Tigofast

Tigofastは、アレルギー治療に全身的に使用される抗ヒスタミン薬です。

その活性元素は、物質フェキソフェナジン（元素テルフェナジンの主要な代謝成分）です。これは、H-1末端の選択的末梢拮抗薬の形で体に作用する抗ヒスタミン要素です。 [1]

この薬は重要な抗ヒスタミン作用を示し、特定のアレルギー反応の発生を迅速に防ぐのに役立ちます。 [2]

適応症 Tigofast

アレルギー性の病気の治療に使用されます。その治療活性は、薬の投与量の大きさによって決まります。アレルギー性鼻炎の兆候を取り除くために0.12 gの錠剤が使用され、特発性蕁麻疹の症状を治療するために0.18gの錠剤が使用されます。慢性期）。

リリースフォーム

薬の放出は錠剤で行われます-ブリスターパック内に10個。箱の中-1つまたは3つのそのようなパック。

薬力学

フェキソフェナジン塩酸塩は、特定のH1末端の拮抗薬のサブグループに含まれる抗ヒスタミン薬の鎮静作用のない物質です。この成分はテルフェナジンの代謝要素として作用し、薬効があります。マスト細胞壁を安定させ、ヒスタミンの分泌を防ぎます。さらに、鼻漏、流涙、くしゃみを伴うかゆみ、目の赤みなどのアレルギーの兆候を取り除きます。鎮静作用はありません。

フェキソフェナジン塩酸塩の抗ヒスタミン効果は、1日1〜2回適用され、1時間の期間にわたって発現し、6時間後に最大レベルに達します。その効果は24時間持続します。 [3]

不寛容の兆候は、28日間の薬物使用後には観察されませんでした。0.01〜0.13gの範囲の部分を1回投与することで治療効果が発現します。24時間の効果を得るには、0.12gの投与量で十分です。

治療指標より32倍高い血漿値を取得した場合でも、フェキソフェナジンはカリウムの比較的遅い心細管に影響を与えませんでした。

フェキソフェナジン塩酸塩は、5〜10 mg / kgの一部を経口投与した後、感作された動物の抗原性である気管支痙攣を緩和し、また、治療（10〜100μmol）を超える値で、腹膜肥満細胞からのヒスタミンの放出。

薬物動態

フェキソフェナジン塩酸塩は経口投与後に高速で吸収されます。1〜3時間後にCmaxレベルに達します。0.12 gの1日量を使用する場合、平均Cmaxは約427 ng / mlです。0.1gの毎日の部分で約494ng / mlです。

フェキソフェナジンのタンパク質合成は60-70％です。アクティブな要素はBBBを克服しません。

フェキソフェナジンは、実際には代謝プロセス（肝臓の内側と外側）には関与しません。フェキソフェナジンだけが、人間と動物の糞便と尿の中に大量に見られます。

フェキソフェナジンの血漿中排泄は、繰り返し使用すると、双指数関数的な減少と11〜15時間以内の最終半減期で実現されます。

1回投与および反復投与の薬物動態パラメータは線形です（0.12gを1日2回経口投与する場合）。

飽和段階では、1日2回0.24 gまでの薬剤投与により、AUCレベルが上昇しました。これは、比例指標（8.8％）をわずかに上回りました。このことから、0.04〜0.24 gの1日の投与量では、フェキソフェナジンの薬物動態特性は実質的に線形であると結論付けることができます。

基本的に、薬は胆汁中に排泄されます。変化のない状態では、10％以下が尿中に排泄されます。

投薬および投与

薬は主治医によって処方されるべきです。慢性型の蕁麻疹の兆候が見られなくなった場合は、1日1回0.18gの薬を服用する必要があります。アレルギー性の季節性鼻炎の症状の治療では、0.12gの薬が1日1回使用されます。

一日の同じ時間に薬を服用することをお勧めします。

治療サイクルの期間は、病状の性質と重症度、および治療に対する身体の反応を考慮して選択されます。

• 子供のためのアプリケーション

小児科（12歳未満の人）では薬を処方することはできません。

妊娠中に使用する Tigofast

このグループの患者でTigofastの安全性を確認できるテストが実施されていないため、妊娠中はTigofastを使用できません。

B型肝炎の間に薬を服用する必要がある場合は、治療期間中は母乳育児を中止する必要があります。

禁忌

人が主要な物質または追加の要素に対して強い不寛容を持っている状況で使用することは禁忌です。

副作用 Tigofast

主な副次的症状：

• NAの仕事に影響を与える症状：眠気、頭痛、めまい;
• 胃腸管の障害：下痢、吐き気および上腹部のけいれん;
• 全身性障害：倦怠感の増加;
• 免疫機能の問題：胸骨の圧迫、ほてり、クインケ浮腫、呼吸困難、顔面紅潮、一般的なアナフィラキシー症状などの不耐性の兆候。
• 精神障害：過敏性の増加、不眠症および睡眠障害または奇妙な夢;
• 心臓の障害：心拍数の増加と頻脈;
• 皮下層および表皮の病変：発疹、かゆみおよび蕁麻疹。

過剰摂取

薬による中毒はたまにしか見られません。急性中毒または偶発的な過剰摂取では、倦怠感、眠気、口内乾燥症、めまいが発生する可能性があります。

このような状況では、対症療法と支持療法が必要です-胃洗浄と腸吸収剤の使用。

他の薬との相互作用

ケトコナゾールまたはエリスロマイシンとの併用投与の場合、Tigofastの血漿レベルは2倍/ 3倍になります。これは、胃腸管内での吸収の増加と胆汁排泄の減少によるものです。説明されている変更は、QT間隔を変更せず、負の兆候の数の増加につながりません（各薬剤を別々に使用した場合の副作用の数と比較して）。

薬剤を使用する15分前にMgまたはAl元素を含む制酸剤を使用すると、その生物学的利用能の指標が低下します（胃腸管内での合成プロセスのため）。これらの薬の導入の間に2時間の間隔を観察する必要があります。

保管条件

Tigofastは、小さな子供がいない場所に保管する必要があります。温度インジケーター-25oС以下。

賞味期限

Tigofastは、医薬品の製造日から24か月以内に適用できます。

アナログ

薬物の類似体は、Ds-lorを含むクラリチン、アギスタム、ケトチフェン、およびアレルゴの物質であり、さらに、エウェイクを含むフェキソファスト、アレルゴストップ、ロリジン、およびアステミゾールです。さらに、このリストには、Lorano、Desorus、Semprex、Aeol、Flondianも含まれています。