チビニルp500

チビニルp500は、二次抗結核薬の薬剤サブグループに含まれています。

この薬を使用した処方療法の場合、単剤療法が結核菌においてそれに対する顕著な耐性の急速な発達を引き起こす可能性があることを考慮する必要があります。この点で、薬は通常、他の抗結核物質と組み合わせて使用されます。 [1]

適応症 チビニルp500

あらゆる種類の結核に使用されます（併用療法の一部として）。

リリースフォーム

薬物要素の放出は錠剤で行われます。

薬力学

薬は、結核性病変の場所の病巣に合併症なく通過します。乾酪性腫瘤の酸性環境の影響で治療効果が弱まることはなく、乾酪性リンパ節炎、乾酪性肺感染症、結核腫の場合に使用することができます。 [2]

薬物動態

ピラジナミドは胃腸管内でほぼ完全に吸収されます。1gの物質の経口投与後、その血漿指数は45μg/ ml（2時間後）および10μg/ ml（15時間後）です。

チビニルp500は加水分解を受け、活性な代謝要素であるピラジン酸を形成します。その後、活性のない代謝物に変化します。 [3]

健康な腎機能のための薬物半減期という用語は9-10時間です。ピラジナミドは腎臓から70％排泄されます。排泄は24時間で実現されます（そのほとんどは代謝成分の形で行われます）。

投薬および投与

15歳以上の人と成人の場合、薬は20〜35mg / kgの部分で投与されます（1〜3回の使用、食後）。

薬は週に1回90mg / kgの投与量で、または週に3回、2〜2.5gの部分で使用することができます。さらに、患者の体重を考慮して、週に2回、3〜3.5 gの投与量を使用できます（体重が50 kg未満の場合、その部分は165〜1500 mgに等しく、体重が50 kg-2000 mg）。

体重が50kg未満で60歳以上の人の1日あたりのサイズは1.5gです。子供は1日あたり最大1.5gの薬を服用できます。

• 子供のためのアプリケーション

15歳未満の方には使用しないでください。

妊娠中に使用する チビニルp500

妊娠中またはB型肝炎の際に薬を処方することは禁じられています。

禁忌

禁忌の中で：

• 薬物に関連する重度の不寛容;
• 肝病理学;
• 痛風。

副作用 チビニルp500

主な副次的症状：

• 消化器系の問題：吐き気、下痢、嘔吐、肝障害;
• アレルギーの兆候：かゆみ、表皮の発疹、関節痛;
• その他：痛風または高尿酸血症の活動的な形態。光増感の出現が報告されています。

他の薬との相互作用

ピラジナミドはシクロスポリンの血漿レベルを低下させます。

この薬は、尿酸の血漿レベルを上昇させ、抗痛風薬（スルフィンピラゾンとアロプリノールを含む）を併用するとその活性を弱めます。

保管条件

Tibinyl p500は、小さな子供や日光から離れた場所に保管する必要があります。薬用物質の基準は温度です。

賞味期限

チビニルp500は、治療要素の実施日から3年以内に適用できます。

アナログ

薬物の類似体は、Paizin、Phenazid with Theriz、およびInbutolとPiraです。