原因 悪性モル
人がしばしば日光浴を好む場合、通常の無害な傷跡は悪性になります。太陽の下だけでなく、ソラリウムの下でも。紫外線の影響は、色素細胞の変性をもたらし、その過程で来る健康な組織を含む成長および再生を促進する。
悪性のモルが遺伝性の鎖に現れることもあります。したがって、家族が以前に黒色腫と診断された場合、家族の他のメンバーは色素性腫瘍を発症する危険性があります。さらに、身体に相当な量の丸斑、またはかなりの大きさの丸斑がある人は、危険にさらされる。
悪性腫瘍へのさらなる刺激は、外傷および通常の母斑の皮膚への損傷、衣類などに対する擦傷であり得る。
危険な傷跡は何ですか?
悪性の母斑は、年齢および性別に関係なく最も悪影響を与える腫瘍の1つです。これは、死亡率の高い腫瘍であり、皮膚の表皮層のメラノサイトによる発達を開始する。メラノーマ - がん病理学の最も積極的な形態の一つ、少しでも小さな悪性母斑スポットが異なる臓器に転移の多数を与えるために、短時間でできるので:呼吸器系、骨格系、脳。
病気が時間内に発見された場合、患者は回復する機会があります。残念な傷跡が取り除かれます。腫瘍が娘細胞(転移)を他の器官に送る時間があれば、その病気の予後は極めて不利になる。
悪性の母斑は皮膚癌よりも少なく検出される。しかしながら、近年、この病理はますます頻繁に発生している。
病因
最も近い組織に導入されるメラノサイトの急速な成長の背景に加えて、血液およびリンパを通って広がってくることにより、生まれつきの受精が起こる。腫瘍は皮膚の表面および組織の深部の両方で増加し、徐々に新しい隣接した下層に浸透する。
病変の深さは、侵襲の程度に応じて医師によって分類される。発芽度(VI-V度)が高いほど、予後は悪化する。
悪性の母斑は、転移の早期で急速な広がりとは異なる。最初の近くのリンパ節が冒され、痛みの兆候はなく、高密度で弾力性になります。
リンパ節の後、転移はしばしば主要な焦点の近くで皮膚に入る。それらは、黒色腫の周囲に局在する小さな暗いドットの外観を有する。ときには、悪性領域が腫れて赤みを帯びた赤になることがあります。
循環器系によって、転移はほぼすべての器官に入る可能性があります。ほとんどの場合、肺、副腎、肝臓、脳に存在します。
症状 悪性モル
その発達の初期段階における悪性の母斑は、正常な母斑のように見える。その成長率は増加し、将来的に潰瘍、剥離、出血が現れることがあります。教育の次元は、ほとんど知覚できないエンドウ豆から大口径の結び目に及ぶ可能性があります。
メラノーマは弾性的な一貫性を有し、その密度は中程度である。斑点の覆いは基本的に平らで、まれなケースでは小さな結節とカリフラワーに似ています。
医師と腫瘍専門医は、悪性の母斑が疑われる3つの徴候を区別しています。
- 暗い色;
- 光沢のある表面;
- 腫瘍における分解プロセスの存在。
これらの症状は、色素の過剰蓄積、表皮の構造への損傷、血管への損傷、および組織栄養という悪性の変化が内部に存在するという事実によって説明される。
場合によっては、色素の蓄積は腫瘍の一部分でのみ起こる。この場合、モル自体は軽いが、暗い内包物または中間の部分を有する。
分解のプロセスはすぐには明らかではありません。時間がたつにつれて、この傷跡は容易に脆弱になり、しばしば出血し、潰瘍および外傷が表面上に形成される。
悪性奇形の出現は何ですか?悪性の母斑と良性とを区別する方法は?いくつかの特徴があります:
- 悪性の母斑は非対称またはぼやけている(良性の境界および形状がはっきりしている)。
- 悪性のモルの端は不均一で、破れているか、または曇っている。
- メラノーマの色は暗いか散在している(良性のモルは明るいまたは茶色で、均質である)。
- 悪性の母斑は大きなサイズと急速な成長を呈する。
- 悪性の変性の特徴は、表面の痂皮、剥離、出血、潰瘍である。
異なる種類の悪性モル数があるため、臨床像は異なる場合があります:
- 表面拡散性メラノーマは、周囲が3mmまでの黒または茶色のパッチのように見える。それは徐々に増加し、丸い - 楕円形、または不規則な形になる。表面は滑らかな光沢のある外観を獲得し、密になる。
- 悪性のlentigoは、成長が遅く、色が不均一な不均一なプラークです。表面には、明るい部分と暗い部分の両方を黒く観察することができます。特徴的な特徴は、顕著な角化症または萎縮の要素を有する結節および乳頭腫の存在である。
- 悪性の臼歯の結節状の出現は、しばしば正常な色素沈着点から生じる。悪性のモルが発生すると、それは暗くなり、表面は凹凸があり、圧縮され、完全に滑らかになる。メラノーマの「スクリーニング」と呼ばれる小さな黒い結節が時には現れます。母斑の上には、潰瘍または外皮が形成され得る。
合併症とその結果
悪性出血の結果はどうですか?メラノーマの主な合併症は、体全体に腫瘍が活発に広がることである。転移は比較的迅速に形成され、患者の健康および生命にとって最大の危険を表す。
黒色腫を伴う二次悪性新生物のような合併症は非常に一般的である。腫瘍の要素は、血液やリンパ液の流れで広がり、他の器官に止まり、それらの中で発芽する。より多くの場合、そのようなオブジェクトは肺、肝臓、骨、脳、外皮になります。
将来の母親の中には、妊娠中に既に診断されていれば、悪性の母斑が胎児に影響を与える可能性があるという質問に興味があります。科学者たちはこの問題を前世紀の終わりに調べ、転移が胎盤に浸透する可能性があるとの結論に達したが、これはまれに起こる。単一の症例は、悪性の色素性腫瘍(転移の混乱および大量感染を伴う)の播種形態でのみ記載されている。
化学療法と放射線療法が胎児の発症に非常にマイナスの影響を与える可能性があるため、妊娠中の悪性の母斑の治療はあまり問題ではありません。このような状況では、医師は治療措置を決定し、すべての長所と短所を根拠にしています。
診断 悪性モル
メラノーマの疑いがある患者は、しばしば、生まれつきで起こる変化を訴える。基本的には以下のような症状です:
- 血液の配分。
- かゆみ、不快感;
- 母斑の成長;
- 色と外観の変化。
この場合の医師は、以下の質問をします。
- 疑わしいげっ歯類はいつ登場しましたか?
- どのような期間、変更が発生しましたか?
- 母斑の外傷、または他の要因の影響はありましたか?
- どのように扱われるか、そしてどのように扱われるのか?
医師は、調査と斑点の検査の後、他の必要な研究を任命する。
- 悪性モルによる診断目的の血液や尿の分析は有益ではありません。このような研究は、身体の全身状態を決定するためにのみ関連し、転移性腫瘍要素にとって特に重要である。
- 器械診断は、選択された治療の有効性を監視するために、または腫瘍の起こりうる再発を検出するために使用される。
- 肺のX線は、転移の診断に役立ちます。
- コンピュータ断層撮影法 - 肺、リンパ節などの転移を検出する。
- 皮膚鏡検査(dermatoscopy) - 悪性の母斑の発症の初期段階で特に重要な、皮膚の問題を正確に検討する方法。
- メラノーマの生検は、別の方法で異なる診断を確立することが不可能である場合、およびその外傷の外科的除去後にその構造を明確にすることが不可能な場合に処方される。生検は、悪性の母斑を除去するための根本的な手術に直接関連する。
何を調べる必要がありますか?
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処理 悪性モル
メラノーマは体全体に迅速かつ積極的に広がる傾向があるため、治療後の処置は診断の直後に実施する必要があります。
第1および主要な治療方法は、悪性のモルの外科的除去である。この方法は、発達の第1および第2段階の悪性の色素沈着形成のために示される。腫瘍の再出現を避けるために、外科医は臼歯だけでなく皮下脂肪および根底にある筋膜も除去する。手術は皮膚が詰まることで終了する。手順中に取り出された材料は、組織学的および細胞学的検査のために送られる。
悪性のモルを除去した後にも影響はありますか?腫瘍の再成長または転移の出現をもたらす腫瘍の不完全なまたは遅れた除去により、結果が生じる。したがって、資格のある専門家の医療機関でのみ行うべきです。
いずれにせよ、適切な治療の欠如は、状況が悪化し、時には早すぎる死に至ることが保証されている。
悪性モルや化学療法に有効です。医薬品は、メラノーマの一般的な形態で、また外科手術と併せて積極的に使用されている。
最も一般的なモル数で最も効果的なものは、以下の治療レジメンである:
- イミダゾールカルボキサミド250mg / m 2、1日1回5日間;
- 第1、第8および第15日目には、ロムスチン100mg / m2 +ビンクリスチン1.2mg / m2、およびダクチノマイシン500μgと組み合わせて、週3回、6回投与する。
- ビンブラスチン6mg / m 2を静脈内投与する。1日目にシスプラチン120mg / m 2、ならびにブレオマイシン10mgと共に1日目および5日目に投与する。
化学療法コース間の時間間隔は1ヶ月です。
悪性モルの放射線療法は、電離放射線に対する弱い感受性のためにほとんど使用されていません。
悪性モルの代替治療
残念なことに、多くの患者は医者に行くことを急がないが、あらゆる種類の代替方法によって独立して治療される。メラノーマの代替治療は、薬草や他の治療法が依然として治療可能な貴重な時間を要することから、正式には歓迎されていない。失われた時間は、人だけでなく、人生にもコストをかけることができます。
それにもかかわらず、悪性の色素腫からの処方箋が存在する。確かに、その有効性に関する信頼できる情報はありません。
- イチゴ、アンゼリカ、コリアンダー、ヒソップの葉を均等に混ぜる。1大さじを注ぐ。リットル。200 mlの沸騰水を集め、冷却する前に主張する。1日当たり400-600mlの飲み物を服用してください。
- 1日3回、食事の60分前に根茎アコニットのチンキを取る。処置のスキーム:最初の日 - 1滴、毎回1滴を1滴増加させ、20滴を与える。さらに、薬物の量が低下し、再び1滴低下する。
- 甘いクローバー、エルダーベリー、ウインターグリーン、ムカデ、ムンプス、ウキクサ、皮、等の部分で取られた草からの食事の前に30分、煎じ薬の100ミリリットルを取る。
- タールタールを調製する:タールは、ワセリンと等しく混合する。1日に数回患部を潤滑します。
- 新鮮なセランディンジュースを絞って、ワセリン1:4と混ぜる。圧縮に使用されます。
腫瘍専門医に相談せずに代替治療法に頼ることはお勧めしません。
悪性モル数のホメオパシー
悪性出血のための補助治療として、しばしばホメオパシーを使用する。多くの専門家は、このような薬物の正しい使用は、治療の有効性を改善し、将来の再発のリスクを低減することができると考えている。
最適なホメオパシー療法の選択は、腫瘍の特徴および患者の状態に応じて個々に行われる。ホメオパシーによる治療は用量の正確さを必要とするので、自己治療は歓迎されない。
- 抗ホモ毒作用のホメオパシー製剤:
- リンパ腫;
- ガリウムヒール;
- Ansistol。
- 調製物 - 代謝プロセスのための触媒:
- Ubihinon compositum;
- 補酵素組成物。
- オルガノトロピック作用のホメオパシー調製:
- クティスコンポジット;
- Psorinochael。
- 体の解毒を促進する手段:
- Geparコンポジット;
- ヘペル
- 薬物は、その作用が免疫力の活性化および結合組織プロセスの刺激を目的としている:
- エキナセア組成物;
- Tonzil複合材。
防止
悪性黒色腫の正常な母斑の誕生を防ぐために、悪性腫瘍を刺激する因子の効果を可能な限り排除する必要がある。これを行うには、次の推奨事項に従ってください。
- 身体の臼歯の成長と出現を制御し、医師に相談するためのわずかな疑いで。
- 妊娠中の傷害、化学的または機械的損傷を避ける。
- 日焼けを乱用しないでください。日光浴を浴びる前後に、適切な化粧品保護具を使用してください。
- あなたの出生時の傷を自分で取り除こうとしないでください。あなたの傷跡を傷つけたり、傷つけたりしないでください。
ほとんどの専門家は、1モルの変性の最良の防止がその除去であることに同意します。重要な点を考慮することが重要です。除去は、医療機関の条件で有資格の専門家によって行われなければなりませんが、美容院およびその他の同様の施設では行われません。
無能なヒーラーに目を向けると、あなたの健康だけでなく人生も失うことがあります。
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