ニューロビン

ニューロビンは向知性作用を持つ精神刺激薬です。

適応症 ニューリン

それは、神経学 - 様々な種類の脳血管疾患：脳内血流障害（脳卒中）、血管性痴呆、VBN、脳症（高血圧または外傷後）、および脳型アテローム性動脈硬化症に関連する状態で使用されます。薬は、脳血管疾患の神経学的および精神的症状を弱めるのに役立ちます。

眼科手術のために処方されるかもしれません - 眼の網膜の慢性疾患と血管の裏打ちの場合。

それはまた、耳鼻咽喉科、知覚的老眼、耳の雑音およびメニエール症候群と共に使用されています。

リリースフォーム

錠剤で製造された薬物の放出は、細胞包装の内側に10個の量で、パックの内側に3パック。

薬力学

ビンポセチンは、脳の代謝過程に積極的に影響を及ぼし、脳への血液供給を改善する複合型の影響を持つ化合物です。さらに、この成分は流動学的血液パラメータを改善する。

ビンポセチンは神経保護作用を有し、アミノ酸を刺激することによって引き起こされる細胞傷害性症状の悪影響を軽減します。この薬は、電位依存性のN +/-およびCa 2+ / - チャネルの活性を低下させ、それに伴いAMPAによるNMDAの終結も低下させます。アデノシンの神経保護作用も増強します。

ニューロビンは、脳の代謝過程の活性を刺激します。それは、グルコースと酸素の取り込み、そして脳組織によるこれらの成分の消費を増加させます。低酸素に対する脳の抵抗力を増し、BBBを通して運ばれるグルコースの量を増やします - 脳のための重要で例外的なエネルギー源、グルコース代謝をより適切なエネルギーの好気性経路に動かし、脳内のcGMPと一緒に。

ＡＴＰ値を増加させ、さらに、ＡＴＰ要素とＡＭＰとの比率は、脳内で生じるセロトニンとノルアドレナリンとの代謝を増強し、ノルアドレナリン作動系の上方活性を刺激する。同時に、それは抗酸化作用と脳保護作用を持ちます。そして、それは上記のすべての要因の作用の結果として発展します。

ビンポセチンは、大脳の微小循環を改善するのを助けます：血小板の凝集を遅らせ、病理学的に増加した血液粘度を減らし、赤血球の変形能を増し、そしてまたアデノシン取り込みの過程を遅らせます。さらに、それは組織内のO 2移動のプロセスを改善し、赤血球に対する親和性B 2を弱める。

この薬は脳循環を選択的に増加させます。それは心拍出量の脳の部分を増加させ、脳内の血管の抵抗を弱めますが、一般的な循環の特性（心拍出量、OPS、血圧および脈拍数）に影響を与えません。同時に、その使用は、低い灌流で、損傷した（しかしまだ壊死していない）虚血領域への血液の通過の改善をもたらす。

薬物動態

吸収

ビンポセチンは高速で吸収され、摂取の1時間後に血漿Cmax値に達します。元素の大部分は近位消化管を通して吸収されます。この物質は腸壁を通過する際に代謝過程に関与しません。

流通プロセス

最も高い物質率は消化管と肝臓の内部で観察されました。組織内のＣ ｍａｘレベルは、薬物を使用した瞬間から２〜４時間後に記録される。脳内の放射性ラベルの値は血球数に対応します。

血中タンパク質による合成は66％です。内部使用後のバイオアベイラビリティの値は7％に等しい。血漿内の薬物クリアランス速度（６６．７リットル／時）は肝臓値（５０リットル／時）よりも高く、これから成分の代謝は肝臓内では起こらないと結論付けることができる。

交換プロセス

主な代謝要素はAVK物質で、薬物の25〜30％から形成されています。摂取した場合、AVKのAUC値はIV注射後の値の2倍であり、これよりAVKはビンポセチンのシステム全体の交換中に形成されると推定される。

排泄

5および10 mgの物質を繰り返し摂取した後、線状の治療動態が認められた。薬の半減期は4.83±1.29時間です。薬の大部分は40/60％の割合で腸や腎臓を通して排泄されます。

投薬および投与

通常、5〜10 mgの薬が1日3回処方されます（1日15〜30 mg）。錠剤は食べ物を食べた後に服用する必要があります。

治療サイクルの期間は主治医によって個人的に選択されます。

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妊娠中に使用する ニューリン

母乳育児や妊娠中にNeurovinを処方することは禁止されています。

禁忌

有効成分または薬物の補助的要素の強い不耐性の場合に使用することは禁忌です。

副作用 ニューリン

副作用の中で：

• リンパ系および血液系の病変：血小板減少症または白血球減少症はめったに観察されない。赤血球の凝集または貧血は特異的に現れます。
• 免疫疾患：単一の強い感受性があります。
• 栄養および代謝過程の問題点：高コレステロール血症が発症することがあります。食欲不振、食欲不振および真性糖尿病はめったに観察されない。
• 精神障害：時折睡眠障害、不眠症、および不安。団結は鬱病または陶酔感を発症します。
• HCS病変：時折、頭痛、味覚異常、健忘症、めまい、眠気、片側不全麻痺、および昏迷。単一のけいれんまたは振戦が現れます。
• 視覚器官の障害：時折、視神経に乳首の腫れがあります。単結膜充血;
• 迷路と聴覚器官に関連する障害：めまいが起こることがあります。時折、低音性または過敏性、そして耳の雑音があります。
• 心血管系の活動に関する問題：頻脈、心筋梗塞または虚血、動悸、期外収縮を伴う徐脈およびIHDがまれにあります。単一の心房細動または単なる不整脈が発生します。
• 血管の働きに関連する違反：時々血圧値の上昇。時折、のぼせや血栓性静脈炎が現れ、血圧が下がります。結束は血圧レベルの変動を引き起こす可能性があります。
• 消化管機能の損傷：時に口腔粘膜の乾燥、腹部の不快感、および悪心が現れることがあります。時折、消化不良、腹部の痛み、嘔吐、下痢が起こります。口内炎または嚥下障害を発症するシングル。
• 皮下層および表皮に影響を及ぼす障害：時折かゆみ、紅斑、発疹、じんましんまたは多汗症。皮膚炎はめったに発症しません。
• 全身性病変：時折、脱力感または暑さおよび無力感があります。単一低体温症または胸骨の不快感。
• 診断方法および臨床検査の適応症：時々血圧の指標を減らす。時折、トリグリセリドの血中値または血圧のレベルが上昇し、好酸球の数が増減し、心電図上のST部分にうつ病が発生し、そして肝酵素活性値が変化する。赤血球数またはPTV指数は個々に減少し、白血球数は減少または増加し、そして体重は増加する。

他の薬との相互作用

ビンポセチンとβ遮断薬（例えば、ピノドロールまたはクロラノロール）、およびグリベンクラミドに加えて、クロパミドとジゴキシン、ヒドロクロロチアジドおよびアセノクマロールの組み合わせは、いかなる治療的相互作用ももたらさない。時折、α－メチルドパと組み合わせたときにわずかな追加の効果が観察されたため、これらの薬を使用するときに血圧値を常に監視する必要があります。

Neurovineを中枢神経系の働きに影響を与える物質と慎重に組み合わせる必要があります。さらに、抗凝固薬または抗不整脈治療サイクルと同時に投与する場合も同様です。

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保管条件

Neurovineは、小さな子供がいない乾燥した場所に保管する必要があります。温度は最高25℃です。

賞味期限

Neurovinは、医薬品が製造されてから36ヶ月間使用できます。

子供のための申請

このグループに関する臨床情報はないため、小児科では使用できません。

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類似体

薬物の類似体は、Cavinton、VitsebrolとVinpocetine、およびCavinton Forteです。