合併症

レマンタジンは抗ウイルス薬です。

塩酸リマンタジンは、アミダンタン元素誘導体です。強い抗ウイルス作用を示します。この成分はインフルエンザウイルス亜型A2とBに対して有効です。

レマンタジンはサイクルの初期段階でウイルス複製を遅くし、おそらくウイルスエンベロープの形成を妨げる。遺伝子検査において、特定の遺伝子タンパク質（ビリオン－Ｍ２）が、インフルエンザＡ型ウイルスと比較して成分の抗ウイルス効果において重要な役割を果たすことが明らかにされた。

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適応症 レマンタジン

それはその初期段階でのインフルエンザの治療に使用され、さらに流行病およびダニ媒介脳炎の間のインフルエンザの発症を予防するために使用される。

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リリースフォーム

薬物の放出は、０．１ｇの体積のカプセルまたは０．０５ｇの体積の錠剤で販売されている。

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薬力学

この薬物は抗ウイルス活性を有しており、（細胞への通過後の）ウイルス再生の初期段階を減速させ、そして細胞質へのウイルス遺伝物質の移動を阻止する。

それは、インフルエンザウイルス亜型A、ダニ媒介脳炎（いわゆるアルボウイルス）に影響を及ぼします。感染の初期段階（症状の発症後6〜7時間以内）に適用すると効果があり、それによってインフルエンザの発生率が低下し、症状の強度が低下します。

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薬物動態

この薬は、低速ではありますが、消化管内で完全に吸収されます。血中タンパク質による合成 - 40％。鼻分泌物内の活性元素の指標は、その血漿レベルより50％高い。代謝過程は肝臓内で発生します。

薬の半減期は24-30時間です。排泄は腎臓を通して行われます。

あなたが腎不全の人に投与量を調整しない場合、彼らは毒性の指標の達成と薬を蓄積します。

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投薬および投与

食物の使用後、経口で薬を塗布する必要があります。

インフルエンザでは、次のスキームが使用されます：1日目 - 物質0.1 gの3回使用、2日目と3日目 - 1日2回0.1 g。4日目 - 薬の0.1 gの1倍の摂取量。病気の発症を防ぐために - 10 - 15日以内に毎日50mgの薬。

ダニ咬傷の場合、薬は最初の72時間の間に - 0.1gのサービングで1日に2回 - 適用されるべきです。

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妊娠中に使用する レマンタジン

妊娠中のリマンタジンを指定することは禁止されています。

禁忌

禁忌の間に：

• 腎臓または肝臓の病理
• 甲状腺機能亢進症。

高血圧とアテローム性動脈硬化症を伴うてんかんで使用される場合は注意が必要です。血圧値が上昇した高齢者は、出血性脳卒中を発症する可能性が高くなります。てんかんが病歴にある場合、てんかん発作が発症することがあります。

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副作用 レマンタジン

副作用の中で：

• 食欲不振、悪心、胃痛、口腔乾燥粘膜および鼓腸。
• 不安、興奮性または緊張、頭痛、眠気または不眠症、ならびに集中力の低下。
• アレルギー症状

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過剰摂取

中毒すると、嘔吐を伴う悪心があり、口の中に金属味があります。さらに、サイケデリックトリップが発生し、その間にパニック、恐怖、幻覚および妄想が現れ、さらに思考プロセスの強度が高まります。

このような状況では、フィゾスチグミンを静脈内注射する必要があります - 小児には0.5 mg、成人には1〜2 mg。

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他の薬との相互作用

薬物および吸着剤を包むと、薬物の活性成分の吸収が弱まります。

尿を酸性にする物質は、リマンタジンの効果を弱めるのに対して、尿をアルカリ化するという手段は、逆にそれを増強する。

シメチジンを使用すると、リマンタジンのクリアランスの値が減少します。

レマンタジンは抗けいれん薬の効果を低下させます。

Cmax薬の血中指数は、パラセタモールと同様にアスピリンと組み合わせると減少します。

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保管条件

レマンタジンは２５℃を超えない温度に維持されなければならない。

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賞味期限

レマンタジンは、薬が製造されてから5年間有効です。

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子供のための申請

7歳までの子供は使用できません。

7〜10歳の年齢層の子供は1日に2倍の物質を50mg使用する必要があり、10歳以上の子供には1日3回同じ用量を使用します。

3〜7歳の小児の重度の状態では、2回の使用で1.5mg / kgの用量でしか使用できません。

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類似体

薬物の類似体は、物質オルビレム、アルギレム、レマンタジンSteおよびタミフルとアルビドール、さらにレマンチジンアキシタブ、カゴセルとポリレムである。

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レビュー

レマンタジンは、クローズドグループやチーム内でインフルエンザの流行を防ぐのに役立つ効果的な予防要素として、良い評価を受けています。

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