Allertek

Allertekは、ピペラジン誘導体である全身性抗ヒスタミン薬です。

ヒドロキシジンの代謝要素であるセチリジンは、ヒスタミンの末梢H1終結の強力な選択的拮抗薬です。エンディングを伴う合成についてインビトロで試験した場合、H1以外のエンディングに対する顕著な親和性は見られなかった。 [1]

セチリジンの標準的なサービングの使用は、アレルギー性病因を伴う季節性または慢性鼻炎の人々の質と健康の改善につながります。

適応症 Allertek

これは、通年または季節性鼻炎（アレルギー性）の目および鼻の兆候を排除するため、および特発性蕁麻疹（慢性期）の症状を排除するために使用されます。

リリースフォーム

薬は錠剤で生産されます-セルパック内で7または20個。箱にはそのようなパックが1つ入っています。

薬力学

H1末端に対する拮抗作用に加えて、セチリジンは抗アレルギー活性を示します。アレルゲンの作用によって不耐性を示した人では、1日1〜2回服用した10 mgの部分で、結膜と表皮への好酸球の流入が遅くなります。 。

大量のセチリジン（60 mg）を7日間使用したプラセボ対照試験では、QT間隔の統計的に有意な延長はありませんでした。 [2]

薬物動態

高齢者。

16人の高齢者では、10mgの単回投与で半減期が約50％増加し、クリアランス率が他の患者と比較して40％減少しました。高齢ボランティアの薬物クリアランスレベルの低下は、腎機能障害が原因であると推測されます。

赤ちゃんを含む子供。

6〜12年の期間では、セチリジンの半減期は約6時間であり、2〜6歳の年齢サブグループでは-5時間です。2歳未満の子供では、この数値は3.1時間に減少します。

腎機能障害のある人。

軽度の腎機能障害（CCレベル-40 ml /分未満）の薬物の薬物動態特性は、健康な人で観察されたものと同様でした。中等度の腎機能障害により、半減期は3倍延長され、クリアランス率は70％減少しました。

血液透析を受けている個人（CC値は1分あたり7ml未満）では、10mgのセチリジンの1倍の部分を使用すると、半減期は3倍長くなり、クリアランス値は70％短くなりました。血液透析は、血漿からセチリジンを弱く排出します。重度または中等度の腎機能障害のある人は、薬の投与量を調整する必要があるかもしれません。

肝機能障害のある人。

かつて10または20mgのアレルテックを使用した慢性肝病変（胆汁うっ滞による肝硬変および肝疾患）の患者では、半減期が50％延長され、クリアランスレベルが40％低下しました。投与量の変更は、患者の腎臓と肝臓の両方の機能障害が同時に存在する場合にのみ必要です。

投薬および投与

錠剤は普通の水で経口摂取されます-噛まずに飲み込みます。

6〜12歳の年齢サブグループは、1日2回0.5錠（5mg）を服用する必要があります。12歳以上の方と大人-1錠1錠を1日1回。

重度または中等度の腎機能障害のある人。

セチリジンの排泄は腎臓を介して実現されるため、別の治療法を使用する可能性がない場合は、薬物の使用間隔を個人的に選択する必要があります（腎機能障害の程度を考慮して）。

腎機能障害のある成人の投与量の変更：

違反がない（CCレベル≥80ml/分）-10mgの薬物を1日1回;

軽度の機能障害（毎分50〜79mlの範囲のCCインジケーター）-10mgの物質を1日1回;

中等度の機能障害（CC値は1分あたり30〜49 ml以内）-5mgの薬剤を1日1回;

重度の機能障害（CCインジケーター<30 ml /分）-2日後に1回の投与で5mgの薬剤;

腎不全の末期（透析を受けている人; CCレベル<10ml /分）-使用は禁止されています。

腎機能障害のある子供については、年齢と体重、および子供のQC指標を考慮して、部分が個人的に選択されます。

治療コースの期間は、病状の性質を考慮して、医師が個人的に選択します。

• 子供のためのアプリケーション

Allertekは、6歳未満の人には使用されません。これは、この形態の薬物放出では、子供に適した投与量を見つけることができないためです。

妊娠中に使用する Allertek

妊娠中の女性に対する薬の効果に関する十分な情報はありません。動物実験では、妊娠、胎児および胚の発育、分娩、または出生後の発育に対する直接的または間接的な影響は示されていません。妊娠中は非常に注意深く薬を使用する必要があります-医師が薬物投与の利点が胎児の合併症のリスクよりも可能性が高いと判断した場合にのみ。

セチリジンは、血漿指標の25〜90％の値で母乳に排泄される可能性があります（薬が服用されてから経過した時間間隔の長さによって異なります）。このため、B型肝炎では、この薬は細心の注意を払って使用されます。

禁忌

主な禁忌：

• ヒドロキシジンまたは任意のピペラジン誘導体に加えて、薬物の活性要素または補助成分に関連する重度の不耐性;
• 重度の腎機能障害（CCレベル-10ml /分未満）;
• まれな形態のガラクトース不耐症（遺伝性）、ラップラクターゼ欠損症、またはグルコース-ガラクトース吸収不良（これらの禁忌は、コーティングされた錠剤の形の薬物を指します）。

副作用 Allertek

サイドサインの中で：

• 血液系とリンパ液に影響を与える障害：血小板減少症が単独で観察されます。
• 免疫病変：まれに、不耐性が観察されます。アナフィラキシーは単独で発症します。
• 栄養療法と代謝プロセスの問題：食欲増進の可能性;
• 精神障害：不安を伴う興奮が時々あります。うつ病、不眠症、錯乱、攻撃性、幻覚はまれです。単一の神経チックが発症します。おそらく自殺の考えの出現。
• NAの仕事の問題：時々知覚異常があります。時折、運動障害や発作が現れます。ジスキネジア、失神、味覚障害、ジストニアまたは振戦が単独で発症します。おそらく記憶障害または健忘症の出現;
• 視覚器官に影響を与える病変：眼球に影響を与える視覚のぼやけ、調節障害または運動障害が現れる;
• 聴覚器官と平衡感覚の機能障害：めまいが発生する可能性があります。
• 心臓の問題：頻脈が現れることがあります。
• 消化管の障害：下痢が時々観察されます。
• 肝胆道系からの症状：肝機能障害が時折見られます（アルカリホスファターゼ、ビリルビン、トランスアミナーゼ、GGTの値の増加）;
• 表皮および皮下層の病変：発疹またはかゆみが発生することがあります。時折、蕁麻疹が発生します。単一の固定された医学的紅斑またはクインケ浮腫が観察されます。
• 腎臓と尿道に影響を与える障害：遺尿症または排尿障害が単独で認められます。尿閉の発症が可能です。
• 全身の問題：倦怠感や無力症が発生することがあります。時々腫れが現れます。
• 診断および臨床検査の適応症の変化：時折、体重が増加します。

過剰摂取

セチリジンによる中毒の兆候は、主に中枢神経系への影響または抗コリン作用と同様の症状に関連しています。

非常に重度の過剰摂取（標準の1日量を少なくとも5回超える）では、下痢、散瞳、昏迷、錯乱、頭痛、不安、重度の倦怠感、頻脈、めまいが観察されました。さらに、倦怠感、かゆみ、震え、眠気、尿閉、および鎮静。

この薬には解毒剤はありません。中毒の場合、胃洗浄が行われ（薬が服用されてから60分未満が経過した状況で）、症候性の行動が行われます。透析手順は効果的ではありません。

他の薬との相互作用

セチリジンと一緒にテオフィリン（1日1回0.4 g）を複数回使用したテストでは、セチリジンのクリアランスレベルのわずかな（16％）減少が認められました。同時に、そのような組み合わせによるテオフィリン値の変化が発生しました。

セチリジン（1日あたり10mg）と一緒にリトナビル（1日2回0.6g）を繰り返し投与した試験中、後者の曝露期間は約40％増加しました。リトナビルは11％の減少を示しました。

セチリジンの吸収量は食物と一緒に摂取しても減少しませんが、吸収率は60分遅くなります。

保管条件

Allertekは、日光、湿気、小さな子供から保護された場所に保管する必要があります。温度レベル-最大25°C。

賞味期限

Allertekは、医薬品の製造日から4年以内に使用することが許可されています。

アナログ

薬の類似体は、Zirtek、Tsetrilev、Alergolik、ZodakとAleron、Analergin、KsizalとAlercetinの薬です。さらに、リストには、レチゼン、アメルティル、対照的なアレルジを含むラジン、レブジリンを含むセチリナックスおよびグレンゼット、セトリン、エギジンおよびセチリジンを含むセチリジンが含まれます。