^

健康

成人と子供の狭心症のセフトリアキソン:どのように正しく治療するのですか?

、医療編集者
最後に見直したもの: 10.08.2022
Fact-checked
х

すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。

厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字([1]、[2]など)は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。

当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。

狭心症はあまりにも一般的であり、寒い時と暖かい時の両方で追い抜くことができます。このような病気は数日間、その人から「ノックアウト」することができます:作業能力の中断は、健康を著しく悪化させます。したがって、病気になる多くの人々は、どのような抗生物質に関心がありますか?どのようにして病気を極めて迅速に除去し、自分自身に害を及ぼすことができますか?例えば、狭心症でセフトリアキソンを選択することは可能ですか?結局のところ、これは強力な抗生物質であり、この薬物を適切に治療する方法は?

Ceftriaxoneは喉の痛みを助けるでしょうか?

今日まで、医師は狭心症で次の治療アプローチを使用しています。抗生物質治療は、病気の細菌起源の検査所見があるときに明確な適応症がある場合にのみ処方される。実際、過去数十年にわたり、抗菌剤の不適切な使用が流行規模を獲得しています。薬物は、患者や処方治療のための適切な資格を持たない薬剤師によって自分自身に「処方」されることがよくあります。

抗生物質を大量に使用することにより、微生物がますますそのような医薬品に耐性を増しているという事実がもたらされました。統計によると、β溶血性連鎖球菌Aのマクロライド系薬物に対する耐性の程度は、すでに少なくとも10%である。有意な抵抗性の微生物およびテトラサイクリンがあるので、これらのツールは狭心症で使用するように勧められていません。現在の状況では、β-溶血性連鎖球菌Aに曝露されるため、アンギナがペニシリンおよびセファロスポリン群の調製物を含むβ-ラクタム抗生物質を使用するのが最適である。特に、セフトリアキソンは、この抗生物質が第3世代のセファロスポリン代理人に属し、さらに延長された作用を有するため、狭心症で使用されることが多い。

Ceftriaxoneをある温度で刺すことはできますか?

喉の温度が上昇し、医師がCeftriaxoneを処方した場合、それを刺すことさえできます。しかし、狭心症が、セフトリアキソン自体の作用に敏感な細菌性細菌叢に起因する場合、または二次的細菌合併症の発症においてのみ起こる。

ところで、ほぼすべての患者の狭心症は、温度指標のある増加を伴い、平均で38〜39℃である これは病気の感染性のためです。ほとんどの場合、温度は、扁桃腺の化膿性分泌の背景にあります。これは、ラクナおよび濾胞性狭心症に典型的です。概して、熱性または亜熱性の気温は、患者の短期間の心配であり、疾患の発症後2〜3日目には徐々に低下する。高温期の平均持続時間は1〜3日である。

あなたが狭心症、または医師によって処方された別の抗生物質でセフトリアキソンを服用しない場合、熱はより長い時間続くことができます。特にしばしば、長い高温値は種々の合併症の発生を示す。

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

狭心症セフトリアキソンの治療

我々がすでに指摘したように、狭心症におけるセフトリアキソンの使用は、2つの場合にのみ正当化される:

  • 狭心症が証明された細菌病因を有する場合;
  • 二次的細菌合併症がある場合。

細菌がセフトリアキソンの影響を受けやすいことも同様に重要です。

私たちは、抗生物質によるウイルス喉の痛みが硬化しないことを忘れてはならない:限り、患者が効果を期待するとして、不必要な抗菌薬を服用、ウイルスは、そのアクティブな再生を継続し、危険有害物質を強調すると同時に、すべての新しいファブリックに影響します。したがって、セフトリアキソンは細菌性咽頭炎の治療にのみ適しています。

セフトリアキソンは、他の抗生物質と同様に、頭痛、喉の痛み、鼻水などを排除するものではありませんので、速やかな回復効果を得るには、鎮痛剤、解熱剤、ビタミンなど

咽頭痛セフトリアキソンまたは他の薬を治療するためには、医師だけが決定権を有する。さらに、抗生物質は、咽頭痛の細菌性が確立されたときにのみ処方されるべきであり、予防目的のためには決して処方されてはならない。

適応症 セフトリアキソン

セフトリアキソンは、狭心症だけでなく、この抗生物質は、病原体がそれに感受性の細菌であれば、他の感染症の治療に用いることができる:

  • 呼吸器系の感染症(ENT疾患、肺炎)。
  • 腹腔の感染病変(肝胆道系の炎症、消化管、腹膜炎)。
  • 泌尿生殖器系の感染性病変;
  • 性感染症(例えば、淋病);
  • 敗血症状態;
  • 筋骨格系の感染病変、創傷および他の感染した軟部組織損傷;
  • 髄膜炎

細菌性狭心症のセフトリアキソンは、そのような診断に使用されます:

  • 濾胞性狭心症(小さな膿疱の扁桃腺上に形成され、マッチの頭部からの直径)。
  • Lacunar狭心症(涙腺の分泌物のクラスタ、40℃までの高温、喉の激しい痛みを特徴とする)。
  • 急性傍扁桃炎、または扁桃炎(扁桃体だけでなく、細長い線維組織にも影響があり、多少の集中を伴う)。

trusted-source[8], [9], [10], [11]

化膿性扁桃炎のセフトリアキソン

膿胸の咽喉は、扁桃腺に膿性の秘密が存在する場合の急性扁桃炎の記述に使用される条件付きの概念である。したがって、濾胞性及び頸動脈性狭心症が存在し得る。喉の痛みは、喉の痛みや頭部の激しい痛み、顎下リンパ節の痛みや発熱、発熱など、その過程が特に深刻であるため、患者には常に不快感を与えます。

家族の一員が化膿性狭心症を発症した場合、家族の他のメンバーは通常病気になります。この病気は感染性の高い感染症に属します。このような疾患の治療には、必ずセフトリアキソンのような抗生物質の服用が必要です。さらに、口腔咽頭からの化膿性分泌物の除去をスピードアップするために、すすぎは必須である。さらに、鎮痛剤、解熱剤、ビタミン剤を服用しています。

病気の発症後最初の数日間は常に寝たきりを守らなければならない。したがって、狭心症を伴うセフトリアキソンはより速く作用し、この疾患は後退する。

trusted-source[12], [13], [14], [15]

リリースフォーム

咽頭痛によく使用されるセフトリアキソンは、細かい結晶性の白色粉末またはわずかに黄色を帯びた色合いの外観を有する。バイアルは、セフトリアキソンナトリウム塩(セフトリアキソンに再計算)0.5または1gを含むことができます。この粉末を用いて注射液を調製する。

剤形のこの特徴は、長所と短所の両方を有する。

  • アンギナにおける抗生物質の注射形態の利点:
  1. 活性成分は補助成分および染料を伴わない「純粋な」形態で体内に入り、これは追加のアレルゲンとなり得る。
  2. 注射可能な抗生物質の効果はより迅速である。
  3. 発熱や嘔吐のある患者に注射することができ、丸薬で治療することが困難になる。
  4. 薬物の投与は、医師によって制御される(例えば、患者、特に子供は、不正行為をしたり、薬物を吐き出すことができる、丸薬の摂取を制御することがより困難である)。
  • この投薬形態の欠点は:
  1. 注射は丸剤を服用するよりも常に痛い。
  2. 患者は常に狭心症を伴うセフトリアキソンを独立して導入することができない。
  3. 時には、注射は、圧迫の形成、膿瘍の発達によって複雑になる。

trusted-source[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

薬力学

アンギナ患者に処方することができるセフトリアキソンは、第3世代のセファロスポリン抗菌薬の基本的な代表の1つと考えられている。薬物は非経口的に(注射により)投与され、それにより抗生物質の迅速な殺菌効果を達成する。

セフトリアキソンは、多くのグラム(+)およびグラム( - )細菌の発生を阻害し、微生物の大部分によって産生されるβ-ラクタマーゼ酵素に対する耐性を示す。

そのような病原体に対するセフトリアキソンの有効性は証明されている:

  • グラム(+)ブドウ球菌、連鎖球菌(ブドウ球菌属および便菌以外);
  • グラム( - )aeromonads真正細菌alkaligenes、branhamelly、tsitrobakter、大腸菌などインフルエンザ菌(Haemophilus influenzae)、クレブシエラ属、モラクセラ、モルガネラ、neysheriya、プロテウス、シュードモナス、サルモネラ、赤痢菌、..

抗生物質は、狭心症におけるセフトリアキソンの殺菌特性を説明する細菌細胞壁の合成を阻害する。

Ceftriaxoneはどのくらい速く働きますか?

抗生物質の筋肉内注射により、活性成分は徐々に血流に吸収されるが、錠剤の形態を内部よりも速く吸収する。血液循環系に入ると、抗生物質は肝臓を通過し、様々な濃度の体内の血液や組織に蓄積します。

狭心症におけるセフトリアキソンの作用は、治療の開始から約2日後に評価しなければならないと考えられている。なぜなら、この効果は2〜3日後にのみ影響するからである。薬の即時効果を考慮しないでください:数秒ですべての病原性細菌を破壊するために、抗生物質はできません。

各抗菌薬にはそれぞれ独自の作用期間があります。そして、毎回、血液中の薬物の濃度含有量が低下したときに補充する必要があります。これは、喉の痛みに対するセフトリアキソンが毎日同じスキームに従って厳密に入力されるべきであることを意味します。この原則に従えば、細菌は破壊され、すぐに望ましい救済が行われます。あなたが注射をスキップしたり、異なる時間に治療を受けた場合、病原体の耐性株が形成されます:病気が遅れます、あなたは主薬の代わりに抗生物質の第二コースを実行する必要があります。

抗生物質療法の効果が2-3日目に確認された場合、すぐに治療を中止することはできません。バクテリアは体内に残り、治療が中止されれば再び効果があります。したがって、主治医によって示される治療期間は、完全に完了しなければならない(例えば、7日または10日とすることができる)。

trusted-source[26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35], [36]

薬物動態

狭心症におけるセフトリアキソンの注射により、組織および体液へのその浸透が起こる。成人で薬物を試験すると、約8時間半減期が延長された。注射後の抗生物質の生物学的利用率は100%であると決定される。

敏感叢に関連する殺菌効果は、1日を通して持続することができる。

健康な大人の半減期は8時間です。出生後1週間以内の乳児、75歳以上の高齢者では平均半減期は16時間です。

中年の患者では、活性セフトリアキソンの50%以上が尿液に変化なく排出されます。わずかに少ない - 約45%が胆汁中に排泄される。

腸の微生物叢の影響下で、セフトリアキソンは不活性物質に変換される。生後1ヶ月の乳児では、投与された抗生物質の約70%が腎臓によって排泄される。

腎臓や肝臓が壊れた成人患者では、セフトリアキソンの運動特性は事実上変わらない。したがって、腎不全では、胆汁塊を伴う抗生物質の排泄が増強され、肝疾患では、腎臓を介した排泄が活性化される。

セフトリアキソンはタンパク質に再び結合し、間質液中の抗生物質含量は血漿中の濃度を超える。

trusted-source[37], [38], [39], [40], [41], [42], [43], [44], [45], [46], [47]

投薬および投与

大人の患者はもちろん、12歳からの子供にはセフトリアキソン1gを1日1回投与し、重症の場合は2〜4gに増量することができます。

筋肉内注射を行うには、粉末を注射用の滅菌水で溶解する必要があります。これを行うには、次の数式を使用します。

  • セフトリアキソン粉末0.5g - 溶媒2ml;
  • セフトリアキソン粉末1g - 溶媒3.5g。

1日に何回刺すと、アンギナのセフトリアキソンを刺す日は何日ですか?

抗生物質は、1日1回、毎日同じ時間に投与される。治療期間は必ずしも一定ではない。治療の経過は5〜10日間持続することができる。一般に、狭心症のセフトリアキソンは、主要な症状がなくなるまでプラス3日以上使用する必要があると考えられています。

抗生物質は、上部外臀部四分円に深く注入される。1つの殿状領域に1gを超える薬物を導入することは望ましくない。筋肉内注射中の痛みを防ぐために、1%リドカインを溶媒として使用することが許される。

2週齢までの新生児を、20〜50mg / kg体重で1日に投与する。

乳幼児および12歳までの子供は、体重1kgあたり20から75mgまで毎日与えられる。子供の体重が50kgを超える場合、セフトリアキソンの量は成人の体系に従って計算されます。

trusted-source[61], [62], [63], [64]

成人の咽喉のセフトリアキソン

狭心症の治療のために抗生物質を選択する場合、医師は、まず診断の結果に注意を払うべきです。Bakposはあらかじめ行われています。適切な栄養培地に播種された検査技師に送られた扁桃腺から塗抹標本が採取されます。しばらくして細菌の病原菌が発芽し、研究所の専門家が種の所属と抗菌薬の感受性の程度を決定します。

バックパッキングは、標準的な診断手順を指し、どの微生物が病気の原因となったのかを特定するのに役立ちます。

実際には、多くの医師は、抗菌活性の最も広範なスペクトルの抗生物質を直ちに処方することを好む。なぜなら、主に敗血症を待って結果を待つ時間を無駄にしないからである。このような「普遍的な」抗生物質には、セフトリアキソン(Ceftriaxone)がある。しかし、このアプローチは必ずしも正しいとは限りません。今日まで、スメア内の病原体を決定するための明示的な方法もあり、10分後に結果を得ることができる。残念ながら、このような検査はすべての医療機関で利用できるわけではありません。

trusted-source[65], [66], [67], [68], [69], [70], [71], [72]

子供のためのアプリケーション

狭心症のための標準は、子供がペニシリングループの薬を処方されています:彼らは効果的で、簡単に幼少の子供たちによって許容されます。セファロスポリンについては、これらの抗生物質は少数の場合にのみ子供に処方される:

  • 治療のためにペニシリンおよびマクロライドを使用することができない場合;
  • 複雑な長期狭心症を伴い、合併症の発症が起こりやすい。
  • 他の抗菌剤群によって無効な治療が行われた。

咽頭痛は連鎖球菌およびブドウ球菌によって引き起こされることが最も多いが、ウイルス性および真菌性の原因は除外されない。これは必ず考慮され、治療を開始する前に検査室の診断が行われる。病原性微生物は、幼児期の疲労、栄養失調、頻繁な風邪およびウイルス性疾患の背景に対して作成された、それらのために好ましい条件下で積極的に増殖することができる。

セフトリアキソンのように子供にこのような強力な抗生物質を与えることは、独立して行うことはできません。これは重感染の発症につながります。さらに、子供が薬を選んだり、咽頭痛の特定の病原体、病気の重症度、身体の重さ、病気の子供の年齢に依存する投薬量を計算することは非常に困難です。喉の痛みのある子供にセフトリアキソンを処方することは、医師だけが行うことができる加重されたステップです。

trusted-source[73], [74], [75], [76], [77], [78], [79], [80], [81], [82], [83], [84], [85]

妊娠中に使用する セフトリアキソン

妊娠期間は女性自身だけでなく、医師にとっても非常に複雑です。結局のところ、将来の母親は、扁桃炎を含むこの時期に様々な病気から免除されていません。しかし、この段階で服用する抗生物質は非常に望ましくない。

アンギナのセフトリアキソンの任命はどうですか?妊娠中の女性の場合、この薬は極端な状況でのみ許され、妊娠後半にのみ認められます。第1三半期は、セフトリアキソン治療の最も望ましくない時期である。さらに、この薬物は、腎機能障害を有するセファロスポリン薬に対する過敏症のために処方されていない。

吐き気、発熱、発疹、皮膚の赤み、鼻血の形で望ましくない症状が現れた場合、女性はセフトリアキソンで扁桃炎の治療をやめるべきです。

一般に、セフトリアキソンが第2または第3妊娠中に狭心症のために処方され、主治医が妊娠の経過を常に監視する場合、治療後の合併症は起こらない。主なものは、あなたの医者を信頼して、あらゆる局所的な問題について彼に相談することです。

禁忌

狭心症のセフトリアキソンは、以下の場合に処方することができません:

  • セファロスポリンおよびペニシリン群の抗菌薬に対する過敏症を患う患者;
  • 患者は妊娠の第1期に留まり、母乳育児を実践する。
  • 患者は腎不全と肝不全の組み合わせに苦しんでいる。

trusted-source[48], [49], [50], [51], [52], [53]

副作用 セフトリアキソン

狭心症セフトリアキソン治療中の最も一般的な副作用は次のとおりです。

  • 嘔吐、口内炎および舌炎の発生;
  • 血液血小板減少症、好酸球増加症、白血球減少症、溶血性貧血;
  • 皮膚外傷、アレルギー性皮膚炎、浮腫;
  • 頭の痛み、めまい、
  • 胆汁うっ滞、肝酵素の活性増加;
  • 生殖器官の真菌病変;
  • アレルギープロセス。

局所的な副作用は、セフトリアキソンの注入ゾーンにおける浸潤および痛みの形成であり得る。

trusted-source[54], [55], [56], [57], [58], [59], [60]

過剰摂取

白血球減少症、溶血性貧血、好中球減少症、血小板減少症の徴候が報告されています。

また、副作用を排除することはできません。

過量投与は症状に応じて行われます。必要に応じて、血液透析または腹膜透析を接続します。

trusted-source[86], [87], [88]

他の薬との相互作用

Ceftriaxoneは、医薬品の不適合性のために、他の抗菌薬と同じシリンジで投与すべきではありません。

ビタミンKの生産出血のリスクの増加につながる可能性のNSAID又はsulfinpirazonaの同時使用を抑制しつつ、セフトリアキソンは、他の抗菌剤と同様に、腸内細菌叢の発達を阻害します。セフトリアキンと抗凝固剤との併用療法についても同じことが言えます。

抗生物質と "ループ"利尿薬の組み合わせは、腎臓への負担を増加させます - 腎毒性効果が可能です。

trusted-source[89], [90], [91], [92], [93], [94], [95]

保管条件

Ceftriaxoneを含むフラスコは、+ 8℃〜+ 25℃の温度範囲を有する暗い乾燥した場所で、カートンから取り出されずに保存される。医薬品の保管は子供のアクセスから保護されなければならない。

trusted-source[96], [97], [98], [99], [100], [101]

賞味期限

Ceftriaxoneを含むバイアルは、生産日から測定して2年間まで保存されます。この期間の終わりに、またはバイアルの完全性が損なわれた場合、薬は処分される。

trusted-source[102], [103], [104], [105]

類似体

セフトリアキソンはセフトリアキソンナトリウム塩の製剤です。このツールには多くの類似点があり、それらはすべて同じアクティブコンポーネントの異なる名前を持ちます。たとえば、次のようになります。

  • Abithrax
  • アルツィゾン
  • Bresek
  • Efmerin
  • ロルコナ
  • Emsef
  • 秘密主義
  • Tsefodar
  • セファクソン
  • Rocefin
  • テルセフ
  • Cefogram
  • プロモーター
  • オフラマックス
  • ノラクソン
  • マハチカラ
  • レンダシン
  • ラヴァクソン
  • 加算
  • Belcefなど

trusted-source[106], [107], [108], [109], [110], [111], [112], [113], [114], [115]

レビュー

アンギナにおける「間違った」薬物の使用は、一般的な治療の欠如よりも危険である。狭心症の患者は、2つの極端な状況を許容すべきではない。

  • あらゆる病気や予防のためだけに抗生物質を服用してください。
  • いかなる治療も無視し、その病気をその足で運ぶ。

また、最寄りの薬局のインターネットまたは薬剤師を使用して、自分で薬を選択することはお勧めしません。例えば、狭心症のセフトリアキソンのような強力な薬剤は、以前に検査の結果を研究した医師だけが任命できます。

レビューによると、セフトリアキソンは確かに非常に効果的な薬です。しかし、多くのユーザーは注射が非常に苦痛であることに注意しています。したがって、注射用の通常の水ではなく、リドカインの溶液を溶媒として考慮し、使用する価値があります。

知っていることはほとんどありませんが、抗生物質療法は感染症に対処するだけでなく、セフトリアキソンの最初の注射後に患者の伝染性が低下します。特に関連するのは、扁桃炎の化膿性形態における薬物の使用である。

私たちは、治療に対する文盲のアプローチはしばしば合併症の発症と病状の悪化を伴うことを忘れてはなりません。特に狭心症が慢性的な過程に変わることがしばしばあります。

投薬指示は有害事象の大きなリストを示しているという事実にもかかわらず、専門家は不快な症状は極めてまれにしか認められないことに注意している。したがって、証拠があるときにセフトリアキソンを服用することを恐れないでください。指示書に記載されているリストは、患者に、たとえほとんど起こりそうもない背景の症状についての警告です。そして、これは彼らがなることを意味するものではありません。

一般に、大部分の医師は、狭心症、特に膿性疾患のセフトリアキソン注射の使用を推奨している。

trusted-source[116], [117], [118], [119], [120], [121], [122], [123]

注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。成人と子供の狭心症のセフトリアキソン:どのように正しく治療するのですか?

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.