Cefixim

Cefiximeは抗菌性を有する。

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適応症 セフィックス

それは、感染性および炎症性の疾患、すなわち扁桃炎を伴う気管支炎、および副鼻腔炎、咽頭炎および中耳炎の治療に使用される。さらに、それは泌尿生殖器系に影響を与える感染のために使用され、合併症を伴わずに単純な形態および淋病を有する。

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リリースフォーム

物質の放出は、懸濁液中で26gのフラコンチカ量で実現される。ボックスの内側には、測定装置を備えたこのようなボトルが1つある。

また、ブリスターパックの内部に0.2または0.4gの容量を有する10個の錠剤の形態で製造される。パック1ではそのようなパッケージ。

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薬力学

この薬剤は、第3世代のセファロスポリン類の抗生物質であり、広範な活性を有する。あなたは口頭で薬を摂取する必要があります。この薬剤は、細菌病原体の細胞膜の領域における結合を抑制する。多数のグラム陽性および陰性の微生物によって産生されるβ-ラクタマーゼの影響に対する耐性を有する。

以下に関連する活動を示す：

• グラム陽性微生物 - 連鎖球菌寒天培地、肺炎球菌および熱帯性連鎖球菌;
• グラム陰性菌 - サルモネラ菌、プロビデンシア、プロテウス・ブルガリス、赤痢菌、パスツレラmultotsidaは、セラチア、クレブシエラ肺炎とoksitokaをmartsestsens。また、シトロバクターamalonaticusリスト、ミラビリス変形菌、大腸菌、シトロバクターdiversus、モラクセラ・カタラーリス、インフルエンザ菌、淋菌およびヘモフィルスパラインフルエンザ。

PMショークロストリジウム属、エンテロバクター、シュードモナス、ブドウ、バクテロイデス・フラジリス、ストレプトコッカス・サブグループD、およびリステリア菌に対する抵抗。

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薬物動態

摂取後、物質の生物学的利用能のレベルは、食物の摂取量にかかわらず50％である。しかし、血液中のピーク値は、活性成分が食物と共に消費されると速くなります（50分間）。タンパク質による血漿合成は約65％である。

その部分の約50％が24時間以内に尿とともに変わらずに排泄される。胆汁では、物質の約10％が排泄される。半減期は約4時間です（正確な数値は部分サイズに依存します）。

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投薬および投与

錠剤の使用様式。

12歳に達した人は丸薬の使用が必要です。毎日の投与量は0.4gで、1日1回または2回に分けて投与されます。治療サイクルの持続時間は7-10日以内である。合併症を伴わずに淋病を治療するためには、0.4gの薬剤を一回摂取する必要があります。

12歳未満の小児は、8mg / kg（1日1回）または4mg / kg（12時間間隔）の割合で計算された部分で薬を処方される。

発熱性連鎖球菌の活動によって引き起こされた感染症を治療するためには、10日間の治療サイクルが必要である。

懸濁液の適用スキーム。

懸濁液用の粉末を溶解するには、簡単な沸騰水（容量約30〜35 ml）を使用します。ボトルを開き、水を入れて半分にしてから、容器を閉じて振る必要があります。次に、ボトルを再び開き、水を指示されたレベルに加える。その後、容器を再び閉じて振とうする。各摂取前にシェイクが必要です。食事の前または後に薬を使用してください。

0.5〜12歳の年齢の人は、4mg / kgの投薬（12時間間隔で使用）または8mg / kg（1日1回）を服用するべきである。治療の持続時間は、各人に個別に臨床状況に応じて選択される。このようなサイクルはしばしば3〜14日間持続する。

測定装置は、体重が25kg未満の小児（0.1g / 5ml）に処方される投与量を得るために必要である。

特別グループの患者。

腎機能（CCレベルが20-60 ml /分以内）または血液透析セッションを受けている人に問題がある場合、毎日の部分のサイズを1/4に減らす必要があります。

QC値が20ml /分以下または腹膜透析処置を受けている患者では、1日用量は半減する。

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妊娠中に使用する セフィックス

妊娠中のCefiximeの処方は、生命徴候のための医師の監督下でのみ許可されています。

授乳中に薬剤を使用することは完全に禁じられています。

禁忌

薬効成分やセファロスポリン系ペニシリンについては不耐性のある状態で使用することは禁忌である。

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副作用 セフィックス

薬を服用すれば、様々な否定的な症状が出現する可能性があります。

• 消化活動の障害：膨満感、吐き気、食欲不振、腹痛、口腔粘膜の乾燥、嘔吐、下痢。加えて、一過性の肝トランスアミナーゼまたはアルカリホスファターゼのレベルの増加、高ビリルビン血症、黄疸、消化器官および偽膜性腸炎の形で舌および口内炎及びカンジダ症と甲状腺腫を発症します。
• 造血障害：白血球、血小板 - または好中球減少症、ならびに溶血性貧血の形態;
• 国会の仕事の問題：頭痛やめまいの発生。
• 泌尿生殖器特性の障害：尿細管間質性腎炎;
• アレルギー症状：かゆみ、発熱、好酸球増加、蕁麻疹、皮膚充血。

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過剰摂取

中毒の徴候のうち：陰性症状の増強。

この疾患を排除するためには、胃洗浄、症候的措置、酸素療法（これにはGCSおよび抗ヒスタミン薬の使用を含む）およびIVLが必要である。この薬剤は解毒剤を含まず、腹膜透析または血液透析では実質的に排泄されない。

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他の薬との相互作用

尿細管の分泌を遅らせる薬物は、腎臓を介した薬物の排泄を阻害するため、その毒性が強化される。

CefiximはPTIの値を減少させ、また間接的な抗凝固剤の薬効を活性化する。

マグネシウムまたはアルミニウム含有制酸剤は、治療薬の吸収を遅らせる。

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保管条件

Cefiximeは、子供が近づけない暗い場所に保管してください。温度レベルは25℃以下である。

完成した懸濁液は、上記の温度で10日以内に含ませることができる。薬を凍らせたり冷ましたりしないでください。

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賞味期限

Cefiximeは、治療薬の放出から24ヶ月以内に使用することが認められています。

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子供のためのアプリケーション

6カ月未満の乳児に投薬を処方することは禁じられています。

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類似体

この薬物の類似体は、セフォペラゾン（Cefoperazone）、セフタジジム（Cefotaxime）を有するセフタジジム（Ceftazidime）、さらにセフトリアキソン（Ceftriaxone）を含むセフチブテンである。

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レビュー

Cefiximは、それを扱う人々から十分な評価を受けています。彼らは、高い薬物効率、低コスト、および子供に与えることができる剤形の存在を指摘している。また、プラスは、アレルギーまたはジビオーシスの徴候の発症のまれさです。