脳の構造、特発性、原発性（独立した、おそらく遺伝性疾患）および潜在性てんかんの敗血症によって引き起こされる昨年まで有効な国際分類によれば、症候性または続発性が分離された。
この医学的結論は決定的な診断ではなく、年齢とともに変化し、すでに知られている形態に変化し、後退することもある。
病原因子を除く、多くのまだそれは炎を呼び出し、および疾患の解剖学的および地形に基づいて、ICD-10は、単ニューロパシー上肢G56.0、G56.1コードを指します。
これは病気ではなく、さまざまな環境要因に対する脳の病理学的および生理学的に不十分な反応の複合体全体である。人は不快感を経験する。
機能の変更だけでなく、多数の変換があります。ミエリン繊維およびアキシャルシリンダーもまた変化する。現代の神経学がますます問題になっている深刻な問題です。
これは、癲癇と呼ばれる特定の痙攣発作に現れる古代から知られている一種の脳疾患です
CNS症状の発症を伴う慢性発作性障害 - - てんかんの多くの品種の中でてんかん発作またはローカルエリア、側頭葉てんかんをスタンドてんかん活動アンカー脳の側頭葉にあります。
