ブドウ球菌からの効果的な抗生物質：薬の名前

我々は十分な「人格」で議論ブドウ球菌の、錠剤、軟膏、粉末、溶液の形で、製薬業界によって生成抗生物質の助けを借りて、それに対処するための機会を。これは、一般的なフレーズから特定の薬物に移行する時で、ブドウ球菌感染に対する戦いが最も頻繁に行われます。

ペニシリンで開始し、新しい抗菌剤で終わる異なる抗生物質群のブドウ球菌薬に対して有効な10を検討する。

メチシリン

この抗生物質は、ペニシリンを産生するブドウ球菌株と戦うためにペニシリンに取って代わりました。20世紀半ばに彼の姿が現れたことで、この薬の有効性は100％だったため、感染症との闘いが新たなレベルにまで上昇しました。しかし、すでに薬剤を使用した最初の1年間に、それに耐性のブドウ球菌株が約4個出現し、その数は毎年増加しています。しかし、殺菌作用と今日との薬剤は、多くの場合、炎症性病態のさまざまな原因菌、黄色ブドウ球菌および他の種の感受性株に対して使用されます。

薬物動態。筋肉内注射による薬物は速く、体内での薬物の長期滞在を必要としない。4時間後、血液中のその濃度は著しく低下する。

ペニシリンのような調製物は粉末の形態で製造され、そこから筋肉注射のための溶液が使用直前に調製される。これを行うために、1.5gの溶媒を粉末バイアル（1g）に加える。使用される溶媒は、注射用水、生理食塩水、ノボカイン溶液である。

投薬と投与：薬物の完成した溶液を筋肉内にのみ入れる。成人一回の投与量 - メディシリン1〜2g（1日12g以下）、1日2〜4回の多重度。

新生児の治療に使用することができます。1日中3ヵ月までの乳児には、0.5 g以下のメチシリン（バイアルには1 gと0.5 gの有効成分を両方含むことができます）を入れることができます。12歳までの小児の単回投与量は体重1キログラムにつき0.025gと計算され、1日2〜3回投与される。

 薬物の過剰投与についての情報は  ないが、これは境界値を必要とせずに投与量を増やすことを意味するものではない。

ペニシリン群の抗生物質に関連する薬物は、ベータラクタムに対する過敏症および患者のアレルギー気分には規定されていない。

副作用。この薬は顕著な腎毒性を有し、これは腎臓に負の作用を及ぼし得ることを意味する。さらに、他のペニシリンと同様に、様々な重症度のアレルギー反応を引き起こす可能性があります。患者が注射部位で痛みを訴えることもある。

保管条件。 密かにukuporennym涼しい場所で元の包装に薬を保管してください。薬剤が薬でバイアルに入る場合は、すぐに薬を使用する必要があります。密閉された粉末は2年間保管されます。

セフロキシム

セファロスポリンはブドウ球菌のための非常に効果的な抗生物質ですが、この場合、耐性株によく対処する2世代と3世代の薬剤を処方する方がより適切です。第2世代半合成セファロスポリン系抗生物質。アンピシリン耐性株を除き、黄色ブドウ球菌および表皮ブドウ球菌の防除に成功する。

以前の調製と同様に、抗生物質は、0.25,0.75および1.5gの透明なボトルに包装された粉末の形態で放出される。粉末は希釈され、筋肉内または静脈内注射に使用される。

この  薬物の薬力学は、表皮ブドウ球菌（Staphylococcus epidermidis）および黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus）を含む多くの病原性微生物に対する殺菌作用に基づく。しかし、それはペニシリンおよびセファロスポリンに耐性の細菌を合成するβ-ラクタマーゼに対して耐性であると考えられている。

薬物動態。非経口投与では、血液中の最高濃度は20〜40分後に達する。それは導入の頻度が最小限であると関連して、日中に体から排泄されます。細菌の照射に必要な投与量は、様々なヒトの体液および組織において見出される。それは胎盤に浸透して母乳に入ることができるように、良好な浸透能力を有する。

投与方法および用量。筋肉内溶液の調製のためのバイアル中の粉末は、注射用または生理食塩水用の溶液と混合され、静脈内投与のために、グルコース溶液を使用することもできる。

成人は通常、8時間間隔で0.75gの薬物（一度に1.5g以下）を投与されるが、場合によっては6時間に低下し、従って1日用量は最大6gまで増加する。

この薬は乳児に使用することが認められています。3ヵ月齢までの乳児への投薬量は、高齢の子供の場合、体重1キログラムにつき30〜60 mg（最大100 mg / kg）と計算されます。投与間隔は6〜8時間である。

過剰投与は、薬物の投与量がCNS興奮性および発作の出現を増加させる場合に言われる。この場合のヘルプは、血液または腹膜透析の助けを借りて血液を浄化することによって提供される。

この  薬の使用には禁忌がほとんどありません。ペニシリンやセファロスポリンに寛容でない患者には処方されていません。

妊娠中の薬剤の使用は  制限されていますが、禁止されていません。すべては、子供のためのリスクのバランスと母親の利益に左右されます。しかし、「Cefuroxime」での治療中に母乳を摂取しても、用量が大きすぎると、これが子どものdysbiosisの発症や発作の出現につながるわけではありません。

 薬物の副作用は孤立した症例で起こり、通常軽度の形態で起こり、薬物離脱後に消失する。吐き気や下痢、頭痛やめまい、聴力障害、アレルギー反応、筋肉注射部位の圧痛などがあります。長期間の治療経過は、カンジダ症の発症を誘発し得る。

他の薬物との相互作用。NSAIDsと同時に薬物を摂取すると、出血を起こし、利尿薬を伴って腎不全発症のリスクを高めることがあります。

「Ceforaxime」はアミノグリコシドの毒性を増加させます。フェニルブタゾンおよびプロベネシドは、抗生物質の血漿濃度を上昇させ、副作用の増加を引き起こし得る。

Antistaphylococcal cephalosporinは拮抗現象（抗菌効果の相互弱体化）のためにエリスロマイシンと共に使用されない。

抗生物質は、光と熱のない場所に保管してください。最大許容保管温度は25度です。  抗生物質の賞味期限は2年ですが、調製した溶液はすぐに使用してください。

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オレアンドマイシン

敗血症性病変でも効果的な、様々な種類のブドウ球菌感染症にうまく対処することができる、長く知られているマクロライド系抗生物質。これは、ブドウ球菌のペニシリン耐性株に対して十分な活性を示す。微生物のタンパク質の合成を阻害する顕著な静菌効果を示す。

薬物動態。 前投与の薬剤は、迅速かつ良好に腸管に吸収され、1-2時間後に最大濃度で血液中に検出される。治療効果を達成するために必要な用量は、4〜5時間維持される。薬物のその後の投与は、治療効果の持続時間をほぼ半分に増加させる。抗生物質は体内に蓄積しません。彼の排泄は主に腎臓に関係しているが、その一部は胆汁中に見られる。

抗生物質は、経口投与のための錠剤の形態で入手可能であり、胃腸粘膜の刺激を防ぐために食後に摂取しなければならない。125mgの2〜4錠の単回投与。入場の多重度 - 1日4〜6回。1日に2g以上の薬を服用することはできません。

この薬は3歳までの小児に割り当てられます。最大一日量は、赤ちゃんの体重1キログラム当たり20mgの割合で計算されるよりも高くすべきではありません。6歳までの子供には250-500mg、6-14歳の子供には500-1000mgを与えることができます。14歳以上の青少年の最大投薬量は1.5g /日です。

この薬は妊娠中の使用が承認されていますが、特別な注意が必要です。しかし、過敏症や過去の黄疸のエピソードを含む重度の肝臓障害では、この薬を処方することはできません。

 抗生物質の副作用はほとんどありません。一般に、これらはアレルギー反応および消化不良である。

この薬は他の抗生物質とよく混合されており、複合療法は抗菌効果を向上させ、耐性の発達を妨げるだけです。

薬は2年以下の室温で暗所に保管することをお勧めします。

「オレアンドマイシン」自体は最近、いくつかの人気を失っており、例えば、組み合わせた抗生物質「オレトレリン」（オレアンドマイシン+テトラサイクリン）のようなより現代的な薬物への道を譲っている。

リンコマイシン

リンコサミド群からの静菌性抗生物質で、抵抗性が遅い。それは様々な種類のブドウ球菌に対して活性である。

薬物動態。この薬物は、異なる方法で投与することができる。消化管で摂取すると、速やかに吸収されて血液に入り、2-3時間後に最大濃度を示します。それは良好な浸透能力を有するため、身体の様々な生理学的環境において見出すことができる。

抗生物質の代謝は肝臓で行われ、体外の代謝物や排泄物は腸と腎臓の一部です。体内で5〜6時間後、薬物の投与量の半分のみが残る。

薬局で抗生物質は放出の様々な形態で見出され得る：経口カプセルの形で、外用筋肉溶液、軟膏のための筋肉内及び静脈内の両方で投与することができる溶液、粉末を製造するための組成物。

投与方法および用量。カプセルは食事の1時間前、または2時間後のいずれかに撮影する必要があります。成人のための投薬量は2カプセルである。この用量の薬物は3回、時には1日に4回、1-3週間服用されます。

カプセルは、6歳から子供に与えることができます。14歳までは、幼児の体重1キログラム当たり30mgと計算されます。入場の多重度は1日3〜4回。重度の感染症の場合は、投与量を2倍にすることができます。

非経口投与の場合、成人患者に0.6gの抗生物質を一度に注入する。投与頻度 - 1日3回。重度の感染症の場合、1日当たり2.4gまで増量することができます。

子供の体重は子供の体重に依存し、患者の体重1kgあたり10-20mgと計算されます。

静脈内では、薬物は、系の助けを借りて投与され、薬物を生理食塩水に溶解する。投与は毎分約70滴の割合で行うべきである。

軟膏の形態の薬剤は、消毒液で予備処理した後、薄い層で患部に塗布する必要があります。軟膏塗布の多重度 - 1日2〜3回。

禁忌。妊娠の第1学期、授乳中のリンコサミドに対する過敏症の患者、肝臓や腎臓の重度の病気には処方されていない。妊娠4ヶ月目から、状況の複雑さとリスクの可能性に基づいて抗生物質が処方されます。

薬物の非経口投与および外部処置は、1ヶ月齢、6時間経口投与が可能である。

真菌疾患および重症筋無力症の患者、特に筋肉内注射の場合には注意が必要である。

 薬物の副作用は投与様式に依存する。口で取るとき、最も一般的な反応は胃腸管から生じる：悪心、消化不良、腹痛、食道の炎症、舌および口腔粘膜。肝臓酵素の活性および血液中のビリルビンのレベルが増加し得る。

一般的な症状は、血液の組成の変化、アレルギー反応、筋肉の衰弱、頭痛、血圧の上昇です。薬物が静脈内投与される場合、静脈炎（血管炎症）の発生が可能である。IV投与が速すぎると、めまいが現れ、血圧が低下し、筋肉の緊張が急激に低下することがあります。

局所適用では、主にまれなアレルギー反応が発疹、皮膚充血、かゆみの形で存在する。

ツグミ（カンジダ症）および偽膜大腸炎の発症などの影響は、抗生物質による長期間の治療と関連している。

他の薬物との相互作用。下痢の薬は抗生物質の有効性を低下させ、偽膜性大腸炎の発症を促進する。

筋弛緩剤と "Linkomycin"の両方を適用すると、抗生物質がその作用を強化することを覚えておく必要があります。同時に、それはいくつかのコリン様作用を弱めることができる。

アミノグリコシドはリンコサミドの作用を増強することができるが、逆にエリスロマイシンとクロラムフェニコールは弱くなる。

望ましくないことは、リンコサミドとNSAIDとの同時治療であり、これは呼吸障害を引き起こす可能性がある。麻酔薬と同じ状況。アンビシオシン、アンピシリンとアミノグリコシドカナマイシンの抗生物質ペニシリン抗菌薬ノボビオツニウム（novobiotsinom）で不一致が観察されます。リンコマイシンとヘパリン、バルビツール酸塩、テオフィリンを用いたオデノプロレメンユア療法は不可能です。グルコン酸カルシウムおよびマグネシアも、記載された抗生物質と適合しない。

あなたが室温で冷暗所に必要なリリースの任意のフォームの薬を保管してください。  カプセルの賞味期限は4年です。Liofilalatesと軟膏は1年間保存されます。開封されたバイアルと既製の溶液は直ちに使用する必要があります。

モキシフロキサシン

抗生物質は、様々な細菌に対する顕著な殺菌作用を有するキノロン群の鮮明な代表例である。条件付病原性ブドウ球菌の全てのタイプは、他の抗生物質の活性物質を不活性化することができる菌株を含むそれに敏感である。

モキシフロキサシンの重要な特徴は、それおよび他のキノロンに対する耐性機構における細菌の非常に遅い発生である。薬物に対する感受性の低下は、複数の突然変異のみに起因する可能性がある。この薬は、ブドウ球菌の最も有効な抗生物質の 一つであり、  他の抗生物質の効果を何も無くす顕著な活力と酵素生産能力で顕著です。

また、患者の大部分および稀な副作用による薬物の良好な忍容性に注意すること。薬物の抗菌効果は長期間観察され、頻繁な投与を必要としない。

薬物動態。この薬物は、投与のいかなる方法においても、血液、他の体液および体内の組織に迅速に浸透する。例えば、錠剤の経口投与では、血液中の活性物質の最大濃度は2時間後に観察することができる。3-4日後、濃度は安定する。

肝臓ではモキシフロキサシンの代謝が起こり、その後物質と代謝物の半分以上が糞便で排泄されます。残りの40％は腎臓から除去されます。

薬局の棚では、ほとんどの場合、250mlのボトルに入った輸液の形で薬を見つけることができます。しかし、  薬物の放出の他の形態があります  。これは、400mgの投薬量のコートの錠剤であり、点滴器の点眼剤は「ビガモックス」と呼ばれています。

薬物の任意の形態が1日1回適用される。錠剤は、1日のいつでも服用することができます。食事はその効果に影響しません。1日1錠の抗生物質は1錠です。あなたは錠剤を噛む必要はありません、彼らは全体を飲み込み、少なくとも½カップの水を飲む。

注入用溶液は、純粋な形態で、または様々な中性注入液と混合して使用されるが、それは、塩化ナトリウムと4.2または8.4％濃度の炭酸水素ナトリウム溶液で10〜20％溶液と互換性がありません。薬物の投与は遅い。1瓶を1時間注入する。

薬物の投与間隔が一定（24時間）であることを確実にするように努めなければならない。

服用量には点眼薬を使用しています：目ごとに1滴。使用頻度 - 1日3回。

モキシフロキサシンは成人にしか処方されない強力な抗生物質である。妊娠中や母乳育児時には使用されないことは明らかです。使用する最後の  禁忌  は、特にキノロンおよびモキシフロキサシンに対する過敏症である。

注意発作を発症する可能性が存在する精神障害を持つ患者に薬剤を割り当てることによって観察し、すべきであり、抗不整脈薬、抗精神病薬や抗うつ薬を取る人たち。心不全、肝臓障害、または体内のカリウム濃度が低い（低カリウム血症）人には注意が必要です。

副作用。薬物の受容は、種々の臓器および系からの反応を伴い得る。頭痛、倦怠感、めまい、睡眠障害、四肢の震えや痛み、浮腫症候群、心拍数や血圧上昇、胸痛などがあります。経口投与では、上腹部の痛み、吐き気、消化不良、便の破損、味覚の変化が起こり得る。肝酵素の血液組成や活性の変化、アレルギー反応も認められる。長期間の入院で、膣のカンジダ症の発生が可能である。重篤な反応は、臓器不全の背景に対して単離された場合にのみ可能である。

しかしながら、薬物投与に対する否定的な反応は非常にまれであり、記載された薬物を他の抗生物質よりも上に置く。

他の薬物との相互作用。 制酸剤、亜鉛および鉄の調製物は、消化管からの薬物の迅速な吸収を防ぐことができると考えられている。

他のフルオロキノロン類と同時にモキシフロキサシンを使用することは推奨されません。これは皮膚の光感受性を大幅に高めるためです。

強心配糖体「ジゴキシン」と同時に抗生物質を服用する場合は注意が必要です。モキシフロキサシンは後者の血液への濃度を増加させることができ、用量調整が必要である。

保管条件。いずれの形態の薬物も室温で保存し、日光から保護する必要があります。点滴液は凍結してはならず、強く冷やさないでください。注入溶液の開封したバイアルを直ちに使用し、点眼剤を1ヶ月間使用する。  薬の有効期間は 2年です。

ゲンタマイシン

そして、この既知の薬物は、アミノグリコシドのグループの明るい代表です。ペニシリンおよびセファロスポリン耐性ブドウ球菌に対する広範な抗菌活性および優れた殺菌効果を示す。

この薬剤は、局所使用のための軟膏、点眼剤およびアンプル中の注射液の形態で入手可能である。

薬物動態。この薬剤は胃腸管に吸収されにくいため、経口投与用の形態では製造されていません。しかし、静脈内（点滴）および筋肉内注射では、顕著な速度を示す。血液中の最大濃度は、静脈内注入の終了後15〜30分の薬物を示す。/ m投与では、最高濃度は1〜1.5時間後に観察することができる。

この溶液は胎盤に浸透することができるが、脳脳関門の克服には困難が伴う。体内（主に腎臓や内耳）に蓄積することができ、毒性があります。

薬物の治療効果は6〜8時間持続する。薬は腎臓をほとんど変えずに諦めます。小さな部分が腸から胆汁を出す。

点眼薬は実際には血液に入り込まず、眼の様々な環境に分布しています。最大濃度は30分後に決定され、その作用は6時間まで持続する。

外部使用のための軟膏からの抗生物質は、血中濃度で血液中に吸収される。しかし、皮膚が損傷した場合、吸収は非常に迅速に起こり、その効果は12時間まで持続することができる。

投与方法および用量。アンプル中の薬物は、静脈内注射または静脈内システムに使用される。成人の1日の投与量は、患者の体重1kg当たり（肥満者の体重調整に加えて）3mg（5mg以下）として計算されます。計算された用量を2〜3等分し、12時間または8時間間隔で投与する。

新生児および乳児の場合、1日用量は2〜5 mg / kg、1〜5歳の乳児は1.5〜3 mg / kgと計算されます。6歳以上のお子様には、最低の成人服用量が与えられます。いずれの年齢でも、1日あたりの投与量は1kgあたり5mlを超えてはならない。

1〜1.5週間のアンプルでの薬物治療の経過。

静脈内溶液は、5％グルコース溶液または生理食塩水との混合物として投与される。完成した溶液中の抗生物質の濃度は、1ミリリットルあたり1mgを超えてはならない。1~2時間以内に溶液をゆっくりと入れる必要があります。

静脈瘤の経過は3日以内であり、その後、薬物はさらに数日間筋肉内投与される。

点眼剤は12歳から使用することが認められています。単回投与 - 1眼当たり1〜2滴。点滴の多重度 - 1日3〜4回、2週間のコース。

この軟膏は、乾いた膿や滲出した皮膚に1日2〜3回塗布する必要があります。層は可能な限り薄くなければなりません。アプリケーションとしてガーゼ包帯を使用するアプリケーションは許可されています。治療期間は1〜2週間です。

 薬物の過剰摂取は、悪心および嘔吐、筋肉麻痺、呼吸不全、腎臓への毒性作用および聴覚器官の形で現れる。治療は、アトロピン、プロセリン、塩化物の溶液およびグルコン酸カルシウムによって行われる。

溶液または点眼剤の使用に対する禁忌 は、薬物またはその個々の成分に対する過敏症、排尿障害を伴う腎臓への重度の損傷、筋緊張の低下、パーキンソン病、ボツリヌス毒素による中毒である。聴覚神経の神経炎の患者には、耳毒性のためにこの薬物を使用しないでください。高齢者を治療するために抗生物質を使用することは望ましくない。妊娠中および授乳中に使用することは禁じられています。3歳までの子供は、非常に困難な状況でのみ解決が行われます。

軟膏は、皮膚疾患を治療するために使用され、粘膜には適用されない。禁忌は：ゲンタマイシンおよび軟膏の他の成分に対する感受性の増加、腎機能の障害、妊娠の三分の一。小児科では、3歳から適用されます。

副作用。 薬物は、聴覚器官に対する毒性効果を有するので、治療可能な難聴、前庭障害、耳およびめまいにおけるノイズの発生時。高用量では、腎臓機能に対する負の効果が可能である。血液の変化等に頭痛、筋肉および関節痛、倦怠感、脱力感、痙攣、胃腸病変欠乏状態（カリウム、マグネシウム、カルシウムの欠乏）、アレルギー及びアナフィラキシー反応：反応および他の器官系のを引き起こす可能性があります。 d。

点眼薬は、粘膜の炎症、火傷、かゆみ、赤い眼を伴うことがあります。

軟膏はまた、皮膚の刺激やアレルギー反応を引き起こす可能性があります。

他の薬物との相互作用。 ゲンタマイシンの溶液は、上記の溶媒を除いて、同じシリンジ内で他の薬液と混合することはできません。腎臓および聴覚器官に有害な他の医薬品と同時に抗生物質を使用することは望ましくない。これらの薬物のリストには、いくつかの抗生物質（アミノグリコシド、セファロリジン、インドメタシン、バンコマイシンなど）、ならびに強心配糖体ジゴキシン、利尿薬、NSAIDが含まれる。

ミオレキサンス、吸入麻酔薬、オピオイド鎮痛薬、ゲンタマイシンまたは呼吸不全発症の危険性があることは望ましくない。

ゲンタマイシンは、ヘパリンおよびアルカリ溶液と適合しない。ステロイド抗炎症薬との同時治療が可能です。

保管条件。すべての形態の放出を25℃以下の温度で保管し、凍結させないことが推奨されます。  注射液の有効期限は5年、点眼薬は2年（開封バイアルは1ヶ月以内に使用する）、軟膏は3年です。

ニフロキサカース

これは、主に下部消化管および泌尿器系の感染病変に使用される、抗生物質 - ニトロフランの知られていないグループの代表者の1つです。ニフロキサジド自体は腸内抗生物質と考えられており、ブドウ球菌が経口経路を介して体内に侵入すると、腸毒性感染症に使用することができます。

薬力学。 用量に依存して、細菌細胞におけるタンパク質合成を妨害する、静菌効果および殺菌効果（高用量）の両方を示すことができる。細菌や薬剤耐性には見られませんが、モキシフロキサシンのように、他の抗生物質に対する耐性の発達を防ぎ、他の抗菌薬と安全に結合することができます。

目立つスピードを持っています。中用量では、他の抗生物質の特徴である腸の有益な微生物叢に悪影響を及ぼさない。ほとんどの抗生物質は身体の防御を低下させるが、ニフロキサジドは重感染の発症を抑制するが、これは様々な抗生物質による複雑な治療の実施にとって非常に重要である。

薬物動態。この薬剤は経口投与が意図されており、その形態のいずれかが消化管を通過し、腸内でのみ吸収され、高濃度の活性物質が観察され、局所病原体の破壊に寄与する。抗生物質は、実際に血液に浸透していない糞便とともに排泄されるが、実験室試験によって証明されるように、局所的に作用する。

製剤は、経口投与のための錠剤および懸濁液の形態で製造される。

小児科の錠剤は6歳から使用されています。小児および成人の単回投与量は2錠に等しい。投与間隔は6時間とする。2ヵ月から6才までの乳児には、その薬剤を投与することができます。最大6ヵ月の子供には1/2 tspが与えられます。1日2回、6ヶ月から3年 - 1/2-tsp。すでに1日3回のサスペンション。14歳まで、用量は1 tspです。1日3回 高齢の小児および成人は同じ用量を残し、投与の頻度は1日4回まで増加する。

薬物の有効性は、適用後2日後に判定される。抗生物質治療の経過は1週間以内です。

禁忌。錠剤は、ニトロフランおよび薬剤の個々の成分に対する感受性が高まる患者に処方されていない。糖尿病、グルコースの代謝異常、フルクトース不耐性などの副作用がある。2ヶ月未満の小児には処方されていません。

妊娠中の使用は  限られていますが、胎児への薬物の有害な影響に関する情報はありません。この薬は、通常、妊娠中の女性の生活に明らかな危険がある場合にのみ使用されます。

 薬物の副作用は非常にまれであり、主に非耐久性下痢、消化不良、腹部の痛みを示す。まれに、薬の回収を必要とするアレルギー反応です。

他の薬物との相互作用。メーカーは、腸内での吸収に影響を与える可能性のある腸内細菌製剤とエタノールを含む薬物と同時に抗生物質の使用を推奨していません。アルコールを飲むことを控える必要があります。また、アルコールでハーブチンキを飲むこともできます。

保管条件。錠剤およびバイアル中の懸濁液はともに、太陽光線の届かない室温で保存される。錠剤の貯蔵寿命は3年であり、懸濁液は2年である。しかし開封したボトルには異なる保管条件（気温は15度まで）が必要であり、4週間以内に使用する必要があります。保存期間を延ばすためにサスペンションをフリーズすることはできません。

バンコマイシン

ブドウ球菌を含むグラム陽性菌の多くを制御するために使用される新しい殺菌性抗生物質。ブドウ球菌感染症のほとんどすべての株は、ペニシリンおよびメチシリンを不活性化することができるものを含めて、薬剤に感受性がある。他の抗菌薬には交差耐性はない。

薬物バンコマイシンは粉末（凍結乾燥）の形態で製造され、静脈系での使用のために直ちに医薬溶液が調製される。

薬物動態。 静脈内導入では、速やかに血液中に吸収され、すでに1.5-2時間後に最大濃度に達する。薬物の半減期は約6時間である。それは主に腎臓によって排泄される。

投与方法および用量。 粉末を含むフラスコには、乾燥物質500mgおよび1000mgが含まれています。成人は通常、1日1000mgまたは4〜500mgの2滴がある。

小児は最初に増加量を紹介することをお勧めします。これは小児の体重1キログラム当たり15mgと計算されます。その後、用量は1kgあたり10mgに減量され、12時間以内に1週間〜1時間まで、新生児に注入され、8時間以内に1ヶ月間〜1時間、6時間以内に1回、より高齢の子供に投与される。

任意の年齢の患者の最大一日量は2000mgである。

投与前に抗生物質を含む粉末を生理食塩水またはグルコース溶液で希釈する。1時間以内に注入を行う。

経口投与では薬物の吸収が悪化するにもかかわらず、30または60mlの水中に500または1000mgのバイアルから粉末を希釈することによってそれを取り込むことが許容される。完成した溶液を4つの部分に分け、1日中に採取する。治療の経過は7日以上10日以下である。

場合  の過剰摂取  薬は、血液クリアランスと対症療法を必要とその副作用を、強化します。

禁忌。 この薬は個々の感受性のために処方されていません。 妊娠中の使用は  、母親と子供が本当の危険にさらされている場合にのみ可能です。ブドウ球菌から抗生物質を適用して泌乳する場合、  母乳中に浸透できることを認識することは価値がある。だから、治療の時には母乳育児をあきらめてください。

副作用。 アナフィラキシー反応を発症する危険性が高く、患者の顔や上体が赤くなり、発熱があり、動悸が増すなどの赤い男子症候群が出現するため、早急に投与すべきではありません。

長期間使用すると、特にアミノグリコシド抗生物質との複合療法の一部として使用される場合、腎臓および耳に毒性作用を及ぼす。

起こりうる症状には、吐き気、聴力低下、耳鳴り、寒気、アレルギー反応、痛み、組織壊死、または注射部位の血管炎症などがあります。

他の薬物との相互作用。 小児期には、顔の赤みをおこし、発疹が出現することがあり、成人では心臓伝導の障害を引き起こす可能性があるため、局所麻酔薬の使用と薬物の投与を組み合わせて注意する必要があります。全身麻酔薬は、神経筋遮断の開発に寄与する可能性がある。

バンコマシンは、他の類似の薬物（アミノグリコシド、NSAIDなど）および利尿薬と同時に使用することは推奨されない毒性薬物である。

抗生物質の作用の減少のために、コレスチラミンを含む調製物と共にバンコマイシンを使用することは推奨されない。

アルカリ溶液との相溶性が低い。ベータラクタム薬と混合することはできません。

保管条件。この薬は、室温で暗所に2年以上保管してください。完成した溶液は4日以内に冷蔵庫に保存されますが、1日以内に使用する方が効果的です。

線形

複雑な治療において交差耐性を回避することを可能にする、オキサゾリドンの新しいグループからの抗生物質（その作用メカニズムは他の抗菌剤とは異なる）。薬物は、表皮、溶血性および黄色ブドウ球菌に対して活性である。

この薬剤は、100および300mlの投与量のポリエチレンボトルおよび600mgの投与量の錠剤の注射溶液として入手可能である。

薬物動態。抗生物質は急速な吸収を特徴とする。経口投与しても、最初の2時間で血液中の活性物質の最大濃度を観察することができます。肝臓で代謝され、腎臓によって排泄される。代謝物の小さな部分は糞便中に見られる。

投与量および投与。このソリューションは、静脈内システムに使用されます。0.5〜2時間の注入時間。成人の単回投与量は300mg（リネゾリド600mg）である。投与の多重度 - 1日2回、12時間間隔で行う。

12歳までの小児では、リネゾリド10mg / kg体重の薬量で投与されます。ドロッパーの間隔は8時間です。

錠剤は1PCをとる。受信のために。錠剤を服用する間隔は12時間です。

治療の経過は通常2週間を超えない。

禁忌。  この薬剤は、その成分に対する過敏症のために処方されていない。解決策は、5歳から児童に入ることが許可されています。錠剤は12歳以上の患者を治療するために設計されています。

妊娠中の使用は  主治医の許可がある場合にのみ可能です。この間の抗生物質の安全性に関する研究は行われていない。

副作用。抗生物質の投与の結果として発生する可能性があり、最も一般的な不快症状がある：頭痛、口の中に金属味、吐き気、嘔吐、下痢、血中の上昇した肝臓酵素および尿素、次亜又は高カリウム血症、血液変化の組成物に、カンジダの開発。

あまり一般的ではないが、睡眠障害、めまい、視覚障害および聴力障害、圧迫、腹痛、静脈炎の発症である。

他の薬物との相互作用。抗生物質溶液は、注射製剤用の溶媒として使用されるデキストロース溶液、リンガー溶液および生理食塩水と適合する。リネゾリド溶液に他の薬液を加えないでください。

アンホテリシン、クロルプロマジン、ジアゼパム、ペンタミジン、フェニトイン、エリスロマイシン、トリメトプリム - スルファメトキサゾール、セフトリアキソンと抗生物質呈する不適合。

保管条件。両方の形態の抗生物質放出は室温で保存され、日光の大部分を保護する。 保存期間は 同じです（2年間）。

Fuzi

他のタイプの抗菌剤に耐性であるブドウ球菌と戦うために積極的に使用される静菌性抗生物質。薬物は毒性が低いと考えられている。

販売時に、錠剤、顆粒懸濁液、注射液の調製のための粉末、クリームおよび軟膏の形態で調製物を見出すことができる。

薬物動態。胃腸管にすばやく吸収され、長期間治療濃度を保持し、長い抗菌効果をもたらします。さまざまな組織に容易に浸透します。それは腸を通して排泄される。

抗生物質を含むクリームおよび軟膏は弱い経皮吸収を被り、したがって、血液中の薬物の活性物質は落ちない。

投与方法および用量。 錠剤は、成人患者の治療のためのものである。それらは500-1000mgの投薬量で1日3回処方される。薬は食物や牛乳と一緒に使用してください。

顆粒からの子供のためにサスペンションを準備する。赤ちゃんの場合、顆粒は砂糖シロップに溶解し、年長の子供は水と混ぜることができます。小児の用量は、1日あたりの体重1キログラム当たり20〜80mgとして計算されます。

この粉末は、緩衝溶液と共に販売される。使用前に混合してから、溶媒（生理食塩水、デキストロース溶液、リンガー溶液など）に注入する必要があります。溶媒は0.5リットルの容積で採取する。

この薬は、長期間（少なくとも2時間）注入されない状態で注入される。成人のための用量は1.5g /日である。50kgまでの体重の患者の場合、式：18-21mg / kgに従って用量を計算する。この投与量を等分し、1日3回投与する。

外部エージェントは、患部に1日3〜4回薄い層で塗布します。包帯で軟膏やクリームを使用する場合は、1日に1〜2回行うことができます。

薬物治療の期間は通常1〜2週間です。

禁忌。肝臓疾患やその成分に対する過敏症には推奨されません。この薬は胎児に悪影響を与えませんが、妊娠中は安全な類似体がなければ処方されます。

子供の治療には注意が必要です。

副作用。投薬を受けることは、悪心および嘔吐、眠気、アレルギー反応の出現を伴い得る。他の症状としては、貧血、腹痛、黄疸、無力症候群、血栓性静脈炎などがあります。

局所救済の使用は、かゆみ、発疹、浮腫の形で皮膚およびアレルギー症状の刺激を伴うことがある。

他の薬物との相互作用。スタチンは、血液中の抗生物質の濃度を高めることができる。一度に、フジジンは、クマリン、シクロスポリン、リトナビル、サキナビルおよびそれらの誘導体の血漿濃度を上昇させる。

リンコマイシンとリファンピシンをベースにした薬剤と併用することは望ましくない。

保管条件。フジディナ（fuzidina）に基づく調製物のいずれも、室温で3年間保存した。