薬量は、赤ちゃんの体重1キログラム当たり0.05mgと計算される。

治療経過の期間は、疾患の重篤度および患者の状態を考慮して決定されるが、6週間を超えてはならない。

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妊娠中に使用する 眠い

妊娠中にザディテンの使用が行われなかったことを示唆する臨床的および実験室のモニタリングまたは研究はない。これらの処方に関連して、妊娠中および授乳中に問題の薬物を適用する場合、製造者はその負の影響を確認または反論するまで推奨しません。新生児の胎児または健康の疑いがあります。

禁忌

今日まで、ザディテンの使用に対する禁忌は確認されていない。それらの物質には、薬剤の構成成分に対して個々に感度を上げることが可能でない限り、そうでなければならない。まだ3歳になっていない子供たちにも慎重に帰せなければならない。この場合、治療医は、服薬を使用する潜在的利益が起こり得る結果のリスクを超える場合にのみ、賛否両論の重さを測り、薬物の使用を決定する必要があります。

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副作用 眠い

最初からZaditenの副作用が起こっているかどうかは記憶されているはずです。このような徴候の頻度はそれほど高くなく、わずか1％にすぎませんが、盾から捨てるべきではありません。それにもかかわらず、この薬を服用すると、次の不快な現象が起こることがあります。

• 皮膚発疹があるかもしれません。
• 頭痛やめまいの外観。
• ハイブの発達。
• 標本の発現と進行。
• 患者は鈍くなり、絶えず寝る傾向があります。この場合、車の制御を放棄するか、工具や機構で作業する必要があります。
• 身体の一般的な調子の低下、反応の遅れ。
• 苛立ち。これは小規模な患者にとって最も重要です。
• 口腔は湿気の欠如が感じられます - 乾燥があります。
• 吐き気、めったに嘔吐。
• 目の中に小滴薬Zaditenの適用で、不愉快な感覚があるかもしれません：燃えて、眼瞼のかゆみは、角膜侵食の小さな包含物に見えるかもしれません。この病理は、症例の2％まで発生する。
• おそらく "乾燥した目"と光恐怖症の症状の出現。
• 非常にまれなケースでは、副作用は結膜下出血である可能性があります。
• 結膜炎およびふわふわ。これらの徴候は、1％未満の症例で観察される。
• 胃の病気の悪化、便秘。
• 膀胱炎および排尿障害。
• 血小板減少症。
• 食欲が増し、結果として患者の体重が増加する。

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過剰摂取

ザディテン薬を服用した場合を考えて分析すると、過剰服用は明らかにされなかった。毎日20mgを超える用量のケトチフェン（薬物の基本活性物質）を投与しても、重篤な陰性症状は生じなかった。

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他の薬との相互作用

ザディテンと他の薬物との相互作用の研究は行われていないので、公式なデータはない。しかし、この薬にはソフトコンタクトレンズの材料に浸透する塩化ベンザルコニウムが含まれていることを忘れないでください。したがって、ザディテン滴を使用する前に、レンズを取り外す必要があり、一定時間（少なくとも15分）が経過した後でなければ、再度装着することはできません。結膜嚢に注入する必要があるいくつかの薬物がある場合、それらの適用の間に、少なくとも5分間の休止を維持することが必要である。

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保管条件

貯蔵条件ザディテンは他の多くの製剤の条件と変わらない。医薬品が貯蔵される部屋の温度は25℃を超えてはならない。子供のための収納スペースがないことが必要です。

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賞味期限

医薬品の有効期限は包装に必須で、24ヶ月（または2年）です。ザディテーナの保管期間が終了した場合、その薬を使用する価値はありません。医療器具が開放され、ボトルからシールを取り除いた状態で適用を開始した後、貯蔵寿命は急激に短縮され、わずか1ヶ月である。

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