記事の医療専門家
ネオブロンホール
最後に見直したもの: 23.04.2024
ネオブロンホールは去痰効果のある粘液溶解薬です。
それは気管支粘膜の領域に位置する漿液性細胞の活性を刺激し、それによって粘液分泌物の量を増加させ、そして痰内部の漿液性および粘液性要素の不均衡を変化させる。その結果、加水分解酵素の作用の活性化およびクララ細胞からのリソソーム放出の増強が行われる。このような効果は痰の粘度を著しく低下させる可能性があります。
リリースフォーム
薬物の放出はトローチ剤 - 細胞束の内側に10個 - の形で行われます。パッケージに - そのような2パック。
薬力学
薬の有効成分はアンブロキソールで、これは肺内の界面活性剤の量を増加させます。これは、肺胞肺細胞内でのその結合および分泌の強化に関連して、そしてその崩壊の過程の違反に加えて起こる。
アンブロキソールは粘膜繊毛の痰の動きを増やし、咳をやや楽にします。
薬物動態
薬物の経口投与では、アンブロキソールは胃腸管の内部でほぼ完全に吸収されます。血漿内では、約0.5〜3時間後にC max値が観察される。薬はたまりません。血漿タンパク質を用いた合成は90%である。
非経口または経口投与後、アンブロキソールは組織内に高速で分布します(最高の割合は肺内に記録されます)。薬は、母乳と一緒に分泌されるだけでなく、BBBや胎盤を克服することができます。
抱合は薬物の肝内代謝過程を提供する。同時に治療活性を有さない代謝成分を形成した。
薬の半減期は約7〜12時間です。アンブロキソール排泄は腎臓を通して実現されます(代謝要素の形で90%、変化していない状態で約5%)。
重度の慢性腎不全を有する人は、半減期という用語の有意な延長を有する。
[2]
妊娠中に使用する ネオブロンコラ
ネオブロンホールは妊娠中期には服用できません。2 - 3学期では、それはすべての可能性のあるリスクとベネフィットの担当医による評価の後にそれを処方することが許されます。
アンブロキソールは母乳とともに排泄されるため、母乳育児は治療期間中は中止する必要があります。
過剰摂取
高用量のアンブロキソールの使用は中毒の徴候をもたらさなかった。時折、短い覚醒と下痢が記録されました。
極度の中毒では、次の症状が現れます:嘔吐、嘔吐、過剰唾液分泌、および血圧の低下。
対症療法が実行されます。緊急措置(嘔吐および胃洗浄の誘発)を実施する必要はありません、そのような計画は極端な過剰摂取の場合にのみ使用されます。
賞味期限
ネオブロンは、治療薬の製造日から3年間の期間使用することができます。
子供のための申請
その薬は、その中に高レベルのアンブロキソールが含まれているため、6歳未満の人には処方されていません。
類似体
薬の類似体は、アンブロールと一緒に、Bronhorus、Mukobron、AmbrobeneとHalixol、そしてAmbrosanと一緒にLazolvan、Diflegmin、AmbroxolとFlavamedです。さらに、Ambrolan、Remebrox、BronchoxolおよびLazonginがリストにあります。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ネオブロンホール
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。