Infenak

Infenakは鎮痛作用と抗炎症作用を持っています。それはNSAIDサブカテゴリに含まれる物質aceclofenacを含んでいます。

この成分は炎症の重症度を軽減するのを助け、同時に痛みの衝動の発生と伝導を抑制します。

リウマチ性疾患のある患者では、アセクロフェナクを使用した後、朝には関節の腫れと硬直が減少します。さらに、痛みが軽減され、関節の可動性が向上します。

適応症 インフィニカ

それは、慢性関節リウマチ、変形性関節症または強直性脊椎炎の関節炎の背景に観察される痛みの場合に使用されます。

リリースフォーム

治療物質の放出は錠剤で実現されています - 輪郭板の内側に10個。ボックス内 - 1そのような記録。

薬力学

アセクロフェナクはα-トルイル酸誘導体です。その化学構造はジクロフェナクに似ています。この物質はCOX酵素の活性を低下させ、その結果、プロスタサイクリンと同様にPG元素の産生も弱まります。

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薬物動態

摂取後、薬の有効成分は消化器系の中によく吸収されます。そのバイオアベイラビリティレベルは100％に達します。少し食べると吸収速度は遅くなりますが、アセクロフェナクのバイオアベイラビリティ値には影響しません。薬物を摂取してから1.25〜3時間後に血漿指標C maxを記録する。

薬物の約99.7％がタンパク質とのプラズマ内合成を受ける。アセクロフェナクはBBBと血胎盤関門を克服することができます。

薬物の肝内代謝過程は、ヘムタンパク質P450 2S9の構造を用いて行われる。排泄は主に腎臓を通して行われます - 非活性代謝要素の形で。アセクロフェナクの投与量の最大１％が未変化のまま排泄された。コンポーネントの半減期は4〜4.3時間です。

肝障害のある人では、「半減期」という用語が長くなることがあります。

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投薬および投与

薬は経口摂取されます。消化機能と関連付けられる否定的な徴候の可能性を減らすために丸薬全体を飲み込んでください。食物摂取量に関係なく、通常の水で洗い流すことなくinfenakを使用することは可能です。投与量の大きさおよび治療サイクルの期間は医師によって選択される。

多くの場合、薬の一部は1日2回1錠目の服用です。

肝臓の問題を抱えている人は、1日にせいぜい0.1gのアセクロフェナクを摂取する必要があります（重度のフラストレーションが見られる場合は、この薬の使用は禁止されています）。

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妊娠中に使用する インフィニカ

妊娠中のInfenacの使用に関する決定は医者によってなされるべきです。あなたは第3学期に薬を使用することはできません（これはPGの結合を抑制するあらゆる物質に適用されます;第3学期にアセクロフェナクの導入により、胎児にCAS疾患の出現、そしてそれと共に労働過程の合併症が起こる）それは生殖活動の障害（可逆的）を引き起こす可能性があるため、薬物の概念を計画するときにも使用することはできません。

薬が授乳中に消費される必要があるならば、母乳育児はこの期間中断されるべきです。

禁忌

アセクロフェナクや他のNSAID（これには「アスピリン」トライアドの病歴がある人も含まれます）に対する不耐性の場合には、その薬を使用することはできません。

胃腸管に潰瘍がある人には、活動期（慢性病変での再発の場合も）またはその存在が疑われる場合は、薬物を処方することは禁じられています。さらに、消化管の領域での出血や体のあらゆる領域での積極的な出血には禁忌です。

薬物はCHの場合には使用されず、それは深刻な程度に進行し、さらに腎臓の働きにおける深刻な障害を伴う。

それは胃腸管に影響を与える疾患、脳血管の多様性の出血、造血性疾患、SLEおよびポルフィリン症、さらには高齢者において、細心の注意を払って使用されています。

注意Invenakは、腎臓、心血管系、肝臓に問題がある人にも使用されていますが、同時に体内に水分が貯留されている状態でも使用されています。

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副作用 インフィニカ

通常、薬は合併症の出現なしに転送されます。臨床試験では、以下の有害事象が見つかりました。

• 消化管の病変：消化不良症状、便障害、上腹部に影響を与える痛み、吐き気、および肝内酵素の活性の増加。
• NAの働きに関連する障害：めまい、感覚異常、および頭痛。
• アレルギーの症状：表皮発疹、じんましんおよびかゆみ。
• その他：高クレアチニン血症。

アセクロフェナクの影響下で現れる陰性症状は通常軽度の重症度を有し、特別な治療を必要としない。薬物摂取を止めた後、彼らは一人で消えます。

過剰摂取

Infenakomの中毒に関する情報はありません。過剰な量の薬物を使用すると、嘔吐、腹痛、上腹部、けいれん、吐き気、頭痛、呼吸抑制、血圧低下、腎不全が起こることがあります。

この薬には解毒剤はありません。中毒の場合は、胃洗浄および腸管吸収薬を投与する必要があります。過剰摂取の兆候が現れた場合、生じた症状に適した対策と手順は、心血管系、呼吸器系、腎臓の機能をサポートするように設計されています。

アセクロフェナクは血漿内タンパク質を用いて高強度で合成されるので、腹膜透析または血液透析を行い、そしてこの強制利尿に加えて、薬物の血漿値を低下させることは無効であろう。

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他の薬との相互作用

他のNSAIDと組み合わせて薬物を使用することは禁止されています。

Infenacは、P450 2C9ヘムタンパク質（特に、フェニトイン、ミコナゾール、フェニルブタゾンを含むシメチジン、ならびにフルファフェナゾールおよびアミオダロン）の助けを借りて代謝過程が実現される薬物の薬物活性に影響を及ぼすことができます。

この薬は、リチウム薬やメトトレキサートの血漿中の指標に影響を与え、またそれらの毒性を増強する可能性があります。

薬物および血漿タンパク質と大量に合成される薬物の薬物動態学的相互作用の開発の可能性がある。

同時に、薬物を抗凝固薬と組み合わせると、それらの活性の増加、ならびに消化管での出血の可能性の増加が期待できます（同様の効果はNSAIDグループの他の物質に特徴的ですが、比較的特異的なアセクロフェナクはこの性質の十分な情報ではありません）。

腎毒性作用は、非オピオイド鎮痛薬とシクロスポリンまたはタクロリムスの併用で観察されることがあります。

非オピオイド鎮痛薬は、自然界におけるブメタニド、フロセミド、および利尿剤チアジドの効果を弱める。加えて、それらは利尿性カリウム節約種と同時に使用すると高カリウム血症の可能性を高める。

ＮＳＡＩＤは、ＡＣＥ阻害剤の活性を低下させる物質またはアンジオテンシン−２終末のアンタゴニストを使用する人々に非常に注意深く処方される。これは、降圧薬の治療効果が変化する可能性が高く、腎毒性の可能性が高いためです。

非オピオイド鎮痛薬と摂取可能な抗糖尿病薬およびインスリンを組み合わせるときには注意が必要です。

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保管条件

Infenakは、15〜25℃の範囲の温度値に保つ必要があります。

賞味期限

Infenakは治療薬が配達されてから36ヶ月間使用できます。

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子供のための申請

アセクロフェナクは小児科での使用が禁止されています。

類似体

薬の類似体はDiclotolと物質Aertalです。

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