セフォフィデ

Cefobideは抗菌効果があります。

適応症 チェファビダ

これは、以下の領域に影響を及ぼす感染病変を排除するために使用されます。

• 尿道ダクト;
• 呼吸器系;
• 骨との関節;
• 表皮および皮下組織;
• 淋病;
• 胆嚢炎を伴う腹膜炎、ならびに腹部の他の病変;
• 敗血症または髄膜炎;
• 卵管炎または子宮内膜炎;
• 整形外科、婦人科または腹部の外科的処置の後の合併症の予防として。

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リリースフォーム

放出は、1gのフラコンチカ容量で、注射液のための凍結乾燥物で実現される。

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薬力学

セフォペラゾンはセファロスポリン類の半人工抗生物質である。それは、排他的に非経口法が許されます。殺菌効果は、微生物病原体の細胞膜内の結合の阻害後に生じる。

臨床的に重要な細菌のほとんどに対して活性を示す。これは、ブドウ球菌連鎖球菌、クレブシエラ属、サルモネラ、大腸菌、及びクロストリジウム、および加えて、プロテウス、髄膜炎菌、赤痢菌、淋菌、β溶血性連鎖球菌や他の人と行動に影響を与えます。

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薬物動態

薬物の注射後、血液および尿を伴う胆汁内部の大きな濃度で見出される。治療上の値は、骨盤内の臓器内の流体、心房、痰、臍帯血、及び加算洞付属で、扁桃腺、前立腺、腎臓、女性とすべての組織に記録されています。胆汁中のピーク指数は血清値よりも100倍高く、1~3時間後に観察される。

排泄は胆汁とともに起こるが、尿も発生する。半減期は2時間であり、投与方法によって変化しない。12時間後に尿と一緒に、薬剤の20-30％が排泄されます（健康な腎臓活動を伴う）。健康な人に2回目の注射をすると、物質の累積は発生しません。

肝臓の仕事の妨害は、尿からの排泄だけでなく、血液からの薬物の半減期を延長させる。腎臓/肝不全が認められれば、血液中の累積が発生する。

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投薬および投与

筋肉内注射は、大腿または筋肉の臀部で行われる。

成人の日々の部分は2〜4gであり、12時間の間隔で投与される。重度の感染段階を治療する場合、その部分は8g /日に増加する。小児の場合、1日あたり50-200 mg / kgを処方する必要があります。この部分を2〜3つの同等のアプリケーションに分割する必要があります。

この治療は、細菌の感受性に関する指標が得られるまで続く。

尿道炎の場合、淋菌性を有し、筋肉内に0.5gを一回注射する。

IV注入の場合、単回投与量は2000mgであり、これは3〜5分間投与される。注射がドロッパーを通して投与される場合、処置は20〜60分持続するべきである。

手術後の合併症を防ぐために、手術の1時間前に静脈内投与を開始し、最初の12時間の間隔で静脈内投与を繰り返す。この期間は、感染の可能性が高い手技、開胸手術または関節プロテーゼが行われる場合には、72時間に延長することができる。

投薬量は重病の場合に変更することができますが、1日当たり最大2000mgが許容されることを考慮する必要があります。

筋肉内注射では、薬物を2％リドカイン溶液および注射液で希釈する。最初に、液体を用いて凍結乾燥物を溶解し、次いでリドカインを混合物に添加する。

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妊娠中に使用する チェファビダ

ウサギ、ならびにサルおよびラットについて、生殖器の働きに対する薬剤の効果に関する試験を行った。同時に、投与量はヒトに対して10倍高かった。受胎能の低下や催奇性の影響は見られなかった。しかし、妊娠した女性を含む適切な検査は適切ではなかった。したがって、この期間では、患者に生活兆候がある場合に限り、Cefobideを処方することが推奨されます。

少量の薬物要素が母乳中を通過するため、看護母親に注意深く投与する必要があります。

禁忌

ペニシリンによるアレルギーの症状またはセファロスポリンに対する高感度の存在下で使用することを禁忌。

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副作用 チェファビダ

投薬の使用は有害な症状の出現を誘発することができます：

• 発疹、掻痒およびじんま疹を有する発疹;
• ヘモグロビンまたは好中球の値の減少、ならびに好酸球増加、出血、低プロトロンビン血症または硬化性好中球減少の発生;
• ALT、APFまたはACTの中程度の増加;
• 大腸炎の偽膜性形態、嘔吐、およびまた、治療の終了後に停止するゆるい便;
• 静脈内注射は静脈炎を引き起こし、筋肉内注射は痛みの原因となり得る。

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過剰摂取

中毒のために、陰性症状の増強が認められる。CSF内の薬物の値が高いと、発作および神経学的徴候の発症を引き起こす可能性がある。

違反を排除するために、鎮静薬とジアゼパム（痙攣を伴う）を指定します。活性成分は、血液透析によって循環系から除去される。

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他の薬との相互作用

アルコールを飲むと、Cefobed療法の終了後でさえ、ジスルフィラソイド様の症状（頭痛、多汗症、頻脈およびまばたき）が発生した。この飲酒のために、アルコールは、治療の完了からさらに5日間禁止されています。

Cefoperazoneとaminiklikozidyは互換性がないため、それらのソリューションは混在できません。複雑な治療が必要な場合は、別々のカテーテルを使用するドリップ法で順次注入を行います。アミノグリコシドの前にCefobideを入れてください。

FellingまたはBenedictのソリューションを投与すると、尿中のグルコース値に偽陽性の反応が生じることがあります。

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保管条件

セポビドは30℃を超えない温度に保たなければならない。

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賞味期限

Cefobideは、治療薬の放出から24ヶ月以内に使用することが認められています。

子供のためのアプリケーション

セフォペラゾンは、出生時に赤ちゃんに投与することが許可されています。

新生児や未熟児に対する薬物の影響に関する大規模な試験は行われていないため、投薬を処方する前に慎重に評価しなければならない。

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類似体

類縁体の薬はTsefoperusがTsefparomでMedotsefを意味し、さらにDardum、Tsefoperabol、Movoperizとセフォペラゾンです。

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レビュー

第3世代のセファロスポリンであるCefobedは、広範な殺菌効果を有しており、多くの病理の治療に効果的です。その特徴は、能動的要素が尿および胆汁の両方を排泄する能力である。これにより、VLTおよび腹膜器官に影響を及ぼす感染症ならびに腎臓における炎症の治療において有効性を実証するためである。しかし、同時に、この特定の排泄は、腸の生殖器機能に悪影響を及ぼします。

これに関して、セフォペラゾンを含有する薬物の使用は、しばしば下痢の形で重篤な負の症状を引き起こす。腸機能の合併症は、約6〜10％の頻度で示される。多くの患者が、このレビューでこの薬物の欠乏について不平を言う。