(完全ではない)高いと単一遺伝子常染色体優性疾患として遺伝Turetga症候群が浸透し、変数表現力異常な遺伝子がないだけトゥレット症候群を開発中で発現されると考えられるかもしれないが、OCD、慢性チック - XTおよび過渡チック - TT。遺伝子分析は、XT(そしておそらくDC)は双子の研究は、より高い一卵性双生児一致レベル(すべてのバリアントの77から100パーセント刻み)のペアにおけるよりも見出さトゥレット症候群同じ遺伝的欠陥の現れであり得ることを示しますdizygoticな蒸気 - 23%。同時に、同一双子はチックの重症度の点ではっきりとした不一致を示しています。可能性のあるトゥレット症候群遺伝子の染色体位置を同定するための遺伝子連鎖解析が現在進行中である。