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テルビナフィン
最後に見直したもの: 23.04.2024
テルビナフィンは殺菌活性を有する抗真菌薬です。人体に感染する可能性があるほとんどの種類の真菌に影響を与えます。
低濃度では、この薬は皮膚糸状菌とカビ真菌、さらに特定の種類の二形性真菌との活性に殺菌効果があります。酵母菌に関しては、それは殺菌性だけではなく静真菌性の影響も持ちうる。
適応症 テルビナフィン
すべての形態の薬物放出は、その発症がカビおよび酵母様真菌の作用によって引き起こされた疾患、ならびにこの皮膚糸状菌に加えて使用することができる。
錠剤は、真菌の起源および真菌類のタイプの真菌類(T. Mentagrophytes、T. Violaceum、およびT. Triruititon、T. Verrucosumおよびtriterophytic trihofiton)、ふわふわ小胞子およびフラップ様表皮等の病理学において使用される。丸薬中の薬は、小胞子、水虫症、爪真菌症およびカンジダ症を伴う白癬に使用されます。
錠剤は、強くて一般的な症状が見られる場合によく使用されます。苔癬の形の苔癬を伴う丸薬を使用することは効果がないでしょう。
クリームは通常カンジダ、白癬菌、ふわふわの微胞子虫、薄片状の表皮藻類およびピリチアシスの作用によって引き起こされる真菌病理学のために処方されます。
軟膏を含むこのクリームと一緒に、皮膚糸状菌、カンジダ症およびヘルピーの影響によって引き起こされる表皮病変に使用することができます。
薬物動態
薬を中に入れた後、胃腸管からのその急速な吸収が発達します。薬物の代謝過程の一部は肝臓の内部で起こるので、その生物学的利用能の値は40%に減少します。食物の使用はバイオアベイラビリティの指標にわずかな影響を及ぼします、それは部分調整の必要性がない理由です。
0.25gの物質を使用してから120分経過した後にCmaxの血中値が記録される。薬物の99%がプラズマ内タンパク質で合成されています。
薬物曝露の発生に最適な薬物の指標は、皮下層、毛髪および爪を有する表皮の内側に観察される。
体内では、テルビナフィン塩酸塩は抗真菌作用を持たない代謝要素に変換されます。それらのほとんどは尿に排泄されます。半減期は17時間です。
服用した薬はたまりません。
患者が腎臓病または肝臓病を患っている場合は、薬物変換が遅くなる可能性があります。結果として、体液内のその指数は増加し、そして血液内の物質の循環期間は延長される。
局所的に薬物を使用する場合、最大5%の活性成分が血液を浸透する。
投薬および投与
薬物療法
錠剤の使用期間は、病気の強さを考慮して主治医によって選択されます。子供は食物を食べた後、1日1回薬を使うべきです。1倍投与量の選択中にも子供の体重を考慮する必要があります。
体重20 kg未満の子供は62.5 mgの物質を使用する必要があります。体重がそれぞれ20〜40 kg〜125 mgの子供。体重が40 kg - 0.25 gを超える子供
大人は1日1回0.25 gの物質または1日2回125 mgを適用する必要があります。
治療サイクルの期間は病気の種類によって決定されます。白癬の場合、足に影響を与え、錠剤は0.5〜1.5ヶ月かかります。
表皮カンジダ症と同様に体幹、四肢または脛骨に感染する白癬の場合、治療は0.5〜1ヶ月続く。
頭皮に影響を与える感染症の場合、治療は1ヶ月続きます。
爪真菌症の間、治療は1.5 - 3ヶ月以内に続けるべきです。患者の爪の成長が遅すぎると、治療が長くなることがあります。治療効果は治療サイクルの終わりから数ヶ月後に観察されます。
薬用軟膏の使い方
1日1〜2回、感染部位を治療するためのクリームまたは軟膏。薬を使う前に、患部の表皮をきれいにして乾かす必要があります。処理は薄い層で行われます - 汚染された場所に加えて、物質は少しこすり、そして隣接する領域に適用されます。おむつかぶれが感染の背景に現れたとき、テルビナフィンによる治療の後、これらの領域はガーゼで覆うことができます。夜に薬を服用するときにこれを行うことをお勧めします。
治療コースの期間は病気の種類によって異なります。
体幹、四肢または下肢における白癬、ならびに表皮に影響を与えるカンジダ症の場合、薬は7〜14日の間に適用される。
鱗状のキャラクターを奪う - 14日。
足の領域で白癬と - 0.5から1月。
爪真菌症の場合、薬は3〜6ヶ月間使用されます。
典型的には、臨床症状は薬物使用の最初の数日後に治まる。不規則な使用または治療の時期尚早の中止の場合には、感染の再発が起こり得ることに留意しなければならない。
クリームを14日間使用し続けても病状の徴候が弱まっていない場合は、医師に相談して診断を確認する必要があります。
スプレーは外的に適用されるべきです - 1日に1-2回。
妊娠中に使用する テルビナフィン
試験中、薬物の活性成分中に活性な催奇形性活性は検出されなかった。妊娠中の女性での薬物の使用は、胎児の合併症のリスクよりもありそうな利益がより期待される状況でのみ許可されます。
活性物質は牛乳と一緒に排泄されるので、治療時の母乳育児は中止されるべきです。
禁忌
錠剤の主な禁忌:
- 活発または慢性の肝疾患
- 慢性期に腎臓の機能不全(CC値が毎分50ml以下)。
- 低カリウム血症、ラクターゼ欠乏症、およびグルコース - ガラクトース吸収不良。
- 薬物の成分に対する重度の不耐性
注意して、タブレットはそのような条件で使用されます:
- CKD(レベルグ試験を実施するときに毎分50mlを超えるKF指標)。
- 造血障害
- アルコール依存症
- 内分泌の病理;
- 乾癬
- 腫瘍
- 四肢の血管狭窄。
- SLEまたはエリテマトーデス。
テルビナフィンの投与中は、肝臓と腎臓の働きを注意深く監視する必要があります。ピルをキャンセルするには、そのような兆候の開発に必要です。
- 吐き気、腹痛、食欲不振
- 弱い感じ。
- 黄疸や尿の色の濃さ。
- 軽い糞。
局所投薬形態のアレルギーおよび重度の不耐性の症状には処方されていません。
このような疾患には、クリームや軟膏を塗る際の注意が必要です。
- 腫瘍
- 肝臓や腎臓の機能不全
- 内分泌の病理;
- アルコール依存症
- 造血過程の障害。
- 血管内腔の狭窄。
他の薬との相互作用
テルビナフィンの使用は、その代謝過程がヘムタンパク質P450システムの助けを借りて行われる薬物の排除に影響を及ぼし得る。その中には、トルブタミドと経口避妊薬とのシクロスポリンがあります。
この薬は、H2-ヒスタミン遮断薬の血漿中濃度を高めます。
薬はリファンピシンの排泄を抑制し、同時に後者はテルビナフィンクリアランスの性能を2倍にします。
経口避妊薬を使用する女性は不規則な月経周期を経験するかもしれません。
この薬剤は、SSRI、三環系薬と抗不整脈薬の交換、さらにはβ遮断薬、抗精神病薬、およびB型MAOIの交換を妨げるCYP2P6イソ酵素の活性を低下させます。
薬の効果はカフェインクリアランスのレベルの21%の減少をもたらしますが、その半減期の期間は31%増加します。
薬は、ジゴキシンとフェナゾンとワルファリンのクリアランスのパフォーマンスには影響しません。
肝毒性のある薬やエチルアルコールとの併用は、肝臓への薬害の危険性を高めます。
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保管条件
賞味期限
テルビナフィンは、薬の製造後2年間の申請が許可されています。
子供のための申請
薬の錠剤は20キロ未満の体重で3歳未満の子供には使用されていません。また、ご使用の際は指定箇所をよくお守りください。
12歳以上の小児に処方される局所投薬形態。
類似体
錠剤形態の薬物の類似体は、Exifin、Lamican、Onyhonを含むBinafin、さらにMiconorm、Terbizil、Terbinafine Hydrochlorideなどである。
外用薬のアナログ - テルビノク、テルミコンとラミテル、ウミシルとラミコとミコノーム、テルビナフィン-MFF、テルビジルなど。
レビュー
Terbinafineタブレットは、一般にフォーラムで良い評価を得ています。彼らは真菌感染症を排除し、損傷した爪の構造を復元するのに役立ちます。
軟膏やクリームについてのコメントもかなり良いです。高効率(数週間の治療で真菌とおむつかぶれを完全に排除)、および比較的低価格の薬があります。利点のそして悪い徴候のまれな発生があります。
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注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。テルビナフィン
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。