メキシコ

メキシプリムは人体に著しい抗酸化作用があります。

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適応症 メキシコ

それは次のような病気や障害に使われます。

• VSD ;
• 神経衰弱様および血管障害が見られるアルコール禁断。
• 神経質な性質を持つ障害。
• 中毒、神経感染、脳循環障害、または老人性または萎縮性の症状によって引き起こされる、精神的および無力の症候群から生じる認知障害。
• ストレスの影響
• 高齢者の記憶および精神的能力に関する問題。

注射液は、脳血流障害（急性期）、アテローム性動脈硬化起源の認知障害を矯正するために、そしてＣＴＥの治療のために処方することができる。

リリースフォーム

薬物の放出は１２５ｍｇの錠剤で販売されており、細胞プレートあたり１０個である。パックは1枚目、2枚、3枚、4枚または6枚のプレートに置かれます。

それは、アンプルでセルを開くように設計されたナイフと共に、箱の中にそれぞれ２または５ｍｌ、２０、５０または１００個の容量のアンプルの中に注射液としても製造される。

薬力学

この薬はヘテロ芳香族サブグループの抗酸化物質であるため、広範囲の活性を持っています。薬は体のストレス耐性を高めます。その使用中に、抗不安作用が発現し、それは眠気の出現または筋弛緩作用を伴わない。

これに伴い、この薬は学習障害や記憶障害の発生を弱め、予防し、高齢者に抗けいれん作用と向知性作用を発揮します。その抗酸化抗低酸素効果は、濃度と性能を高め、さらにアルコールの悪影響を最小限に抑えます。

この薬は脳組織と体循環にプラスの効果をもたらし、血液の微小循環と血小板の凝集を刺激します。メシプリムの強力な脂質低下作用はコレステロール値の低下に寄与する

体内に浸透した後、薬剤は急速に代謝過程を経てグルクロン結合代謝要素に変換されます。

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投薬および投与

錠剤は、医師が個人的に（生物のすべての特徴を考慮して）患者に選択する、１日に２〜３回、部分的に経口摂取する必要がある。250〜500 mgの成分である部分から治療を始める必要があります。日中は、800mg以下の原薬を使用することをお勧めします。

治療サイクルの期間は、病状の強さとその種類、さらには患者の状態の重症度にもよりますが、5日から6週間の間で変わります。治療サイクルの最後の2〜3日にわたって、用量部分を徐々に減らすことが必要です。

薬物の注射は、1日1〜3回、静脈内（ストラチノまたはIVを介して）または筋肉内に行われる。薬の投与量の大きさは、各個人に合わせて個別に選択されます。薬物が注入によって投与される場合、それはNaCl液に予め溶解されている。通常最初のショットでは0.1g以下の投与量が必要とされ、それからそれは徐々に増やされます。

注射液の使用による治療サイクルの期間は、患者の健康状態および疾患の強度によって決定される。通常それは7-30日以内に持続します。

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妊娠中に使用する メキシコ

Mexiprimは母乳育児や妊娠中の女性に与えられるべきではありません。

禁忌

錠剤の主な禁忌：

• 原薬に関連する不寛容の存在。
• 腎臓または肝臓の活動に関連する問題（急性の病状）
• 腎臓または肝機能の欠如

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副作用 メキシコ

誤った投与量部分を許容すると、眠気、口腔粘膜の乾燥、悪心およびアレルギーなどの副作用が現れることがある。

過剰摂取

メシプリムによって中毒が発症すると、眠気または逆に不眠症の感覚が生じることがあります。

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他の薬との相互作用

薬は向精神薬と組み合わせて使用することができます。

メキシプリムは、抗パーキンソン病薬（レボドパ）、ベンゾジアゼピン亜群に属する抗不安薬、および抗けいれん薬（カルバマゼピン）の効果を増強します。

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保管条件

メシプリムは、小さな子供たちの侵入を避けて、暗く乾燥した場所に保管する必要があります。温度計 - 20℃以下

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賞味期限

Mexiprimは医薬品の製造日から3年以内に申請することができます。

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子供のための申請

薬は小児科の治療には使用されません。

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類似体

薬物の類似体は、物質Meksidant、Metostabil、Mexidolを含むMedomeksi、ならびにMecipridolを含むArmadin、Cerecardum、Mexicor、およびMecifinを含むメチルヒドロキシピリジンコハク酸エステルである。

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