トゥレット症候群は、高い(ただし完全ではない)浸透度と多様な表現度を持つ病的遺伝子の単一遺伝子性常染色体優性疾患として遺伝すると考えられており、トゥレット症候群だけでなく、おそらくOCD、慢性チック(XT)、一過性チック(TT)の発症にも発現します。遺伝子解析により、XT(およびおそらくTT)は、トゥレット症候群と同じ遺伝子欠陥の発現である可能性があることが示されています。双子の研究では、一卵性双生児の一致率(すべてのチック変異で77~100%)が二卵性双生児の23%よりも高いことが示されています。同時に、一卵性双生児ではチックの重症度に大きな不一致が見られます。現在、トゥレット症候群遺伝子の染色体局在を特定するための遺伝子連鎖解析が進行中です。