ベタセルク

ベタセルクは微小循環プロセスの改善に役立ちます。

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適応症 ベタセルカ

以下の疾患に使用されます。

• メニエール病;
• 脳動脈領域の動脈硬化症、VBIおよび外傷後脳症（併用治療の一部）
• 耳鳴り、進行性の難聴、めまい（前庭障害または迷路障害、内耳水腫、前庭神経炎、内耳炎、良性発作性頭位めまい症を含む）を特徴とする症候群。

リリースフォーム

この薬剤は、8mg、16mg、または24mgの錠剤で発売されます。ブリスターパックには、10、15、20、25、または30錠が入っています。

薬力学

ベタセルクは、ヒスタミンの合成類似体です。ベタヒスチンという成分の作用機序は未だ十分に研究されていません。しかし、臨床データによって既に裏付けられている説がいくつかあります。

• この薬の有効成分は、ヒスタミン H1 終末の部分刺激剤であり、また神経系の前庭中枢のヒスタミン H3 終末の活動の阻害剤でもあります。
• この薬は、ヒスタミン代謝プロセスを改善し、上記の要因の影響下でのヒスタミンの放出も改善します。
• ベタヒスチンは、この領域の血管括約筋を弛緩させることにより内耳の血流の強度を高め、さらに脳の微小循環のプロセスを強化します。
• この薬は、この領域の神経切除後の前庭活動の回復を促進します。
• 投与量に応じて、前庭核内の神経インパルスの生成が減少します。

ベタヒスチンの薬効は、メニエール病および前庭性めまいの患者にも認められています。その効果は、めまいの強度の軽減と発作回数の減少として現れました。

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薬物動態

経口投与後、薬の有効成分は腸管内で吸収され、ほぼ完全に2-ピリジル酢酸誘導体に変換されます。ベタヒスチンの血中濃度は非常に低くなります。

食事と一緒に服用すると、薬の吸収が遅くなる可能性があります。血中タンパク質との合成率は5%未満です。2-ピリジル酢酸の血中Cmax値は、服用後60分後に測定されます。半減期は約3.5時間です。

薬物の分解産物は尿中に排泄されますが、少量のベタヒスチンは腸または腎臓から排泄されます。

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投薬および投与

この薬は食事と一緒に経口摂取します。投与量は、患者の治療反応を考慮して個別に決定されます。

成人の1日服用量は通常24～28mgです（2～3回に分けて服用してください）。

場合によっては、ベタセルクの薬効は治療開始から 2 ～ 3 週間後にのみ発現し、安定した効果は薬剤を数か月間定期的に使用した後にのみ認められます。

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妊娠中に使用する ベタセルカ

ベタセルクは妊娠初期および授乳中の使用は禁止されています。妊娠中期および後期の服用は、医師の監督下で、かつ生命に関わる適応がある場合に限り許可されます。

禁忌

主な禁忌：

• 薬効成分に対する過敏症の存在;
• 褐色細胞腫。

気管支喘息や潰瘍のある人は、この薬を（医師の監督下で）慎重に使用する必要があります。

副作用 ベタセルカ

薬を服用すると、特定の副作用が発生する可能性があります。

• 消化器障害：嘔吐、鼓腸、消化不良症状、吐き気、腹痛。
• 神経系の障害：頭痛。
• アレルギーの兆候：蕁麻疹、アナフィラキシー、発疹、血管性浮腫、かゆみ。

過剰摂取

中毒症状には、軽度の吐き気、眠気、腹痛などがあります。高用量を意図的に摂取した場合、より重篤な影響（発作や心臓反応など）が報告されています。

症状を解消するために、対症療法が行われます。

他の薬との相互作用

この薬剤をMAO活性を阻害する薬剤と併用すると、ベタセルクの代謝の抑制が観察されることがあります。

ベタヒスチンはヒスタミン類似体であるため、ヒスタミン H1 遮断物質の効果に影響を及ぼす可能性も否定できません。

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保管条件

ベタセルクは、標準温度で、子供の手の届かない乾燥した場所に保管してください。

賞味期限

ベタセルクは治療薬の製造日から5年以内に使用できます。

お子様向けアプリケーション

18 歳未満の個人による Betaserc の使用の安全性に関する情報はないため、このカテゴリの患者に処方することは禁止されています。

類似品

この薬の類似薬には、Vertran、Betahistine、Denoyz、Asniton with Alfaserc および Microser、さらに Betacentrin、Bataserk、Betaver、Vestinorm、Vasoserk with Vestibo、および Tagista および Vesticap があります。

レビュー

ベタセルクは患者と専門家から高い評価を得ています。めまい、耳鳴り、VSD（視覚外乱）をこの薬で治療した人は、薬効が乏しいとよく言います。フォーラムのコメントによると、この薬が副作用を引き起こすことはほとんどないそうです。