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Defenorm
最後に見直したもの: 23.04.2024
Defenorm - 下剤、植物ベースで製造されています。
適応症 Defenorma
それは、さまざまな起源の便秘を治療するために使用されます(このリストには、妊娠中の女性の便秘と通常の便秘が含まれます)。
また、薬剤は、肛門部に亀裂、痔や大腸の憩室症を持つ人々の糞を柔らかくするために使用することができ、および肛門直腸領域に手術を受けた人の中に加えて行われました。
この薬剤は、機能性の下痢、IBS、大腸炎の潰瘍性形態および経壁回腸炎で便を安定させるために処方される。
これと共に、コレステロール代謝障害を有する人々の併用療法に使用することができる。
リリースフォーム
薬力学
砂の組成物に含まれるオオバコの殻は、軽度の下剤効果を有し、同時に機能的な下痢の発達により便を安定させる。この要素は液体の影響下で膨潤し、粘液を含むその特定の親水性繊維は腸の端を刺激し、衰弱した腸の蠕動が正常化する。さらに、この物質は、腸の内腔の領域における液体保持の助けを借りて、糞便を軟化させ、その容積を増加させるのに役立つ。
この薬剤は排便のプロセスを容易にし、糞便の一貫性を変えるので、肛門領域や痔核に亀裂がある人の直腸炎を防ぐのに役立ちます。
Defenormは、胆管内に胆汁酸を保持することにより胆汁酸を合成するため、血漿コレステロール指数はわずかに低下する。
薬物動態
薬物の薬物活性は、カプセルを内部に入れた後、6〜10時間後に記録される。
Defenormaの活性成分は、循環系に吸収されず、糞便で排泄される。
投薬および投与
カプセルは全体を飲み込んで摂取する必要があります。薬物の受領時間は食べることに結びついていません。治療中は1日当たり少なくとも1.5リットルの液体を飲むことをお勧めします。
医師は、薬剤暴露の重篤度を考慮して、薬剤の投与量を調節することができる。長いコースで薬を使用することができます。
6〜8時間おきに1〜2カプセルを服用します。
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妊娠中に使用する Defenorma
この薬剤は、医師の許可がある場合にのみ、授乳または妊娠と併用することができます。
禁忌
オオバコに感受性の高い人には使用されていません。
消化管では、有機文字を持っており、障害物を腸に加えて、および閉塞の危険性が非常に高い条件で収縮を持つ人々に薬を使用することは禁忌。
この薬は、水分と電解質バランスの障害を持つ人だけでなく、深刻な程度の糖尿病患者にも使用されています。
副作用 Defenorma
Defenormaで治療すると、腸内でのオーバーフローや膨満感などの陰性症状が現れることがあります。このような副作用は、治療の開始から数日後に消えてしまうことがよくあります。
蕁麻疹だけでなく、かゆみを含む表皮にアレルギー徴候が一回発生しました。
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過剰摂取
Defenormaをあまりにも多く塗布した後、一般化した性質を有する腹痛、ならびに腫脹および腸におけるオーバーフローの感覚が認められた。
薬物中毒の場合は、多量の水分を飲むべきです。
他の薬との相互作用
保管条件
Defhenormは、25℃を超えない温度レベルに保たれるべきである。
賞味期限
Defhenormは、薬物の放出日から24ヶ月以内に使用することが認められています。
子供のためのアプリケーション
Defenormは、12歳未満の小児の小児科では使用されていません。
類似体
薬剤の類似体は、ケタンセリン、Tribenozid、Troxevasin、Venosan、Essaven、esflazid、甘草、軟膏ブタン、ノボカイン、Nuperkainal、Tykveol、Romazulan、ナチュールクール、Naturilaks、Guttalaks、Depurafluks、Kalifig、粉末モルトルートコンプレックス収集protivogemorroidalny薬でありますフィールドキーパーのルートも表示されます。
レビュー
Defenormは便秘の治療に使用したほとんどの患者から肯定的な評価を受けています。患者はその高い有効性および軽度の治療効果に注意する。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。Defenorm
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。