セフィキシム

セフィキシムには抗菌作用があります。

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適応症 セフィキシム

感染性および炎症性の疾患の治療に用いられます。具体的には、扁桃炎を伴う気管支炎、副鼻腔炎、咽頭炎、中耳炎などです。また、泌尿生殖器系に影響を及ぼす単純性感染症や、単純性淋病にも用いられます。

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リリースフォーム

物質は26gのボトルに懸濁状態で放出されます。箱の中には、測定装置を備えたボトルが1本入っています。

錠剤タイプも製造されており、0.2gまたは0.4gの錠剤が10個入りでブリスターパックに入っています。1パックに1パック入っています。

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薬力学

この薬剤は第3世代セファロスポリン系の抗生物質であり、幅広い作用範囲を有します。経口投与されます。原因細菌の膜領域における結合を阻害します。多くのグラム陽性菌およびグラム陰性菌によって産生されるβ-ラクタマーゼに対する耐性を有します。

以下に関連するアクティビティを表示します:

• グラム陽性微生物 – 連鎖球菌アガラクチエ、肺炎球菌、化膿性連鎖球菌;
• グラム陰性細菌 – サルモネラ菌、プロビデンシア菌、プロテウス・ブルガリス菌、赤痢菌、パスツレラ・マルトシダ菌、セラチア・マルセセンス菌、肺炎桿菌、オキシトカ菌。また、シトロバクター・アマロナティカス菌、プロテウス・ミラビリス菌、大腸菌、シトロバクター・ディバーサス菌、モラクセラ・カタラーリス菌、インフルエンザ菌、淋菌、パラインフルエンザ菌もリストに含まれています。

薬剤耐性は、クロストリジウム、腸内細菌、シュードモナス、ブドウ球菌、バクテロイデス・フラギリス、サブグループ D 連鎖球菌、およびリステリア・モノサイトゲネスによって実証されています。

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薬物動態

経口投与後、本物質のバイオアベイラビリティは食事摂取量に関わらず50%です。ただし、食事と一緒に摂取すると、有効成分は血中濃度のピークに達するのが早くなります（50分）。タンパク質との併用による血漿中合成は約65%です。

投与量の約50%は24時間以内に尿中に未変化体として排泄され、約10%は胆汁中に排泄されます。半減期は約4時間です（正確な値は投与量によって異なります）。

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投薬および投与

タブレットの使用方法。

この錠剤は12歳以上の方が服用してください。1日量は0.4gで、1日1回服用するか、2回に分けて服用してください。治療期間は7～10日間です。合併症のない淋病の治療には、0.4gの単回服用が必要です。

12 歳未満の子供には、8 mg/kg (1 日 1 回) または 4 mg/kg (12 時間間隔) の割合で計算された用量で薬が処方されます。

化膿性連鎖球菌による感染症の治療には、10 日間の治療サイクルが必要です。

懸濁液の適用スキーム。

懸濁液用の粉末を溶かすには、沸騰したお湯（約30～35ml）を使用してください。ボトルを開け、半分まで水を入れ、蓋をして容器をよく振ってください。その後、再びボトルを開け、規定の目盛りまで水を加えてください。その後、再び蓋をして容器をよく振ってください。服用するたびに必ず振ってください。本剤は食前または食後に服用してください。

0.5～12歳の小児には、4mg/kg（12時間間隔）または8mg/kg（1日1回）を服用してください。治療期間は、個々の患者の臨床状況を考慮して決定されます。通常、1サイクルは3～14日間続きます。

測定装置は、体重 25 kg 未満の子供に処方された投与量 (0.1 g/5 ml) を取得するために必要です。

特別なグループの患者。

腎機能に問題がある場合（CC レベルが 20～60 ml/分以内）、または血液透析を受けている場合は、1 日の摂取量を 4 分の 1 に減らしてください。

CC 値が 20 ml/分未満の場合、または腹膜透析処置を受けている人の場合は、1 日の摂取量は半分に減らされます。

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妊娠中に使用する セフィキシム

妊娠中のセフィキシムの処方は、重要な適応症について医師の監督下でのみ許可されます。

授乳中の薬の使用は絶対に禁止されています。

禁忌

薬効成分またはペニシリンとセファロスポリンの併用に対して不耐性がある場合には、この薬の使用は禁忌です。

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副作用 セフィキシム

薬を服用すると、さまざまな悪影響が現れる可能性があります。

• 消化器系障害：腹部膨満感、吐き気、食欲不振、腹痛、口渇、嘔吐、下痢。さらに、肝臓トランスアミナーゼまたはアルカリホスファターゼ値の一時的な上昇、高ビリルビン血症、黄疸、舌炎および口内炎を伴う腸内細菌異常症、消化器官のカンジダ症および偽膜性腸炎がみられる。
• 造血障害：白血球減少症、血小板減少症、好中球減少症、溶血性貧血。
• 神経系の機能の問題：頭痛やめまいの発生。
• 泌尿生殖器疾患：尿細管間質性腎炎;
• アレルギー症状：かゆみ、発熱、好酸球増多、蕁麻疹、皮膚充血。

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過剰摂取

中毒の兆候としては、陰性症状の増強などがあります。

これらの障害を解消するには、胃洗浄、対症療法、酸素療法（GCSおよび抗ヒスタミン薬の使用を含む）、人工呼吸器が必要です。この薬剤には解毒剤がなく、腹膜透析または血液透析中に実質的に排泄されません。

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他の薬との相互作用

尿細管分泌を阻害する薬物は腎臓からの薬物の排泄を阻害し、その結果毒性が増します。

セフィキシムは PTI 値を低下させ、間接抗凝固剤の薬効を活性化します。

マグネシウムまたはアルミニウムを含む制酸剤は治療薬の吸収を遅らせます。

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保管条件

セフィキシムは、子供の手の届かない暗い場所に保管してください。温度は25℃を超えないようにしてください。

調製した懸濁液は、上記の温度で10日間を超えて保存することはできません。凍結または冷却することは禁止されています。

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賞味期限

セフィキシムは治療薬の発売日から 24 か月以内に使用することが許可されています。

お子様向けアプリケーション

生後6か月未満の乳児に薬を処方することは禁止されています。

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類似品

この薬の類似体には、セフォペラゾン、セフタジジムとセフォタキシム、さらにセフチブテンとセフトリアキソンがあります。

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レビュー

セフィキシムは、治療を受けた人々から非常に高い評価を受けています。高い薬効、低価格、そして小児にも服用可能な剤形があることが評価されています。また、アレルギーや細菌異常の兆候が現れにくいことも利点です。