メキシプリム

メキシプリムは人体に対して顕著な抗酸化作用を持っています。

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適応症 メキシプリマ

以下の疾患や障害に使用されます。

• 心室中隔欠損;
• 神経症様症状および栄養血管障害が観察されるアルコール離脱。
• 神経系の障害。
• 中毒、神経感染症、脳循環障害、または老齢性もしくは萎縮性の症状によって引き起こされる精神器質性および無力症候群に関連して生じる認知障害。
• ストレスの影響;
• 高齢者の記憶力と精神機能の問題。

注射液は、脳血流障害（急性期）、動脈硬化性疾患による認知障害の除去、および DCE の治療のために処方されます。

リリースフォーム

この薬剤は125mgの錠剤で、1セルプレートあたり10錠入っています。パックには1、2、3、4、または6枚のプレートが入っています。

注射液としても製造されており、2 ml または 5 ml の容量を持つアンプルに 20 個、50 個、または 100 個が箱の中に入っており、アンプルのセルを開けるためのナイフが付属しています。

薬力学

この薬はヘテロ芳香族サブグループの抗酸化物質であるため、幅広い作用を有します。この薬は体のストレス抵抗力を高めます。使用中は抗不安作用が現れますが、眠気や筋弛緩作用は伴いません。

同時に、この薬は学習・記憶障害の発症を弱め、予防するほか、高齢者においては抗けいれん作用と向知性作用も示します。抗酸化作用と抗低酸素作用により、集中力とパフォーマンスが向上し、さらにアルコールの有害な毒性作用を最小限に抑えます。

この薬は脳組織と全身循環に良い影響を与え、血液の微小循環と血小板凝集を促進します。メキシプリムの強力な脂質低下作用は、コレステロール値の低下に役立ちます。

体内に入ると、薬物はすぐに代謝プロセスを経てグルクロン酸抱合体代謝要素に変換されます。

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投薬および投与

錠剤は経口投与され、医師は患者様の体質を考慮した上で、個別に用量を決定します。1日2～3回服用してください。治療は250～500mgから開始してください。1日あたりの薬剤摂取量は800mg以下に抑えることが推奨されます。

治療サイクルの期間は、病状の強度と種類、そして患者の症状の重症度に応じて異なり、5日間から6週間の範囲で変動します。投与量は、治療サイクルの最後の2～3日間で徐々に減らしていく必要があります。

薬剤の注射は、1日1～3回、静脈内（ジェットまたはスポイト）または筋肉内に投与されます。投与量は個々の患者に合わせて選択されます。点滴で投与する場合は、まず塩化ナトリウム液に溶解します。通常、初回の注射量は0.1g以下で、その後徐々に増量されます。

注射液を用いた治療サイクルの期間は、患者の健康状態と病気の重症度によって決まります。通常は7～30日間続きます。

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妊娠中に使用する メキシプリマ

メキシプリムは授乳中または妊娠中の女性には処方しないでください。

禁忌

錠剤の主な禁忌：

• 医薬品物質に関連する不耐性の存在。
• 腎臓または肝臓の機能に関連する問題（病状の急性度）
• 腎不全または肝不全。

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副作用 メキシプリマ

間違った用量を摂取すると、眠気、口渇、吐き気、アレルギーなどの副作用が起こる可能性があります。

過剰摂取

メキシプリム中毒が発症すると、眠気や逆に不眠症が起こることがあります。

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他の薬との相互作用

この薬は向精神薬と併用することができます。

メキシプリムは、抗パーキンソン病薬（レボドパ）、ベンゾジアゼピン系抗不安薬、抗けいれん薬（カルバマゼピン）の効果を増強します。

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保管条件

メキシプリムは、幼児の手の届かない、暗くて乾燥した場所に保管してください。温度は20℃以下です。

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賞味期限

メキシプリムは医薬品の製造日から 3 年以内に使用することが許可されています。

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お子様向けアプリケーション

この薬は小児科の治療には使用されません。

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類似品

この薬の類似品としては、メキシダント、メタスタビル、メドメキシとメキシドール、アルマジンとメキシプリドール、セレカード、メキシコール、エチルメチルヒドロキシピリジンコハク酸塩とメキシフィンがあります。

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