Betalok

ベタロックは、抗狭心症、抗不整脈、抗高血圧作用を有する。

[1], [2], [3]

適応症 ベタロカ

そのような病状のために錠剤が使用される：

• 血圧の上昇。
• 心臓リズム障害;
• 頻脈がある心機能の障害;
• 狭心症

併用療法の成分は、以前の心筋梗塞の後、ならびに甲状腺中毒症の後に使用されるため。さらに、片頭痛発作の予防にも使用できます。

ソリューションの使用が割り当てられます：

• 頻脈と;
• 心筋の虚血病変を有する;
• 心筋梗塞で発生する痛みや、その発症の疑いがある。

さらに、溶液は、心筋または頻脈への虚血性損傷を防ぐために処方することができる。

リリースフォーム

放出は、注射液の形態で、そして100個の瓶を含む錠剤中で行われる。

薬力学

メトプロロールの成分は、強い身体的、精神的または感情的ストレスに起因するカテコールアミンの効果を有意に減少させるか、または完全に排除する。これと共に、心筋収縮性および心拍数を適度に弱める。また、降圧効果がある。

BetalokはTGの値をわずかに増加させ、血清中の遊離脂肪酸のレベルを減少させることができます。時々、高密度リポタンパク質の指数の有意な減少もある。

心筋梗塞の治療におけるこの溶液の使用は、痛みの強度を低下させるのに役立ち、さらに心室細動および心房細動の可能性を減少させるのに役立つ。早期に、梗塞は病変の部位を制限するのに役立ち、壊死の広がりを防ぐ。

薬物動態

この溶液は、数分以内に高速で体内を伝播します。20mgを超えない用量の使用は、薬物の薬物動態パラメータを線形にする。半減期は平均して約3〜4時間です。吸引率は95％である。薬物の残りは変化しないまま排泄される。

[4]

投薬および投与

溶液の適用スキーム。

注射液は、必要な経験とスキルを備えた医療専門家にのみ投与することができ、必要に応じて蘇生手技を行うために必要な条件がすべてある場合にも許可されます。

発作性頻拍の治療において、最初の部分のサイズは5mg（または5ml）であり、これは1〜2mg /分の速度で投与される。必要な効果が得られるまで5分間隔で薬物を投与する必要があります（通常は約10〜15 mgの物質が必要です）。20 mg以上の薬を使用しないでください。

所望の効果が達成されるまで、心筋への虚血性損傷の予防または治療のため、ならびに心筋梗塞および頻脈の治療においては、まず、2分間続く薬剤間隔を5mgの（または5 ml）を導入しました。15mgを超える用量は禁止されています。最終注射の終了後15分に、経口メトプロロール（50mgを6時間間隔で2日間）で継続する。

調製物の錠剤形態の使用のスキーム。

錠剤は、食物とともに、または空腹時に経口的に摂取すべきである。錠剤を投与する場合、通常、以下の投与部分が使用される：

• 増加した血圧指標：午前中に1回、0.1-0.2グラムの薬を服用する（または、服用量を朝と晩の2回に分けて）。必要であれば、その部分を別の降圧剤に加えて増やしたり、取ることができます。
• 心臓リズムの問題：1日に0.1-0.2グラムのLSを使用する必要があり、2つの手法を使用します（午前中と夕方後）。必要ならば、もう1つの抗不整脈剤を加えることができる。
• 頻脈による心機能の問題：1日当たり0.1gの摂取量（朝に推奨）。必要に応じて、部分を増やすことができます。
• 甲状腺中毒症：1日当たり0.15〜0.2gの摂取量、3〜4回の摂取量;
• 狭心症：0.1-0.2 gの毎日の使用、1日2回（朝と夕方）。必要に応じて、別の抗狭心症物質を追加することもある。
• 心筋梗塞を有する人々の支持的措置：毎日0.2gの薬物を、1日2回、朝および夕方に使用する。
• 片頭痛発症の予防：1日当たり0.1〜0.2gの薬物を2回使用する（午前中および夕方）。

[6]

妊娠中に使用する ベタロカ

妊婦に使用する。

医師が薬物使用の利益とリスクの割合を第2の要因と評価した場合、妊婦に投与することはできません。β遮断薬は胎盤循環を弱めるので、子宮内で胎児死を引き起こす可能性があり、その上、発達の未熟さと早産の発症の理由があります。

他のβ遮断薬と同様に、Betaloc注射可能物質は、胎児、赤ちゃんまたは新生児に悪影響を及ぼし得る（最も可能性の高い選択肢は、低血糖または徐脈の発症である）。肺に影響を与える新生児合併症の発症の可能性も高い。

注射液は、妊娠20週後に、それによって引き起こされる血圧の上昇とともに、密接に監視されて注射された。しかし、この場合、薬は胎盤を通過して臍帯血の中に認められますが、胎児に悪影響を与える兆候は検出されませんでした。

授乳に使用する。

薬物使用時の母乳授乳は禁止されています。母親のミルクに浸透するメトプロロールの量は、ベタロクを標準的な部分で使用する場合、乳児に有意なβブロッキング効果をもたらさないが、

禁忌

主な禁忌：

• 薬物および他のβ遮断薬に対する過敏症の存在;
• 2〜3度の重症度を有するAVブロック剤;
• 臨床的に重要な洞性タイプの徐脈;
• 心原性ショック;
• ショート症候群;
• 血圧の低下した値;
• 代償不全の心不全;
• 末梢血流の著しい異常;
• 心拍数が45拍/分以下の急性期の心筋梗塞が観察され、これは100mmHg未満である。収縮期血圧指数に加えて、それは0.24秒以上の持続時間を有する。
• 末梢血管疾患が重度の場合（壊疽発症の脅威がある場合）。

それと並行して、この薬剤は、人によって、時には、または副甲状腺薬およびβ-アドレナリン受容体刺激薬を使用して定期的に使用することはできない。

COPD、糖尿病、重度の腎不全、および自発性狭心症の第1の重症度のABブロックを有する人を任命する際には、注意が必要である。

さらに、注射可能物質は、血圧が110mmHg未満である場合、上室性頻脈を治療するために使用することができない。（β-アドレナリン作動性受容体の活性に影響を及ぼすため）断続的治療中に長時間に亘って副甲状腺薬を使用する人々には、錠剤を使用することは禁じられている。

副作用 ベタロカ

薬物の使用で現れ、陰性症状は通常治癒可能であり、重症度はわずかである。

試験中、以下の有害事象が確認された：

• CCCの機能の問題：（心筋梗塞の急性期を持つ人々で）冷たい四肢、心原性ショック、失神、房室ブロック最初度および心臓伝導の様々な他の障害、ならびに心拍数の増加。
• 下痢、腹痛、吐き気、嘔吐または便秘の出現の消化管の仕事の障害;
• 表皮に影響する障害：多汗症および発疹;
• 代謝プロセスの症状：体脂肪の増加;
• 中枢神経系に影響を及ぼす病変：頭痛、注意障害、疲労の増加、眠気感。さらに、知覚異常、めまい、うつ、不眠症または悪夢、および痙攣;
• 呼吸活動の問題：気管支痙攣および身体負荷下での呼吸困難の発症。

時々、神経興奮性、不整脈、うつ病または不安感、壊疽、記憶障害、乾燥口腔粘膜、インポテンスおよび幻覚が増加する。

個々の人々は、肝機能、光感受性、脱毛症、鼻水、肝炎、乾癬の悪化に問題があった。さらに、結膜炎、視覚障害、耳鳴り、眼刺激、味覚受容器の機能不全、血小板減少症および関節痛などの問題があった。

[5]

過剰摂取

7.5 gの一部分の溶液の使用は、致命的な中毒を引き起こす可能性がある。1.4、および2.5gに等しい部分を使用することにより、中等度および重度の中毒が生じた。

中毒は収縮収縮、1~3度の重度のAV遮断、弱い末梢灌流、徐脈、心不全、血圧レベルの有意な低下および心原性ショックを引き起こすことがある。また、呼吸機能や無呼吸に問題があるかもしれません。また、意識の崩壊や喪失があり、それに加えて、重度の疲労もあります。嘔吐、多汗症、振戦、痙攣、高血糖または低血糖、発作、吐き気、一時的な重症筋無力症、高カリウム血症および感覚異常の発症を期待することができます。

中毒の最初の症状は、薬物の使用後20〜120分後に記録されます。

違反を排除するために、胃洗浄または活性炭の使用を使用してください。同時に、症候的な活動が行われる。必要であれば、適切な肺換気および挿管を行うことができ、BCCレベルを満たし、ECGインジケータを監視し、アトロピンおよびグルコース注入を導入することができる。

心筋の圧迫により、ドーパミンまたはドブタミンが使用される。グルカゴンは、50-150μg/ kg用量（所望の効果が生じるまで60秒毎に投与するIV法）で投与することもできる。時にはアドレナリンも注入されることがあります。

心室複合体および不整脈の増加に伴い、ナトリウム溶液が使用される。ペースメーカーも使用できます。

気管支の痙攣の発症を防ぐために、テルブタリンを使用しています。心停止が停止されると、蘇生処置が行われる。

このような嘔吐、徐脈、洞型AVブロック、吐き気、昏睡、気管支痙攣、心原性ショック、圧力、心不全または停止、チアノーゼ及び意識障害を低減重症度などの錠剤合併症中毒場合。

症状のある措置は治療中に行われる。基本的に胃洗浄を行い、活性炭の使用を処方する。

血圧、心不全および徐脈が著しく低下すると、効果が得られるまでβ1-アドレナリン受容体刺激薬が使用される（3〜5分の間隔で）。さらに、硫酸アトロピン、ドーパミン、交感神経遮断薬（ノルアドレナリンを含むドブタミンなど）、ならびにグルカゴンを1〜10mgの用量で使用する。ペースメーカーを使用することができる。

気管支攣縮を排除するために、β2-アドレナリン作動性受容体の刺激薬を静脈注射した。

他の薬との相互作用

薬物がMAOI、神経節遮断薬およびβ受容体の活性を遮断する薬剤と併用される場合、患者の状態を注意深く監視する必要がある。

Betalokと一緒にクロニジンを治療に使用する場合は、最初のものの受け取りを、後者の適用より数日早くキャンセルする必要があります。

さらに、この薬物は、ベラパミルおよび他の抗不整脈薬と組み合わせることができないが、バルビツール酸塩、カルシウム拮抗薬およびプロパフェノンも併用することはできない。

Betalocと組み合わせた吸入型の麻酔薬は、心臓抑制作用を強化する。

減速または代謝を誘発する薬物は、薬物の血漿パラメータに影響を及ぼす。その降圧効果は、PGの結合を遅くする薬物と組み合わせると弱くなる。

[7]

保管条件

ベタロックは暗所で保管しなければならず、温度値は25℃を超えないようにしてください。

賞味期限

Betalokは、治療薬の製造日から5年以内に使用することが認められています。

子供のためのアプリケーション

子どもの安全で効果的な使用の可能性に関するデータはない。

類似体

薬物類似体は手段Azoprolリタード、Betaloc ZOK、VazokardinomとMetokor、および加えて、メトプロロール、Korvitolom Mtoprolola酒石酸とEgilokリタード、およびメトプロロールZentiva社です。

レビュー

Betalokは通常、正のフィードバックを受けます - 患者はかなり高い効率と良好な許容性に注意します。しかし、一部の人々には、過敏感や衰弱感、健康の全般的な悪化といった悪い症状が現れていることも心に留めておく必要があります。