免疫系の病気（免疫学）

X連鎖リンパ増殖症候群（ダンカン症候群）を引き起こす、症状、診断、治療と相まって

X連鎖リンパ増殖症候群に結合されたTリンパ球およびナチュラルキラー細胞の欠陥の結果であり、肝障害、免疫不全、リンパ腫、リンパ増殖性疾患または致命的な骨髄形成不全につながる、エプスタイン - バーウイルスにより引き起こされる感染に対する異常な応答により特徴付けられます。

X連鎖球菌グロブリン血症は、低レベルの免疫グロブリンまたはその不存在の発生を伴う疾患であり、しばしば再発性感染の発症につながる。

ウィスコット・アルドリッチ症候群は、Bリンパ球とTリンパ球との間の協調障害によって特徴付けられ、再発性感染、アトピー性皮膚炎および血小板減少を特徴とする。

早期の一過性低ガンマグロブリン血症は、血清IgGおよび時にはIgAおよびIgの他のアイソタイプが年齢基準未満のレベルまで一時的に低下する。

重度の合併免疫不全症は、Tリンパ球および低、高または正常量のBリンパ球およびナチュラルキラーの不存在を特徴とする。ほとんどの乳児は、生後1〜3ヶ月の間に日和見感染症を発症する。

白血球の接着の欠如は、顆粒球およびリンパ球の機能不全および軟組織の再発性感染症の発症をもたらす接着分子の欠損の結果である。

高IgM症候群は、免疫グロブリン欠損症に関連し、血清IgMおよび細菌感染に対する感受性の増加をもたらす他の血清免疫グロブリンの不在または減少した量の正常または上昇したレベルによって特徴付けられます。

高IgE症候群は乳児期早期に始まり、TおよびB細胞の障害を組み合わせ、再発性ブドウ球菌皮膚膿瘍、肺、関節や内臓が特徴です。

シンドロームジジョージは、胸腺および副甲状腺の低体または非形成と関連し、T細胞免疫不全および副甲状腺機能低下症を引き起こす。

共通の変数免疫不全（後天性低ガンマグロブリン血症のgipogammaglobulinemiyasまたは後期発症）が増殖することが可能である表現型が正常Bリンパ球とLGの低いレベルによって特徴付けられるが、LG産生細胞を形成し、それらの開発を完了していません。