記事の医療専門家
ゲンフェロン
最後に見直したもの: 23.04.2024
ジェンフェロンは、抗増殖性、抗ウイルス性、免疫調節性、局所麻酔薬、そしてさらに抗菌活性および治癒活性を有する。
[1]
リリースフォーム
薬物の放出は、膣/直腸坐剤、細胞板の内側に5個で行われます。ボックス内 - 1または2のようなレコード。
[2]
薬力学
薬物の複雑な効果は、全身的および局所的な影響を伴うその構成要素の活性によってもたらされる。
ジェンフェロンは、遺伝子工学的に改変された大腸菌から合成される組換えヒトインターフェロンα- 2βを含む。
インターフェロンα- 2βは、抗ウイルス性、抗増殖性、および抗菌性を有する免疫調節剤である。この効果は、ウイルスの形成を遅らせる細胞内酵素の刺激と関連して発生する。
インターフェロンは細胞の免疫防御を増強し、キラー細胞のいくつかのマーカーを活性化し、Bリンパ球の分裂速度を高め、そしてそれらの助けを借りて抗体を結合させ、そしてMMPの活性および罹患細胞および腫瘍を有する細胞の認識性を高める。これらすべてが、バクテリア、ウイルス、ガン細胞、寄生虫に関連した薬効を高めます。インターフェロンの作用は粘膜白血球を活性化し、それは病原性病巣の抑制に関与している。
タウリンは組織の代謝プロセスを安定化させ、それらが治癒するのを助け、同時に遊離酸素ラジカルと相互作用してそれらを中和し、そして組織損傷を防ぎます。インターフェロンは分解が少なく、まさにタウリンの存在のために長期間その活性を保持します。
麻酔薬は局所麻酔薬です。それはカルシウムおよびナトリウムイオンの作用に関連して神経細胞質の強度の程度に影響を及ぼし、それは軸索内部の神経インパルスの動きを妨げそしてそれらの出現の過程を減速させる。この成分は局所作用のみを持ち、循環器系に吸収されません。
薬物動態
薬物の直腸使用後のバイオアベイラビリティー値は80%を超えています。これにより、局所効果および強力な一般的免疫調節効果が発現される。
感染性病巣の領域での膣内投与の後、顕著な薬物の指標が示され(粘膜細胞に固定される)、そのため著しい局所的抗菌、抗ウイルスおよび抗増殖活性が発現するが、全体的な効果は依然としてかなり弱い(この領域における粘膜の吸着能力が低いため)。 。C maxインターフェロンの血中値を、薬物使用後4〜6時間後に記録する。
物質の排泄はほとんど腎臓を通して行われます。半減期は12時間で、1日2回ジェンフェロンを使用する必要があります。
投薬および投与
投与量部分のサイズ、治療サイクルの期間および投与方法は医師によって選択され、そして病理学の特定の種類によって決定される。坐剤の使い方は、大人でも子供でも同じです。しかし、子供に薬物を投与する膣または直腸の方法が常に適しているとは限らないことを考慮に入れる必要があります。その理由は時々、異なる使用方法(軟膏、錠剤またはシロップ)を持つ薬物の類似物に目を向けることが必要です。
薬用物質を直腸内または膣内に導入する必要があります。
泌尿生殖器系に影響を及ぼし、直腸または膣(病理学の形態によって決定される)を有する泌尿生殖器系に影響を及ぼす疾患を有する女性における治療処置の場合、1回目の坐剤の投与(0.5または100万IU;疾患の種類を考慮) 1日あたり10日間。疾患の形態が長期にわたる長期的な性質を有する場合、その薬物は1日に1回目の坐剤の量で投与することができる。この場合、治療サイクルは1〜3ヶ月続きます。
抗菌坐剤の膣内投与と組み合わせた、直腸法による朝の1回目の坐剤(50万IU量)、次いで夕方の1回目の坐剤(100万IU量)の導入は、感染症および炎症性疾患の重症期に行われる。内性器の分野で。
炎症性感染病因を有する泌尿生殖器系の領域に病状を有する男性における治療は以下の通りである:第一坐剤の直腸投与(部分の大きさは疾患の種類により決定される)10日の期間中1日2回。
妊娠中に使用する ゲンフェロン
あなたは妊娠の最初の学期に女性のための薬を処方することはできません。
妊娠中の女性にこの薬を処方するとき、胎児への可能性のあるリスクを事前に評価することが必要です。しかし、この時期の薬の使用から多くの肯定的なレビューがあります、それで我々はその薬が非常に安全であると結論づけることができます。
2学期と3学期には、坐剤に性器ヘルペス、クラミジアを伴うマイコプラズマ症、HPV感染症、CMVIまたは頬膣症、さらに泌尿生殖路下部の不快感、かゆみおよびその他の徴候の併用治療を施すべきです。
禁忌
過剰摂取
私たちの時代には、中毒Genferonに関する情報は記録されていません。同時に多数の坐剤を同時に使用すると、それは1日間薬の使用を中止する必要があります。この期間の終わりには、以前に選択したスキームに従って薬の導入に戻ることができます。
保管条件
賞味期限
ジェンフェロンは治療薬の製造日から24ヶ月以内に投与することができる。
子供のための申請
Genferonは小児科で使用することができます。しかし同時に、7歳未満の子供(乳房も)には、125,000 IUの割合で坐剤を投与する必要があります。それ以上の年齢の子供たちには、250000 IUの線量が必要です(この剤形はGenferon Lightと呼ばれます)。
類似体
この薬物の類似体は、Kipferon、Vitaferon、Laferobionを含むLaferon Pharmabiotek、さらにViferon-FeronおよびViferonなどの薬物である。
レビュー
Genferonは医療フォーラムでポジティブからニュートラルまでの幅広いレビューを受けています。
多くの場合、女性の泌尿生殖器に影響を与えるウイルス性疾患のための他の薬と組み合わせて薬(特に膣坐剤)を使用することについてコメントするだけで十分です:ヘルペス、HPVまたはCMV。基本的に、HPVの治療のために100万IUの投薬量で薬を処方するとき、その効果は観察されます。
成人用の坐剤を子供に使用すると一時的に健康が低下し、体温が上昇することを報告するコメントがよくあります(そのため、このような治療方法は使用しないでください)。
妊婦におけるGenferonの使用法は、患者の医師によってのみ規定されるべきであるという事実を考慮に入れる必要があります。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ゲンフェロン
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。