エンテロフリル

エンテロフリルは抗菌薬のグループからの薬です。腸の感染症の治療に使用されます。

成分ニフロキサジドは、ニトロフランの誘導体である抗菌物質です。治療部分では、ニフロキサジドは健康な腸内細菌叢をほとんど阻害せず、耐性菌の出現を引き起こさず、さらに、他の抗菌薬に対する微生物の交差耐性を引き起こしません。薬効は、治療開始後の最初の数時間ですでに発症しています。[1]

適応症 エンテロフリル

それは感染性の急性下痢に使用されます。

リリースフォーム

治療物質の放出は、容量0.1（セルパック内に10個、ボックス内に3パック）および0.2 g（ブリスターパック内に8カプセル、ボックス内に1〜2パック）のカプセルで実現されます。

薬力学

薬効の原理は完全には定義されていません。ニフロキサジドの駆虫および抗菌活性は、アミノ基の存在に関連している可能性があります。この止瀉薬は全身効果がないため、組織や臓器に浸透することなく局所作用することで、ニトロフランの他の誘導体と比較してニフロキサジドが独特になります。

エンテロフリルは、比較的グラム陰性菌とグラム陽性菌の効果を示しています：黄色ブドウ球菌、赤痢菌、化膿性連鎖球菌、サルモネラ菌、大腸菌。

薬物動態

経口摂取した場合、ニフロキサジドは胃腸管にほとんど吸収されず、臓器のある組織に浸透せず、薬物の99％が腸に残ります。

ニフロキサジドの代謝過程は腸内で実現され、物質の約20％が変化せずに排泄されます。

代謝産物を含むニフロキサジドは、糞便とともに排泄されます。排泄率は、使用する薬剤の量と胃腸の運動性によって決まります。一般的に、ニフロキサジドの排泄はかなり遅く、成分は胃腸管内に長期間留まります。

投薬および投与

カプセルは、食物摂取に関係なく、経口摂取する必要があります。

15歳から成人までの青年の場合：0.2g（0.2gの容量の1カプセルまたは0.1gの容量の2カプセル）、1日4回。1日あたり0.8g以下のニフロキサジドの使用が許可されています。

6歳以上の子供：1日3〜4回、0.1gの容量の2カプセル。1日あたり最大0.6〜0.8gのニフロキサジドを摂取することができます。

治療は最大7日（放出形態0.1g）または3日（放出形態0.2g）続くことができます。

• 子供のためのアプリケーション

0.1gの放出の形の薬は6歳以上の子供のために処方されます（薬の懸濁液はこの年齢未満の子供のために使用されます）。0.2gのカプセルは15歳以上の青年に使用できます。

妊娠中に使用する エンテロフリル

妊娠中の女性にニフロキサジドを使用した場合に起こりうる胎児毒性および催奇形性の影響に関する信頼できる情報はありません。このため、指定された期間中は薬が処方されません。

エンテロフリルはB型肝炎の短期治療に使用できます。

禁忌

ニフロキサジド、5-ニトロフランの他の誘導体、または薬物の他の要素に対する重度の不耐性の場合に処方することは禁忌です。

副作用 エンテロフリル

一時的な腹痛や吐き気や下痢の増加を伴う嘔吐が起こることがあります。

蕁麻疹、アナフィラキシー、かゆみ、クインケ浮腫、表皮発疹などのアレルギーの兆候が現れることがあります。アレルギー症状が現れた場合は、投薬を中止する必要があります。さらに、患者はニフロキサジドおよび他のニトロフラン誘導体の使用を避けるべきです。

過剰摂取

過剰摂取の場合は、胃洗浄と対症療法を行う必要があります。

他の薬との相互作用

ニフロキサジドをアルコール、吸着剤、食欲不振を引き起こす可能性のある薬物、および中枢神経系の活動を抑制する薬剤を含む物質と組み合わせて使用することは禁じられています。

保管条件

エンテロフリルは、30°C以下の温度で、小さなお子様の手の届かないところに保管する必要があります。

賞味期限

エンテロフリルは、医薬品の製造日から5年以内に使用できます。

アナログ

薬の類似体は、エルセフリル、ニフラルとの不和、およびエコフリルとストップディアです。