子供の病気（小児科）

全身性疾患における足の奇形：原因、症状、診断、治療

足の変形は、筋骨格系（SZODA）の全身性疾患の特徴的な発現である。多発性骨髄異形成、擬似軟骨形成、後期脊椎不全性異形成、先天性機能的に重要な変形はまれである。

関節形成術は、脊髄運動ニューロン病変の徴候を有する筋肉の下垂体または萎縮と組み合わせて2つ以上の関節における先天性拘縮を特徴とする異種の疾患群である。

変形のタイプに応じて、子供の足の巨人癖の5つの変形が区別されます。足全体、内部、中間、外側の部分とマクロダクタイの巨大さです。

先天性の足の奇形は複雑な発達障害であり、足の全体の深部に深い裂け目を有する1つ以上の中足骨および指が存在しない。

真の先天性巨人症（大動脈瘤）は、増加する方向の上肢の線形および容積パラメータの違反によって引き起こされる発達障害である。

リスフラン関節ラインの停止回外と前足をもたらすことによって特徴付けられる上記先天性奇形、外反後足の位置、蝶形骨の亜脱臼または脱臼、顕著な中足骨変形、前脛骨筋の異型アタッチメント。

足のPloskovalgusnayaの変形は、前後のアーチの平坦化、前部の外転 - 回内位置の外傷の位置を伴う。平坦化 - かなりの変形ですが、異なる著者によれば、すべての足の変形の31.8〜70％です。就学前および小学校時代の子供のフラットフィートの特に大きなパーセンテージ。

先天性足底部（equinoqua-varus deformity）は、筋骨格系の最も一般的な奇形の1つであり、異なる著者によれば、すべての変形の4~20％である。

Erbaの麻痺は、ドイツの科学者Erba（W. Erb）にちなんで名付けられています。1874年、彼は出産中の産科操作の結果として、脊髄の第5および第6子宮頸部から神経支配される肩の筋肉が影響を受けることを証明した。結果として、上部麻痺が発症する。

Camptodactyly - 手の腱 - 筋肉装置の分化の違反によって引き起こされる先天性欠損。トラッキングまたは単離された指屈曲拘縮V（症例の96％）または近位interphalangeal関節における屈曲kotrakturoy II-IVの指と組み合わせる（症例の4％）。