^

健康

ババジン20 mg

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
Fact-checked
х

すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。

厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字([1]、[2]など)は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。

当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。

ババジン20mg - 心血管系抗凝固薬、類似体 - シンバスタチン、アテロームスタット。

適応症 ババジン20 mg

ババジン20mgは、血液中の高コレステロールの兆候、特にホモ接合型または家族型の患者を治療するために使用することができる。

 この薬のその他の適応症:

リリースフォーム

調製ババジン20mgを錠剤の形態で製造する。カートンパックは、各プレートに14個の被覆錠剤からなる2つの輪郭のある細胞板を含む。

1つの錠剤形態は、20mgの量の活性成分シンバスタチン、ならびにラクトース一水和物の形態のさらなる物質を含む。

trusted-source

薬力学

ババジン20mgは、活性物質シンバスタチンを含む低コレステロール血症薬である。薬物は内部で使用され、シンバスタチンの代謝は肝臓で起こり、そこで薬理学的に活性な形態が形成される。この薬剤は、3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリルコエンザイムAレダクターゼの阻害剤であり、コエンザイムのメバロン酸への変換を阻害し、コレステロールの天然合成を減少させます。

ババジン20mgは体内のコレステロールの量を減らし、最初に血中にどれくらい存在していたかは関係ありません。

コレステロールの合成を阻害することに加えて、薬物は、低密度リポタンパク質受容体の活性化を促進することができる。血漿タンパク質の数が減少し、トリグリセリドレベルが低下し、リポタンパク質の濃度が増加する。

trusted-source

薬物動態

摂取後、製品は消化器系に完全に吸収されます。代謝の過程は肝臓で起こり、薬理学的に活性な代謝産物が形成される。血清中の代謝産物の最大閾値は、投薬が胃に入ってから1.5~2時間後に観察される。胃の食物残留物の存在は、原則として、活性物質の吸収およびバイオアベイラビリティの程度に影響しない。この薬剤は、血清タンパク質(95%)と完全に結合する。薬物の除去は、腸を通って部分的に腎臓を通って起こる。

ババジン20mgは身体に蓄積する性質がなく、約96時間で排泄されるべきである。

trusted-source[1], [2], [3]

投薬および投与

ババジン20mgを経口投与に使用する場合は、殻の錠剤を水で噛んだり砕いたりしないで嚥下しなければならない。一日の投与量は、原則として1日1回である。より効果的な治療のためには、錠剤は夕方または午後に近づけるべきである。

胆嚢の分泌活動を増強する資金を併用すると、4時間以上2つの薬物の摂取の間に休止を維持する必要がある。

医師の治療期間と投与量は個別に決定されます。標準的な投与量は1日1回5-80mgです。

治療中にコレステロールが増加した患者は、動物性脂肪の含有量が高い食品の消費を制限する特別な食事に従うべきです。このような患者の治療は、通常、10mgの投与量から始まる。

コレステロール値の遺伝的増加を有する患者は、40mgまで増加させることができる。

治療計画を立てるときは、1日量は80mgを超えてはならない。

予防の目的で心臓病の危険性がある患者は、1日あたり20〜40mgの薬物を処方することができる。医師の推奨に応じて、用量は徐々に増加する。少なくとも4週間は徐々に投与量を増やしてください。

Vabadin 20 mgを最大用量(80 mg)で使用する場合、血液検査、肝臓の機能的能力および患者の全身状態の制御下で処置を行うべきである。

trusted-source[5]

妊娠中に使用する ババジン20 mg

ババジン20mgは妊娠中に使用することを禁じられています。さらに、この薬剤による治療の開始前でさえ、生殖年齢の女性は、妊娠の不在を確認し、薬剤を使用して許容可能な避妊方法を適用する期間中に確認する必要があります。妊娠を計画するときは、計画された受胎の30日前までに薬物を取り消すべきです。

母乳育児の背景に対して薬を使用する可能性は、通常、医師と話し合われます。ほとんどの場合、授乳期間は中断されます。

禁忌

我々は、薬物Vabadin 20mgについて、以下の一連の禁忌を区別することができる:

  • 薬物の個々の成分に対する過敏症;
  • ガラクトース不耐性の兆候、乳糖不足、グルコースガラクトース吸収不良;
  • 重度の肝臓病理;
  • 妊娠および授乳期間、18歳未満の子供。

 重度の腎臓病変、甲状腺機能低下、アルコール依存症、高齢者および老年期に薬物を使用することは推奨されません。

 さまざまな複雑なメカニズムや車の管理を専門とする人々に薬を処方するときは注意が必要です。

trusted-source[4]

副作用 ババジン20 mg

時には、薬物ヴァバジン20mgの使用は、いくつかの副作用の出現を引き起こす可能性があります:

  • 消化器障害、悪心の発作、鼓脹、肝臓の崩壊、膵臓;
  • 片頭痛、手足のしびれ、多発性神経障害;
  • 筋肉の痛みおよび痙攣、関節症、関節痛;
  • 貧血の徴候、ESRの促進、血小板減少症および好酸球増加症の現象;
  • 肝トランスアミナーゼ、アルカリホスファターゼおよびクレアチンホスホキナーゼの活性の増加;
  • 皮膚炎、蕁麻疹、結膜炎、血管炎の形のアレルギー反応。

 より珍しい副作用の中には、脱毛症、温熱、皮膚の赤みの発生と呼ばれることがあります。

過剰摂取

Vabadin 20mgを80mgを超える量で使用すると、有害事象が増加することがあります。

薬物の過剰投与には、胃洗浄の使用および懸濁された活性炭の使用が含まれる。場合によっては、対症療法が可能です。

過剰摂取の兆候は、患者の生活に危険をもたらすことはできません。

trusted-source[6], [7], [8], [9]

他の薬との相互作用

医薬品、ニコチン酸およびフィブラートの共同投与は、種々のミオパチーおよび横紋筋融解の形成の危険性を高める。

共同投与に対する禁忌は、CYP3A4の阻害剤、特にイトラコナゾール、ネファゾドン、エリスロマイシンおよびケトコナゾールの使用であり得る。

この薬とゲムフィブロジルの予約はお勧めしません。このような組み合わせが不可欠の場合、Vabadinの最大投与量は10mgを超えてはならない。同様に、シクロスポリン、ダナゾールおよびナイアシンの共同使用で行うべきである。

アミオダロンまたはベロパミルと併用投与する場合、ババジンの最大投与量は20mg /日以下であるべきである。

ジルチアゼム併用治療では、ババジンは40mg /日を超えてはならない。

治療の過程で、グレープフルーツを食べることはできませんし、それらからジュースを飲むこともできません。

trusted-source[10]

保管条件

ババジン20mgは、直射日光から紫外線に至らず、手の届かない場所に保管しています。保存温度15〜24℃

trusted-source[11]

特別な指示

Vabadin®20 mgを使用する前に、医師のアドバイスを受ける必要があります。この薬の使用は容認できません。

trusted-source

賞味期限

薬ヴァバディン20mgの有効期間は3年までです。

trusted-source

注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ババジン20 mg

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.