週の資産

ヴィックスアクティブは、解熱剤と鎮痛剤のサブグループに属しています。

パラセタモールには、鎮痛、解熱、軽度の抗炎症作用があります。これらの効果は主に、中枢神経系内のPG結合のプロセスが遅くなるときに発生します。 [1]

フェニレフリン塩酸塩は、α-アドレナリン受容体に刺激効果を及ぼす人工アドレナリン作動薬です。充血除去剤で、腫れ（鼻膜や副鼻腔の粘膜も）を弱め、血管を収縮させます。 [2]

適応症 週の資産

インフルエンザや風邪の兆候（体の痛みや痛み、発熱、頭痛、鼻づまり、喉の痛み）を取り除くために使用されます。

リリースフォーム

薬の放出は、ラミネートされた小袋の形で行われます-パッケージ内に5個または10個。

薬物動態

パラセタモール。

ほぼ完全に、高速で、消化管内に吸収され、胎盤を通過し、母乳に少量排泄されます。

物質の95％が肝内代謝に関与しています（グルクロノ抱合およびスルホ抱合、ならびにヘモプロテインP450による酸化を介して）。 [3]

半減期は1〜4時間です。治療効果の持続時間は3〜4時間以内です。排泄は、主に代謝要素の形で腎臓を介して実現されます。未変化の状態では、パラセタモールの3％が排泄されます。

フェニレフリン塩酸塩。

コンポーネントの効果は、適用直後に発生し、約20分間持続します。

代謝プロセスは、胃腸管または肝臓の内部で発生します。

排泄は腎臓を通して行われます。

投薬および投与

ヴィックスの資産は経口摂取する必要があります。1袋を0.25リットルのお湯に溶かしてから温めます。1回のレセプションでは、1個の小袋を使用する必要があります。

レセプションは（必要に応じて）4〜6時間間隔で繰り返す必要がありますが、1日あたり4袋を超えないようにしてください。

治療サイクルは最大3-5日続くことができます。

• 子供のためのアプリケーション

12歳未満の人に薬を処方しないでください。

妊娠中に使用する 週の資産

B型肝炎または妊娠の場合にVicks資産を使用することは禁じられています。

禁忌

禁忌の中で：

• パラセタモールまたは薬物の他の要素に対する重度の不耐性;
• CVS、真性糖尿病、褐色細胞腫、血圧上昇、甲状腺機能亢進症、緑内障、および前立腺肥大に影響を与える疾患。
• 活動性肝炎、アルコール依存症、腎/肝機能障害および膵炎;
• MAOIを使用する場合（またはそのような治療の中止後2週間以内）、血管拡張薬、三環系抗うつ薬、β遮断薬、およびその他の交感神経刺激薬。
• フェニルケトン尿症、血栓を発症する傾向、および血液凝固の速度の増加。

副作用 週の資産

主な副次的症状：

• アレルギーの兆候：粘膜または表皮の発疹（主に紅斑;薬物に存在するパラヒドロキシ安息香酸プロピルおよびメチルに関連する蕁麻疹）、かゆみ、気管支痙攣、MEE（SSを含む）、クインケ浮腫およびTENも可能です。発疹が発生した場合は、すぐに薬の使用を中止する必要があります。
• 中枢神経系の障害（主に大部分を使用する場合）：不眠症、めまい、震え、精神運動性激越、頭蓋痛、不安、不安および方向感覚喪失;
• CVSの仕事の問題：血圧の上昇と頻脈;
• 消化機能の障害：嘔吐、上腹部痛、食欲不振、吐き気、血清肝酵素の活性の増加（通常は黄疸の出現なし）および肝壊死（部分のサイズによる）;
• 内分泌系に関連する症状：低血糖症、低血糖性昏睡が認められる場合があります。
• 造血器官の領域の病変：溶血性貧血、スルフおよびメトヘモグロビン血症（呼吸困難、チアノーゼおよび心臓の痛み）。過度に大量の投与量、汎細胞性、白血球性、神経性および血小板減少症（歯茎の出血または鼻血を引き起こす可能性がある）の長期使用の場合、再生不良性貧血および無顆粒球症が認められます。

過剰摂取

パラセタモール。

10gのパラセタモールを使用すると肝障害を引き起こす可能性があります。フェノバルビタール、プリミドン、カルバマゼピン、リファンピシン、フェニトイン、一般的なセントジョンズワート、または肝酵素を誘発する他の薬物による長期治療の場合、5g以上の物質の導入は同様の障害を引き起こす可能性があります。さらに、定期的な飲酒とグルタチオンの枯渇が疑われる場合（HIV、悪液質、摂食障害、嚢胞性線維症、飢餓の場合）。

パラセタモール中毒の症状の中には、最初の24時間に、嘔吐、腹痛、吐き気、食欲不振、蒼白が現れます。肝障害の発症は、適用の瞬間から12〜48時間後に発生する可能性があります。代謝性アシドーシスの発生またはグルコース代謝プロセスの異常が発生する可能性があります。重度の中毒の場合、肝不全は低血糖、出血、脳症、脳浮腫、そして死に進行する可能性があります。急性腎不全では、活動型の尿細管壊死（症状は血尿、腰痛、タンパク尿）が重度の肝機能障害なしに発生する可能性があります。膵炎と心不整脈の発症に関する情報があります。

パラセタモールの過剰摂取の場合の状態を改善するために、あなたはすぐに治療を開始する必要があります。強い初期の兆候はありませんが、資格のあるケアを提供するために、患者はすぐに入院する必要があります。症状は、中毒や臓器の損傷の強さを反映することなく、嘔吐や吐き気に限定することができます。パラセタモール中毒の兆候が現れた場合は、SHカテゴリーのドナーとグルタチオン-メチオニン結合の前駆体（中毒の瞬間から8〜9時間後）、およびN-アセチルシステイン（12時間後）を使用する必要があります。追加の治療手順（その後のメチオニンの使用、N-アセチルシステインの静脈内注射）の必要性は、パラセタモールの血球数とその投与から経過した時間に依存します。

フェニレフリン塩酸塩。

重度のフェニレフリン中毒の症状は、呼吸抑制と血行力学的変化を伴うCVSの不十分な作業です。さらに、胃洗浄と支持処置が行われます。

他の薬との相互作用

ドンペリドンまたはメトクロプラミドは、パラセタモールの吸収率を高めることができます。それどころか、コレスチラミンはそれを弱めます。

パラセタモールを長期間継続して使用する場合、出血の可能性を高めて、ワルファリンや他のクマリンの抗凝固効果を高めることができます。投与量のまれな使用では、目立った効果は観察されません。

交感神経刺激薬グループのアミン（MAOIまたはフェニレフリン）との高血圧相互作用があります。フェニレフリンは、β遮断薬や降圧薬の効果を減らすことができます。そのような薬の摂取を必要とする状態では、Vicks資産の使用は禁止されています。

薬は、デジタル化された患者の不整脈のリスクを高める可能性があります。CCCに関連する交感神経刺激アミン（充血除去剤）の効果の増強が可能です。

ミクロソームによって肝酵素を誘発する物質（バルビツール酸塩、アルコール、三環系抗うつ薬）は、特に中毒の場合に、パラセタモールの肝毒性を高める可能性があります。

保管条件

ヴィックスの資産は、小さなお子様の手の届かない場所に保管する必要があります。温度の値-なし以上25以下⁰ С.

賞味期限

Vicksの資産は、治療薬の製造日から36か月間適用できます。

アナログ

薬の類似体は、Vicks AntiFluComplexを使用したColdrexJuniorと、AmicitronPlusを使用したAxagrippです。