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イラモックス
最後に見直したもの: 10.08.2022
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薬物は、0.25または0.5gの容量のカプセルの形で放出されます。
薬力学
カルボキシペプチダーゼおよびエンドペプチダーゼを伴うトランスペプチダーゼを含むペニシリン結合タンパク質は、微生物細胞の膜形成の最終段階に関与し、細胞の成長および分裂中にその形状が変化する酵素です。ペニシリンはペニシリン結合タンパク質を合成し、それらの不活性化を引き起こします。これは、細胞膜の強度の侵害と溶解の発生につながります。
この薬はグラム陽性菌とグラム陰性菌の活動に影響を与えます。それに敏感な微生物には、カンピロバクター、ミラビリス変形菌、大腸菌を伴うクラミジア、インフルエンザ菌、赤痢菌、百日咳、サルモネラ菌、レプトスピラ菌などがあります。 [3]
さらに、連鎖球菌(サブカテゴリAとB、およびCとG、IとHとM)、およびペニシリナーゼ、肺炎球菌、コリネバクテリア、ナイセリア、リステリア菌とパスツレラマルチサイドを生成しないブドウ球菌への影響を示しています、Erysipelothrix rhusiopatiae、アクチノバクテリアを伴う炭疽病、スピロヘータ(トレポネーマ、レプトスピラ、ボレリアなど)、連鎖球菌および小さなスピロヘータ。
同時に、ペプトコッカスを伴うクロストリジウム、フソバクテリウム、ペプトストレプトコッカスなど、さまざまな嫌気性菌に影響を及ぼします。
薬物動態
経口投与後、胃酸の影響下で崩壊することなく、薬物はほぼ完全に高速で胃腸管内に吸収されます。血漿Cmax値は、カプセルが消費された瞬間から1〜2時間後に記録されます。食物摂取は薬物吸収に有意な影響を与えません。
アモキシシリンは、組織だけでなく、ほとんどの生体液にも浸透することができます。また、胎盤を通過して母乳に排泄されます。
ほとんどの薬物の排泄は腎臓を介して実現され(未変化の元素の約50%が尿中に排泄されます)、少量が胆汁中に排泄されます。半減期は1〜2時間です。腎機能障害の場合、薬物の排泄は遅くなります(CC値が毎分10〜30mlの範囲で4.5時間であり、CCレベルが毎分10ml未満の場合- 12.6時間)。
投薬および投与
部分は、病状の重症度、感染の局在化、および病原菌の感受性を考慮して、個人的に選択されます。
10歳以上の子供(体重40kg以上)と大人の場合、通常、0.5gの薬が処方され、8時間の休憩があります(一般的に1日あたり1.5g)。感染がひどい場合は、投与量を2倍にすることができます-1gの薬を1日3回8時間間隔で。
5〜10歳の子供には、250 mgの物質を1日3回、8時間間隔で投与する必要があります。
幼児にIramoxを使用する必要がある場合は、薬剤の懸濁液を使用することをお勧めします。
症状がなくなってから48〜72時間は抗生物質を使った治療を続ける必要があります。平均して、治療サイクルは最大7日間続きます。
淋病の活動期の場合、合併症なく進行し、3gの薬を1回注射します(1000mgのプロベネシドを一緒に服用することをお勧めします)。
活動期の消化管器官(腸チフスまたはパラチフス熱)または胆管の感染症の場合、さらに婦人科型の疾患の場合、成人は1.5〜2gの薬を1日3回使用する必要がありますまたは1〜1.5gのLS 4-1日1回。
レプトスピラ症の場合、成人は0.5〜0.75 gのイラモックスを1日4回、6〜12日間服用する必要があります。
β溶血性連鎖球菌の作用に関連する感染症の場合、薬剤は少なくとも10日間標準用量で処方されます。
腎機能障害のある人に使用します。
血漿QCレベルが毎分30ml未満の場合、薬剤の一部が減らされるか、薬剤の使用間隔が長くなります。CC値が毎分15〜40 mlの範囲である場合、注射の間隔は少なくとも12時間である必要があります。
無尿の人では、薬の1日量は最大2000mgでなければなりません。
- 子供のためのアプリケーション
薬は5歳未満の人には使用されていません。
妊娠中に使用する イラモックス
厳格な適応がある場合にのみ、妊娠中の女性にイラモックスを処方することが許可されています。
母乳育児をするときは、薬を慎重に使用します。治療中は母乳育児を拒否する必要があります。
禁忌
禁忌の中で:
- β-ラクタム系抗生物質に対する不耐性(クロスタイプアレルギーが発症する可能性があります);
- リンパ系の白血病症状;
- 伝染性単核球症;
- リンパ性白血病。
副作用 イラモックス
主な副次的症状:
- 消化器系および肝機能障害:下痢、肛門の痛み、吐き気、かゆみ。時折、舌炎、血漿中の肝トランスアミナーゼの活性の増加、および口内炎が観察されます。偽膜型の大腸炎が現れることがあります。
- 造血過程の障害:白血球減少症または血小板減少症、無顆粒球症および好酸球増加症;
- 国会の仕事と精神の問題:重度の倦怠感と頭痛。てんかん患者または腎機能障害または髄膜炎のある人は、神経毒性タイプの合併症(発作)、不眠症、または興奮を発症する可能性が高くなります。
- アレルギーの兆候:時折下痢や関節痛が発生し、さらに剥離型皮膚炎、蕁麻疹、多形性紅皮症、クインケ浮腫が発生します。アナフィラキシーは特に注目されます。治療5日目までに伝染性単核球症の患者のほぼ70%が、アレルギーとは関係のない、麻疹様発疹または麻疹様発疹を発症します。
過剰摂取
中毒の場合の症状は通常、副作用の発症で観察される症状と似ています(嘔吐、EBVパラメーターの障害、下痢、吐き気、神経毒性反応:高張性、けいれん、EEG測定値の変化)。
障害が発生した場合は、胃洗浄を行い、腸溶性物質の摂取を処方し、血液透析を行い、それに加えて症候性の行動をとる必要があります。
他の薬との相互作用
静菌性の抗生物質(エリスロマイシンとテトラサイクリン、クロラムフェニコールなど)との併用は、相互の薬物拮抗作用をもたらします。
アミノグリコシドと一緒に薬を導入すると、相乗的な抗菌活性が生じます。
アロプリノールとの併用は、表皮アレルギー症状の発生率の増加につながります。
プロベネシドと一緒に使用すると、イラモックスの分泌が遅くなります。
薬はステロイド避妊の治療効果を弱めます。
セファロスポリンや他のペニシリンとの交差感受性が発生する可能性があります。
制酸剤との組み合わせは、薬の吸収を減らします。
この薬は経口エストロゲン避妊薬の治療効果を低下させ、ジゴキシンの吸収を増強し、メトトレキサートの毒性を高めます。
保管条件
Iramoxは、小さな子供が侵入しないように、暗くて乾燥した場所に保管する必要があります。温度値-+ 15 / + 25°Сの範囲。
賞味期限
Iramoxは、原薬の販売日から36か月間使用できます。
アナログ
この薬の類似体は、アンピシリン、アモファストとグラモックス-a、アモキシシリンとオスパモックスとアモキシシリン、さらにフレモキシンとアンピオックスとB-モックス、ヒコンシル、プレスモックスです。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。イラモックス
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。