イリテン

イリテンは、抗腫瘍作用のあるアルカロイドの漢方薬です。その有効成分はイリノテカンです。この物質の製造では、カンプトテシンがベースとして使用されます。

この薬は酵素トポイソメラーゼIの活性を遅くします（これはDNAトポロジーに影響を与える可能性のある単量体タンパク質です）。この分野を専門とする医師のレビューは、活性要素が現代の治療法に関連して高い細胞耐性を有する新生物に作用することを示しています。 [1]

適応症 イリテン

これは、局所進行性または転移性の結腸直腸癌の治療に使用されます（二次治療薬として）。

リリースフォーム

薬物の放出は、2、5、または15 mlの容量のボトル内で、注入液を製造するための濃縮物の形で行われます。箱の中には5本か10本のそのようなボトルがあります。

薬力学

イリテンは抗がん剤であり、その原理は、DNA結合プロセスの参加者である細胞酵素トポイソメラーゼIの活性の低下に関連しています。この薬は免疫抑制効果があり、アセチルコリンエステラーゼの作用を遅くします。 [2]

薬物動態

静脈内注入の導入後、薬物は代謝過程に関与し、活性崩壊生成物SN-38を形成します。代謝過程は主に肝臓の内部で発生します。24時間にわたるイリノテカンの平均尿中排泄は19.9％であり、SN-38の分解生成物は0.25％です。 [3]

薬物の薬物動態は、投与量の大きさに依存しません。

投薬および投与

注入は30-90分以内に投与する必要があります。

虫垂と結腸の領域の悪性新生物の場合、単剤療法が使用され、20日間で0.35gの物質が使用されます。

5-フルオロウラシルまたはフォリン酸カルシウムと組み合わせる場合は、毎週80 mg / m2の用量を使用する必要があります。

2週間間隔で0.18gの単回投与のモードが許可されます。

フォリン酸カルシウムと5-フルオロウラシルのボーラス注入を追加で使用する場合、0.125 g / m2で毎週使用する必要があります。

下痢と嘔吐が完全に止まるまで、イリテンを使用する必要があります。さらに、好中球数は1500細胞を超えてはなりません。重度の造血障害、重度の下痢、同時感染、血小板による異常な白血球数の場合は、減量した薬剤を使用する必要があります。また、5-フルオロウラシルの投与量を15〜20％に減らす必要があります。

• 子供のためのアプリケーション

小児科での薬物使用の安全性に関する情報がないため、この年齢層には使用できません。

妊娠中に使用する イリテン

妊娠中または授乳中の女性に薬を処方するべきではありません。

妊娠可能な年齢の人は、治療中および治療終了後3か月間、信頼できる避妊法を使用する必要があります。

禁忌

主な禁忌：

• 慢性型の炎症性の腸の病状;
• 腸閉塞;
• ビリルビンの血液パラメータがVGNを1.5倍以上超えるレベルまで増加する。
• 重度の骨髄鬱病;
• イリノテカンに対する重度の不耐性の歴史。

副作用 イリテン

サイドサインの中で：

• 造血機能の問題：血小板減少症または好中球減少症（治療可能）、および貧血;
• 消化器疾患：吐き気、下痢、嘔吐。便秘、腹痛、または口内炎が発症する可能性があります。
• 皮膚科学的症状：治療可能な脱毛症があるかもしれません。
• アレルギーの症状：時折表皮の発疹が発生します。
• その他：けいれん、無力症、呼吸困難、知覚異常、不随意筋収縮、発熱（感染がなく、重度の好中球減少症の状態）が観察される場合があります。
• 活動型のコリン作動性症候群（多汗症、血圧低下、血管拡張、悪寒、無力症、初期下痢、腹痛、視覚障害、鼻水および結膜炎、ならびに唾液分泌または流涙の増加）の出現が可能です。

過剰摂取

薬物中毒の場合、好中球の血球数の減少により、腸の不調（下痢）および顆粒球減少症を伴う無顆粒球症が発生する可能性があります。

症候性の手順が実行されます（この方法で患者の状態を監視する方が簡単なため、病院で）。薬の一部を半分超えると、健康に有害な合併症が発生し、時には致命的となる可能性があります。

他の薬との相互作用

1本の瓶の中で他の物質と薬を混ぜることは禁じられています。

この薬はコリンエステラーゼの活性を遅くし、NAの活性を刺激します。そのため、スキサメトニウムと組み合わせると、神経筋遮断が延長される可能性があります。非脱分極効果のある筋弛緩薬と薬物の組み合わせの場合、逆の効果が観察されます。

保管条件

Iritenは、25°Cを超えない温度で、日光から保護された場所に保管する必要があります。

賞味期限

イリテンは、医薬品の製造日から2年以内に適用することができます。