ヘイズ・ステリル10

ヘイズステリル10%は、手術や輸血などの外科的目的で使用される医薬品です。この薬剤の特徴、薬力学、薬物動態、副作用、投与方法、投与量について見ていきましょう。

ヘイズステリル10%は透明な溶液で、塩化ナトリウム、塩酸、水酸化ナトリウム、ヒドロキシエチル、デンプン、注射用水、その他の成分を含みます。本剤は輸液用溶液であり、その薬物治療学的用途は灌流液および血液代替物です。

適応症 ヘイズ・ステリル10

ヘスステリル10%の使用適応は、本剤の薬物治療群に直接関連しています。本剤の主な使用適応について見ていきましょう。

• 外科的介入中の血液量減少および出血性ショックの予防と治療。
• 外傷、外傷性ショックの治療。
• 火傷感染症および火傷ショック、敗血症感染症。
• ドナー血液の導入を減らすために外科的介入中に行われる正常血液量（急性）の血液希釈。
• 治療目的の血液希釈の防止。

リリースフォーム

本剤は、10%および6%の輸液が入った500mlおよび250mlのガラスボトルおよびプラスチックボトルで販売されています。本剤は単品販売または10本入りの包装で販売されています。プラスチックボトルは特別な輸送規則を必要とせず、破損しにくいため、好まれています。これは、Haes-steril 10%が入ったガラスボトルでは当てはまりません。

製剤は透明なバイアルに封入されているため、溶液の状態をはっきりと確認できます。そのため、保管条件が守られていない場合、または使用期限が切れた場合、Haes-steril 10%溶液に小さな薄片が混入したり、製剤自体が変色したり濁ったりすることがあります。

薬力学

ヘスステリル10%の薬力学解析により、薬剤が体内に取り込まれた後の挙動と、薬剤の有効成分がどのように作用するかを知ることができます。ヘスステリル10%の有効成分は、アミロペクチンから得られる人工コロイド状ヒドロキシエチルデンプンです。この物質の平均分子量は20万ダルトン、置換度は0.5です。これらのデータは、薬剤のグルコース残基がグリコーゲンに近いヒドロキシル基を占めていることを示しています。そのため、この薬剤は忍容性に優れ、アナフィラキシー反応のリスクが低いです。

ヘイズステリル10% 500 mL点滴は、15分間の点滴投与用に設計されています。血液量減少症に使用すると、投与後1時間で血漿量が140%以上、2時間後には100%増加します。ヘイズステリル10%は、3～5時間にわたり血行動態と微小循環を改善します。

薬物動態

ヘスステリル10%の薬物動態とは、薬物の投与、分布、吸収、代謝、排泄のプロセスを指します。投与後、薬物の有効成分は血液中で酵素分解を受け、分子量の異なる多糖類が出現します。

薬剤は通常腎臓から排泄され、投与量の半分は24時間以内に尿とともに排泄されます。ヘイズステリル10%は少量が組織に沈着し、約10%は血清中で作用を続けます。薬剤のもう一つの成分である塩化ナトリウムは、汗とともに皮膚から排泄されます。

投薬および投与

薬剤の投与方法と投与量は使用目的によって異なり、医師が患者ごとに個別に処方します。本剤は静脈内注入剤として使用されます。最初の20mlを投与する際にアナフィラキシー反応が起こる可能性があるため、溶液はゆっくりと投与してください。1日の投与量と投与速度は、血液濃縮の程度と失血の程度によって異なります。ヘイズステリル10%には、薬剤の希釈度に応じて治療限界があります。

本剤を血液量減少症の予防または治療に使用する場合、成人の最大投与量は体重1kgあたり1日20mL、点滴速度は20mL/kgです。1日の最大投与量および投与速度は医師の指示に従い、患者の個々の体質に応じて決定されます。

妊娠中に使用する ヘイズ・ステリル10

ヘイズステリル10%は、他の薬剤と同様に、妊娠中の使用は推奨されません。しかし、この薬剤が母体および胎児の発育に及ぼす影響に関する研究は実施されていません。ヘイズステリル10%は、妊娠中および授乳中の母体への重要な適応症の治療を目的として処方され、母体への潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクよりもはるかに重要である場合にのみ処方されます。

妊娠中の女性による本剤の使用は、副作用を引き起こす可能性があります。その場合は、本剤の使用を中止し、ヘスステリル10%の有効成分を体内から除去するための治療処置を行うことをお勧めします。

禁忌

ヘイズステリル10%の使用禁忌は、患者の個々の体質に関連しています。しかし、この薬剤が使用禁止となっている場合、つまり医学的理由により禁忌となっている場合も数多くあります。ヘイズステリル10%の主な禁忌について見ていきましょう。

• 心不全;
• 腎不全;
• 頭蓋内出血および血液凝固障害;
• デンプンアレルギー;
• 患者の年齢は10歳まで、妊娠・授乳期間中。
• 頭蓋内圧および動脈圧亢進;
• 出血性素因および低凝固症;
• 心原性肺水腫および循環血液量過多;
• 血小板減少症と血液透析。

医師は薬剤を服用する前に、患者の身体を診断し、禁忌の可能性を判断します。禁忌がある場合は、ヘスステリル10%をより安全な類似薬に変更するか、最も安全な用量を選択します。

副作用 ヘイズ・ステリル10

ヘイズステリル10%の副作用は、禁忌のある患者に使用した場合に発生する可能性があります。副作用は、誤った用量で処方された場合、または長期間使用した場合に発生します。非常にまれに、ヘイズステリル10%は様々な重症度のアナフィラキシー反応を引き起こすことがあります。また、アレルギー性皮膚反応、頻脈、血圧低下、頭痛、めまいが起こる可能性もあります。

ヘイズステリル10%を長期使用または高用量で使用すると、患者は重度のかゆみを経験する可能性があり、これはほぼ治療不可能です。また、嘔吐、気管支痙攣、呼吸停止、心不全を引き起こす場合もあります。高用量の使用は出血の原因となります。そのため、ヘイズステリル10%を使用する際は、投与時期、投与期間、投与量に特に注意する必要があります。

過剰摂取

ヘイズステリル10%の過量投与は、投与が速すぎる場合、または投与量を誤って計算した場合に発生する可能性があります。したがって、高用量の投与は出血時間を延長させる可能性がありますが、臨床的に危険な出血を引き起こすことはありません。過量投与により、ヘマトクリット値およびタンパク質希釈度が低下する可能性があります。

過剰摂取症状を避けるため、薬剤は非常にゆっくりと投与されます。点滴中、医師は患者の状態をモニタリングし、投与速度を調整します。過剰摂取症状が現れた場合は、治療および予防のため、ヘスステリル10%の投与を中止し、より安全な類似薬に切り替えます。

他の薬との相互作用

ヘイズステリル10%と他の薬剤との相互作用は、医師の処方箋がある場合に限り可能です。本剤がアミノグリコシド系抗菌薬と相互作用した場合、ネフローゼ作用、すなわち腎臓への悪影響が増強される可能性があります。ヘイズステリル10%は、アナフィラキシーショック、出血、その他の副作用を引き起こす可能性があるため、他の薬剤との併用や同時投与は推奨されません。

ヘイズステリル10%の投与後2～3時間経過してから他の薬剤を注射することをお勧めします。これにより、薬剤間の望ましくない相互作用を回避できます。さらに、連続投与することで、すべての抗生物質が体内に正常に吸収され、治療効果が失われることなく発揮されることが保証されます。

保管条件

ヘスステリル10%の保管条件は、薬剤の添付文書に記載されています。本剤は、直射日光や子供の手の届かない涼しい場所に保管してください。保管温度は25℃を超えないようにしてください。

保管条件を遵守しないと薬剤が劣化する恐れがありますのでご注意ください。温度変化により、ヘスステリル10%は透明な溶液から薄片状の濁った液体へと性状が変化することがあります。その場合は使用を中止してください。

賞味期限

ヘスステリル10%の有効期間は、医薬品の包装に記載されている製造日から5年間です。ヘスステリル10%は、添付文書に記載されている保管条件に従い、元の包装に入れて保管してください。使用期限を過ぎたヘスステリル10%は、廃棄してください。使用期限を過ぎたヘスステリル10%の使用は固く禁じられています。