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高免疫グロブリン血症IgE症候群：原因、症状、診断、治療

Alexey Portnov 、医療編集者
最後に見直したもの： 23.04.2024

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高IgE症候群は乳児期早期に始まり、TおよびB細胞の障害を組み合わせ、再発性ブドウ球菌皮膚膿瘍、肺、関節や内臓が特徴です。

不完全浸透性の常染色体優性型によって伝播される遺伝性疾患; 遺伝的欠陥は不明である。ハイパーE症候群は、肺pneumatocele及び掻痒性好酸球性皮膚炎、皮膚、肺、関節、臓器の再発性ブドウ球菌膿瘍によって明らかにされます。患者は、顔面の特徴、形成異常、骨減少症、再発性骨折を有する。組織と血液に好酸球増加症があり、非常に高いIgEレベル（> 1000 IU / ml [> 2400μg/ l]）があります。治療は、抗ブドウ球菌抗生物質（例えば、ジクロキサシリン、セファレキシン）の長期投与にある。

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