ビブラマイシンD

ビブラマイシンdはテトラサイクリンのカテゴリーからの薬です。強力な静菌作用を持つ抗菌薬です。テトラサイクリンに敏感な微生物の作用に関連する感染症に使用されます。

薬の抗菌効果は、タンパク質結合プロセスを抑制するその能力によって提供されます。 [1]

この薬は、グラム陽性菌とグラム陰性菌、そしてこれに加えて、人間に病原性のある他のいくつかの細菌に対して幅広い影響を及ぼします。 [2]

適応症 ビブラマイシンD

これは、以下を含むグラム陰性菌およびグラム陽性菌の活動によって引き起こされる感染症に使用されます。

• 連鎖球菌、クレブシエラ、インフルエンザ菌およびマイコプラズマ（気管支炎、肺炎または副鼻腔炎）の影響に関連する気道下部の病変;
• 尿路の感染症（連鎖球菌、クレブシエラ、大腸菌、腸内細菌の作用によって引き起こされます）;
• 淋菌、マイコプラズマ、クラミジア、尿素プラズマ、軟性下疳（それらの中には直腸領域の感染症）（マイコプラズマ症、尿道炎を伴う淋菌（非淋菌型）、梅毒、およびこの肉芽腫に加えて）の影響によって引き起こされるSTI性感染症および鼠径部の性質）;
• 皮下組織および表皮のにきびおよび化膿性病変（それらの中で、感染型の湿疹、膿瘍、膿痂疹、癤、表皮発疹、感染性の火傷、ならびに術後および感染型の創傷病変）。 [3]

テトラサイクリンに敏感な細菌に関連する感染症に使用されます：

• 淋菌、ブドウ球菌およびインフルエンザ菌によって引き起こされる眼病変;
• リケッチア感染症（PSH、コクシエラ症、チフスのサブカテゴリー、およびこれに加えて、コクシエラの活動によって引き起こされるダニ熱および心内膜炎）;
• その他の病変（コレラ、オウム病、ブルセラ症（ストレプトマイシンとの併用）、エピデミック性の回帰熱、ダニ媒介性スピロケトーシス、膿疱性ペスト、野兎病、ホイットモア病、熱帯マラリア、および腸に影響を与えるアメーバ症の活動期（アメーバ症と一緒に） ））。

筋壊死、レプトスピラ症または破傷風の代替として使用することができます。

マラリア、ツツガムシ病、レプトスピラ症、旅行者下痢の発症を予防するために処方されています。

リリースフォーム

薬は錠剤で生産されます-細胞板の内側に10個。パックの中-そのようなプレート1枚。

薬物動態

テトラサイクリンは合併症なく吸収され、血漿内タンパク質合成に関与します。それらは肝臓や胆汁の中に蓄積し、その後、糞便や尿とともに生物活性状態で大量に排泄されます。

ドキシサイクリンは経口摂取するとほぼ完全に吸収されます。テストは、ドキシサイクリンの吸収が他のテトラサイクリンとは異なることを示しています-それは食物（またミルク）の摂取によって影響を受けません。 

0.2gの部分を導入すると、ボランティアのドキシサイクリンの血清Cmax値は2時間後に平均2.6μg/ mlでしたが、24時間の満了までに1.45μg/ mlに減少しました。

ドキシサイクリンは、Caに対する親和性が低い親油性の高い成分です。血漿内で高い安定性を持っています。代謝過程でエピアンヒドロフォームに変換されません。 [4]

投薬および投与

薬の1日の投与量の選択は、病状の強度と感染の種類を考慮して行われます。薬は経口摂取されます-あなたは少量の液体に錠剤を溶解する必要があります、それで懸濁液を形成します。

この物質は、食道領域の刺激を防ぐために、就寝時刻の少なくとも60分前または食物と一緒に使用する必要があります。

平均して、成人は次の部分の薬を処方されます。

• 感染の活動段階は1日あたり0.2gです（病状が重症でない場合）。2日後、その部分は0.1gに減らすことができます（すぐに使用するか、12時間の休憩で2つのアプリケーションに使用します）。
• にきびの場合-1日あたり0.05g、6〜12週間;
• 性感染症-7日間1日あたり0.1g; 精巣上体炎の場合-10日間、0.1gを1日2回;
• 梅毒の場合（妊婦ではない）-0.2 g、1日2回、14日以内;
• KVTまたは再発性腸チフスの場合-0.1〜0.2gの1回摂取;
• マラリア中-1日1回、0.2 g、7日間。

マラリアを予防するために、危険な地域に旅行する2日前から、1日あたり0.1gを消費します。このような治療は、危険な場所を訪れてから1か月以内に継続する必要があります。

薬物の使用は、シゾンチサイドサブカテゴリーからの薬物（例えば、キニーネ）の投与によって補完されます。

このような違反を防ぐには：

• ツツガムシ-0.2gの物質の1回の使用;
• 旅行者下痢-0.2g、1日1回、滞在期間全体;
• レプトスピラ症-週0.2g、および去る前に1回。

高齢者や腎/肝機能障害のある人は、薬の投与量を減らす必要があります。

• 子供のためのアプリケーション

小児科（12歳未満）では使用しないでください。

妊娠中に使用する ビブラマイシンD

薬物療法の期間中、母乳育児は中止されなければなりません。

禁忌

薬物の要素のいずれかに関連して過敏症（アレルギー）のある人に処方することは禁忌です。

副作用 ビブラマイシンD

サイドサインの中で：

• 吐き気、消化不良、胸焼け、膵炎、および嘔吐;
• 血圧の低下、呼吸困難、頻脈、狼瘡の活動期およびアナフィラキシー;
• めまいまたは眠気;
• 蕁麻疹を含むアレルギー症状;
• 膣感染症（カンジダ症）;
• 血小板減少症または好中球減少症、溶血性貧血および好酸球増加症;
• 食欲またはポルフィリン症の弱体化;
• ほてりまたは耳鳴り;
• 肝機能の機能不全、黄疸、肝炎および肝毒性症状;
• 紅斑多形、発疹およびTEN;
• 筋肉痛または関節痛。
• 乳歯の変色 [5]

過剰摂取

中毒は散発的にのみ発生します。

障害が現れた場合は、胃洗浄を行い、腸吸収剤の使用を処方する必要があります。透析手順は効果がありません。

他の薬との相互作用

ドキシサイクリンの吸収は、アルミニウム、マグネシウム、またはカルシウムを含む制酸剤、およびこれらの陽イオンを含む他の薬物との組み合わせの場合に弱まる可能性があります。さらに、このような効果は、亜鉛だけでなく、Feまたはビスマス塩を物質に導入することで観察されます。ドキシサイクリンとこれらの資金は、投与間の可能な限り最大の時間間隔で使用する必要があります。

静菌薬はペニシリンの殺菌活性を変える可能性があるため、この薬はペニシリンと併用されません。

ワルファリンと一緒にドキシサイクリンを使用した個人のPT延長に関する情報があります。

テトラサイクリンは血漿プロトロンビンの効果を弱め、抗凝固剤の部分を減らす必要があるかもしれません。

カルバマゼピン、バルビツール酸塩およびフェニトインと組み合わせた薬物の使用は、ドキシサイクリンの半減期の減少を引き起こす可能性があります。この点で、ビブラマイシンDの1日量を増やす必要があるかもしれません。

アルコール飲料は、ドキシサイクリンの半減期を短くする可能性があります。

テトラサイクリンと経口避妊薬の組み合わせの場合の画期的な出血と妊娠の発症に関する情報があります。

ドキシサイクリンは、シクロスポリンの血漿値を増加させることができます。したがって、これらの薬を一緒に導入することは、医学的監督の下でのみ許可されます。

テトラサイクリンとメトキシフルランの組み合わせの場合、致命的な結果を伴う腎毒性作用の発現の証拠があります。

イソトレチノインまたは他の全身性レチノイドとビブラマイシンDの併用を中止する必要があります。これらの各成分の投与は、ICP（脳偽腫瘍）の良性増加と別々に関連していました。

薬を使用するとき、蛍光診断との相互作用のために、尿中カテコールアミンの誤った増加があるかもしれません。

保管条件

ビブラマイシンdは、25°Cマーク以内の温度で保管する必要があります。

賞味期限

ビブラマイシンDは、医薬品の製造日から4年以内に使用できます。

アナログ

薬物の類似体は、ドキシサイクリンを含むドキシベンとドキシサイクリンを含む物質です。