バイオセルリン

バイオセルリンは血液代替物であり、血漿のタンパク質画分です。

セルロプラスミンという元素は、銅を含む多機能酵素です。ヒトドナー血漿から得られたα-グロブリン画分の糖タンパク質です。 [1]

この物質は、細胞壁の安定性（抗酸化作用と脂質過酸化の減速）を高め、イオン代謝と免疫プロセスに関与し、中毒を弱め、造血の発達を刺激します。 [2]負の外部の影響から体を非特異的に保護するのに役立ちます。 [3]

適応症 バイオセルリン

これは、中毒を弱め、腫瘍学の人々（これには中毒を伴う血液悪性腫瘍の患者を含む）の複雑な化学療法中の免疫反応性のプロセスを維持するために使用されます。さらに、次のような場合に使用されます。

• 手術前の準備を行う（特に衰弱した人々-中毒、貧血または重度の倦怠感を伴う）;
• 術後早期（重度の外科的失血、および化膿性敗血症の合併症の場合）;
• 造血過程の刺激;
• 慢性期または活動期の骨髄炎患者に対する併用療法。

リリースフォーム

薬剤の放出は、注射液の形で実現されます-アンプルまたは0.1 gの容量のボトルの内部。パッケージの内部-5本または5または10アンプル。

投薬および投与

薬はスポイトを介して静脈内に適用されます-毎分30滴の速度で。

使用する前に、アンプルまたはボトルの内容物を5％グルコースまたは0.9％NaCl（0.2 l）に溶解する必要があります。標準的な1倍の部分のサイズは0.06〜0.1 gで、毎日または1日おきに投与されます（患者の状態によって決まります）。治療サイクルには、5つの注射手順が含まれます。合計で0.3〜0.5gの薬がコースに導入されます。

腫瘍学では、手術前の準備中に、薬は毎日または隔日で0.5 mg / kgの部分で使用されます。サイクル全体は最大10回の注射まで続きます（患者の状態が考慮されます）。術後の段階では、失血を考慮して投与量を選択します（少量の場合は0.5 mg / kgの投与量から、大量の場合は1.5 mg / kgの投与量まで）。あなたはそれを5-8日間毎日適用する必要があります。

化学療法中、1回の投与量は1〜1.5 mg / kgに相当し、治療サイクルは10〜14回の手順（1週間に3回の注射）で構成されます。

血芽球症の人では、単回投与量は0.5〜1 mg / kgです。治療コース全体には、5〜8回の注射が含まれます（毎日、1日1回）。

骨髄炎の活動期の場合、単回投与量は1 mg / kgに相当します。治療コース中、5回の注射が毎日または隔日で行われます。

骨髄炎が慢性の場合、バイオセルリンは2 mg / kgの部分で、2〜3回使用し、1〜2日間隔で処方されます。次に、1mg / kgの薬を1日3〜7回、1日おきに投与します。

• 子供のためのアプリケーション

小児科での薬の処方は研究されていないため、このカテゴリーの患者には使用されていません。

妊娠中に使用する バイオセルリン

母乳育児中または妊娠中の患者でのバイオセルリンの使用は研究されていないため、このグループの患者では使用されていません。

禁忌

タンパク質性の物質に対して重度の不耐性のある薬を使用することは禁忌です。

副作用 バイオセルリン

薬の使用は、そのような副作用を引き起こす可能性があります：吐き気、表皮発疹（蕁麻疹）、ほてり、温度の短時間の上昇、アレルギー症状、悪寒および注射の領域の症状。このような違反があると、投与量または注射率が低下するか、投薬がキャンセルされます。

臨床試験では、通常、薬物注入速度の増加により陰性反応が発生することが示されています。低速ドリップは多くの場合簡単です。

他の薬との相互作用

薬を他の薬と混ぜてはいけません。

5％ブドウ糖または高用量コルチコステロイドと組み合わせて使用すると、糖尿病の可能性が高まります。

保管条件

バイオセルリンは、湿気や子供の侵入から保護された場所に保管する必要があります。温度レベルは2〜8°Cの範囲です。

賞味期限

バイオセルリンは、医薬品の製造日から2年間使用できます。

アナログ

薬の類似体は、テンジトン、アルブミン、ヴェノファンディンを含むポリグルユキン、ケタソルブを含むレフォルタン、そしてこれに加えて、ゲコデス、レオポリグルユキンおよびハイパーヘスである。