ゲパフォルト

Hepaforteは肝疾患に使用されます。それは脂肪親和剤です。

薬物に含まれるリン脂質は、内部のヒトリン脂質と化学構造が似ていますが、多価不飽和脂肪酸を多く含んでいるため優れています。これらの分子は主に細胞壁の構造の中に埋め込まれており、損傷した肝組織を修復するプロセスを単純化します。

適応症 ゲパフォルト

このような障害に使用されます。

• 肝脂肪変性。
• 活動期または慢性期の肝炎。
• 肝硬変;
• 乾癬
• 肝臓または肝臓の領域で手術を受けた人々の術前または術後の治療
• 肝中毒
• 妊娠中に発症した中毒症。
• 放射線中毒

リリースフォーム

薬物の放出はカプセルで行われます - 細胞板の内側に10個。パックで - 3そのような記録。

薬力学

アルコール、ウイルス、および有毒成分の作用によって肝細胞が損傷を受けた場合、リン脂質は肝保護作用を発揮します。細胞内では、要素の受け取りと排出の割合が増加するとともに、肝臓の代謝プロセスの改善と酵素システムの回復も行われます。

リン脂質はリポタンパク質代謝を調節し、それによって脂肪の代謝障害に影響を与えます。同時に、中性脂肪を含むコレステロールは（特にコレステロールを添加するＨＤＬの能力の増大により）運動に適した形態に変換され、次いでその後の酸化に供される。ＨＤＶを介したリン脂質の排出中に、石灰化指数の指数が減少し、そしてまた胆汁の安定化が行われる。

様々なビタミンの複合体は以下の特性を持っています。

• ナイアシンアミドは脂質低下作用を有し、脂肪肝転移を予防する。
• 補酵素であるピリドキシンは、リン脂質、タンパク質およびアミノ酸の代謝に関与しています。
• チアミンは炭水化物代謝の一員です。
• リボフラビンは、多数の呼吸器系酵素の補因子です。
• トコフェロールは細胞壁に抗酸化作用を持ち、不飽和脂肪酸の酸化を防ぎます。

薬物動態

薬を服用した後、90％以上のリン脂質が消化管を通して吸収されます。

薬物の大部分が切断されて、要素1アシル-LIZO-ホスファチジルコリンを形成する。同時に、この元素の50％はまだ小腸内で多価不飽和のホスファチジルコリンに変換されています。将来的には、HDLと組み合わせてこの成分が肝臓に移動します。リン脂質の血漿Ｃ ｍａｘ値は６時間後に見られる。

代謝過程は肝臓と一緒に腎臓の中で起こります。

排泄は主に糞便で行われます。小さい部分は尿に排泄されます。

投薬および投与

最初に、Gepaphorteは1日2回3カプセルに分けて摂取されます。維持量のサイズは1日3回1カプセルです。カプセルを少量の普通の水で洗い流し、食物と一緒に摂取した。

治療はその効果と病気の経過の性質により持続します。それは通常少なくとも90日続きます。

乾癬の場合、治療サイクルは14日間続きます。この薬はこの病状の治療に用いられる標準的な薬と併用されます。

妊娠中に使用する ゲパフォルト

薬は母乳育児や医師の予約を受けて妊娠に使用することができます。

禁忌

主な禁忌：

• 薬物の要素に関連する強い個人的な不寛容。
• 腺膀胱膿胸。
• 胆汁うっ滞または腎結石症。
• 開発の活発な段階で消化管の潰瘍。

副作用 ゲパフォルト

基本的に、薬は合併症を発症せずに転送されます。以下の副作用だけが指摘されています。

• 吐き気、胃の不快感、濃い黄色の尿の色合い、下痢、および膨満感。
• 不耐性、かゆみ、表皮性発疹、蕁麻疹の兆候。

過剰摂取

可能性のある副作用の増強、ならびに嘔吐、下痢、および悪心の出現。大部分の長期投与は、多発ニューロパチーの発症を引き起こす可能性があります。

他の薬との相互作用

他のマルチビタミン製剤を使用するときにビタミンによる中毒の可能性を防ぐために、薬物の組成中のビタミンの存在を考慮に入れることが必要です。

酢酸トコフェロールは、ステロイド薬とNSAID（ジクロフェナクナトリウムを含むプレドニゾン、およびイブプロフェン）の活性を増強します。したがって、このビタミンは、アルカリ性効果を示す物質（トロメタモールまたは重炭酸ナトリウム）、ならびに銀または鉄の薬物療法および間接抗凝固薬（これにはジクマリンとネオジクマリンが含まれます）と組み合わせるべきではありません。

塩酸ピリドキシンは、レボドパの効果を軽減するだけでなく、イソニアジドや他の抗結核物質の使用から生じる毒性の兆候を軽減することができます。ビタミンも利尿物質によって発揮される効果を強化します。ペニシラミン、イソニアジド、ならびに免疫抑制剤、ピラジナミドを含むヒドララジンおよびエストロゲン（とりわけエストロゲン含有経口避妊薬）はピリドキシン拮抗薬であるか、または腎臓を介してその排泄を増強する。

リボフラビンはストレプトマイシンとは相溶性がなく、さらに抗菌剤（ドキシサイクリン、オキシテトラサイクリンとリンコマイシン、およびエリスロマイシンとテトラサイクリン）の効果を弱めます。三環系化合物およびアミトリプチリンとイミプラミンはリボフラビン代謝過程を遅らせる。 

チアミンはクラレのような効果を減らすことができます。制酸剤はビタミンの吸収を阻害します。チアミンの効果の不活性化は、５－フルオロウラシルの作用下で起こる。なぜなら、後者は、その後のチアミンピロリン酸の形成を伴うビタミンリン酸化の過程において競合的な減速を示すからである。

コレスチラミンはナイアシンアミドの吸収を減少させるので、それらの注射の間に4〜6時間の中断を観察することが必要です。

リファンピシンはビリルビンの結合を弱め、そしてそのタンパク質合成を増加させる。

パラセタモールは、血清中のトランスアミナーゼレベルを低下させます。

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保管条件

Gepaforteは、子供の侵入を防ぐ場所に保管する必要があります。温度値 - 最大25°C

賞味期限

Gepaforteは、薬を服用した瞬間から24ヶ月の期間を通して使用することができます。

子供のための申請

Gepaforteは12歳以上の青年期に使用することができます。

類似体

薬物の類似体は、薬物Hepatosan、Laennec、Prohepar、MaksarとHepatocline、LiventialeとOrniliv、さらにHepaphor、Livolakt、HepatrineとLipoic酸、Dipanaです。