カポシン

カポシンは、抗結核薬のカテゴリーからの抗生物質です。

適応症 カポチーナ

カプレオマイシンに感受性のあるマイコバクテリアへの曝露によって引き起こされる肺結核の治療に使用されます（第一選択薬が望ましい効果を持たないか、または患者に適していない場合）。

リリースフォーム

治療物質の放出は、注射液用の凍結乾燥物の形態で、１ｇのバイアル瓶に入れて実現されている。

薬力学

この薬は細菌細胞内でのタンパク質の結合を阻害し、静菌作用を示します。細胞内および細胞外の空間にある結核性抗酸菌に対する選択的効果。

単剤療法は耐性株の急速な出現をもたらします。それはまたカナマイシンに対して交差抵抗性を有する。

薬物動態

1000 mgの物質を投与した後の血漿中Cmax指標は20-47mg / lであり、1-2時間後に記録される。1時間持続する1000 mgの静脈内注入では、C max値は30 mg / lです。薬はBBBを浸透しませんが、胎盤を克服することができます。

この物質は代謝過程には関与せず、糸球体の濾過により腎臓を通して排泄され（一部の52％ - 12時間）、活発な変化のない状態で大きな値で排出されます。小さな部分が胆汁とともに排泄されます。１０００ｍｇの部分を使用した後（６時間後）の尿中の指標は、平均１．６８ｍｇ ／ ｍｌである。半減期は3〜6時間以内です。

（最初の月の）毎日の注射では、1000mgの薬は健康な腎臓活動をしている人には蓄積されません。

人が腎臓の働きに問題を抱えていると、薬の半減期が長くなり、それに加えて、物質が蓄積する傾向があります。

投薬および投与

非経口投与 - 筋肉内投与でのみ使用する必要があります。あなたは0.9％NaClまたは滅菌注射液（2 ml）で1000 mgの粉末をあらかじめ希釈する必要があります。成人の場合、深部筋肉内注射の1サービングのサイズは60〜120日の期間内に、毎日、毎日1回1000 mgです。次に、他の抗結核物質と組み合わせて、1〜2年間に1週間に2〜3回薬を投与します。

1日に最大20 mg / kgの薬物を使用することが許可されています。

腎臓活動障害のための投与量：

• 110 ml / min未満のQC値 - 1日当たり物質13.9 mg / kg。
• 100 ml /分未満のQCレベル - 1日当たり12.7 mg / kgの薬。
• ＣＣ指示薬が８０ｍｌ ／分未満 - １０．４ｍｇ ／ ｋｇ。
• ６０ｍｌ ／分未満のＱＣ値 - ８．１６ｍｇ ／ ｋｇ。
• QCレベルが50ml /分以下 - 1日当たり7.01または48時間で14mg / kg。
• ＫＫ指標は４０ｍｌ ／分未満であり、５．８７（１日あたり）または１１．７ｍｇ ／ ｋｇ（４８時間）である。
• 30 ml /分以下のCC値 - 4.72（1日あたり）、9.45（48時間）または14.2 mg / kg（72時間）。
• 20 ml /分未満のKK値 - 3.58、7.16または10.7 mg / kgの物質。
• 10 ml /分未満のQCレベル - 2.43、4.87または7.3 mg / kgの薬物。
• QC値はゼロに等しい - 1.29（1日あたり）、2.58（48時間あたり）または3.87 mg / kg（72時間あたり）。

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妊娠中に使用する カポチーナ

妊娠中または授乳中の女性を指定しないでください。

禁忌

カプレオマイシン不耐症の人々を任命することは禁忌です。

副作用 カポチーナ

原薬の導入は、別の副症状の出現を引き起こす可能性があります。

• 泌尿生殖器系に影響を及ぼす障害：腎毒性、腎臓損傷、尿細管壊死を伴う、腎不全、排尿障害、血中窒素レベルの20〜30 mg / 100 ml（46％）超への上昇、および血清クレアチニン。尿の中に異常な沈殿物や形をした血液粒子が発生する。
• 感覚およびNAの領域における障害：奇妙な弱さまたは疲労、眠気および耳毒性。聴力の低下（事実上無症候性 - 11％の症例で、臨床的重症度 - 3％）、時々不治、そしてこのハミング、リンギング、ノイズ、または耳の混雑感が注目されるかもしれません。おそらく前庭毒性の発達 - 運動協調障害、めまい、不安定な歩行および神経筋活動の遮断。
• 消化器の病変：のどの渇き、吐き気、食欲不振、または嘔吐、さらに肝毒性の障害を伴う肝毒性（特に肝疾患の既往歴のある個人）。
• アレルギーの兆候：かゆみ、腫れ、表皮の発疹、発熱、皮膚の発赤。
• 血液系の働き（止血および造血過程）および心血管疾患に関する問題：白血球増加症、血小板または白血球減少症、動揺心拍数および好酸球増加症。
• その他：電解質バランスの問題（低カリウム血症の可能性）、呼吸過程の困難（呼吸筋の緊張の低下による）、筋肉痛。温度上昇の可能性（併用治療あり）。注射部位に浸潤、出血の増加、または無菌膿瘍がある場合があります。

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過剰摂取

中毒の間、腎臓機能障害が起こり、急性期に尿細管壊死に達する可能性があり（高齢者、脱水中、または既存の腎機能障害）、さらに、第８対の脳神経細胞の前庭部および聴覚部が罹患する。神経筋遮断も起こる可能性があり、それは呼吸器プロセスの停止を招く可能性があります（しばしば急速な薬物投与のため）。電解質の不均衡（低マグネシウム血症、高カルシウム血症または低カルシウム血症）の可能性のある発生。

対症療法が実行されます：血流と呼吸過程の支援、さらに水分補給、3〜5 ml / kg /時の範囲内での尿の流れの確保（健康的な腎臓活動）。これは、神経筋遮断を緩和するために必要です（例えば、無呼吸の発症を予防したり、呼吸を抑制したりする）。抗コリンエステラーゼ物質とカルシウム薬も使用され、血液透析が行われます（特に重度の腎臓の問題を抱えている人のために）。同時に、QAとVEBの指標を監視する必要があります。

他の薬との相互作用

カポシンは、コリスチン、ならびにゲンタマイシン、またはアミカシンまたはカナマイシン、バンコマイシンまたはネオマイシンのいずれかであるポリミキシンＡ硫酸塩と一緒に使用されるべきであり、さらにトブラマイシンは極端に慎重であるべきである。

Bビタミン複合体を含む溶液と薬を組み合わせることは禁止されています。

下痢止め薬との併用は、偽膜性の大腸炎の可能性を高めます。

これは、アンピシリン、アミノフィリン、硫酸マグネシウム、およびバルビツール酸塩、エリスロマイシン、グルコン酸カルシウム、およびジフェニルヒダントインとは併用できません。

それは（特に腎臓の仕事と頭蓋ニューロンの第8ペアに関して）毒性効果を増強する可能性があるため、他の注射薬型TB（ビオチシンまたはストレプトマイシン）と一緒に薬物を使用することは禁止されています。

オト - （ポリミキシン、エタクリン酸、およびフログリミドを含むアミノグリコシド）および腎毒性（アミノグリコシドおよびポリミキシンを含むメトキシフルラン）の活性を有する薬物と、および同時に神経筋機能の遮断を引き起こす薬物（ポリミキシン、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩、クエン酸塩。吸入麻酔に使用されるハロ炭化水素と同様にジエチルエーテルを使用する。ネオスチグミンを使用すると、神経筋活動の遮断の弱まりが生じる。

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保管条件

Capocinは小さな子供の手の届かないところに保管しなければなりません。温度マーク - 25°C以内

賞味期限

カポシンは、治療薬が製造されてから2年以内に使用することが許可されています。

子供のための申請

Capocinは小児科に使用することを禁じられています。

類似体

薬物の類似体は、物質Kapastat、Kapreostat、Capremabを含むKapreom、さらに、Leikocin、CapreomycinおよびCapreomycin Sulfateである。