A
A
A
高免疫グロブリン血症IgE症候群：原因、症状、診断、治療
Alexey Krivenko、医療編集者
最後に見直したもの： 23.04.2024
最後に見直したもの： 23.04.2024
х
すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。
厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字（[1]、[2]など）は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。
当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。
高IgE症候群は乳児期早期に始まり、TおよびB細胞の障害を組み合わせ、再発性ブドウ球菌皮膚膿瘍、肺、関節や内臓が特徴です。
不完全浸透性の常染色体優性型によって伝播される遺伝性疾患; 遺伝的欠陥は不明である。ハイパーE症候群は、肺pneumatocele及び掻痒性好酸球性皮膚炎、皮膚、肺、関節、臓器の再発性ブドウ球菌膿瘍によって明らかにされます。患者は、顔面の特徴、形成異常、骨減少症、再発性骨折を有する。組織と血液に好酸球増加症があり、非常に高いIgEレベル（> 1000 IU / ml [> 2400μg/ l]）があります。治療は、抗ブドウ球菌抗生物質（例えば、ジクロキサシリン、セファレキシン）の長期投与にある。
[