セフォペラゾン

セフォペラゾンは広範囲の治療活性を有する抗生物質です。

[1], [2], [3], [4], [5]

適応症 セフォペラゾン

それは感染症の治療に使用され、その発症は緑膿菌、連鎖球菌、プロテウスおよびインフルエンザスティック、ならびに淋菌、大腸菌、黄色ブドウ球菌およびエンテロバクテリアおよびクレブシエルの活性により引き起こされる。これらの病気の中には：

• 細菌性敗血症
• 女性生殖器領域における感染症。
• 気道感染症に影響を及ぼす。
• 骨盤内臓に影響を及ぼす炎症。
• 多微生物感染症に関連する腸球菌感染症。
• 表皮感染症
• 腹膜の病変。
• 腸管または緑膿菌の活動によって引き起こされる尿路の領域の感染症。

抗生物質はまた、婦人科領域、整形外科領域、腹部領域または心臓血管領域における外科手術による合併症の発症を予防するためにも使用され得る。

[6], [7]

リリースフォーム

資金の放出は、注射液用の凍結乾燥物（筋肉内または静脈内投与）の形態で実施される。ボトルの容量 - 1000 mg。箱の中 - これらのflakonchikovの10。

[8], [9], [10], [11], [12],

薬力学

セフォペラゾンは殺菌剤であり、その効果は微生物の細胞膜の結合過程の抑制によるものです。それは膜結合トランスペプチダーゼに対してアセチル化効果を発揮し、膜壁を強化するのに必要なペプチドグリカンの架橋を防止する。

この薬は、嫌気性菌および好気性菌、ならびに偽筋桿菌に作用します。それは多くのβ-ラクタマーゼに耐性があります。

[13], [14]

薬物動態

血漿中の薬物のタンパク質合成度は約85％です。体内に浸透した後、物質は組織を含む液体の中に分布します。胆汁内部のC maxのレベルは、1〜2時間後に見られる。薬はまた、胎盤を通過し、母親の牛乳に排泄されます。

薬物の排泄は胆汁で行われます。日中、使用済み部分の30％が尿とともに変化せずに排泄されます。

[15], [16], [17], [18], [19], [20]

投薬および投与

完成した原薬は筋肉内または静脈内に投与されなければならない。皮膚テストを実施して、患者のリドカインまたは抗生物質に対する感受性をチェックする必要があります。

注射直前に凍結乾燥物から注射液を調製する必要がある。

1日あたりの成人の部分のサイズは2000-3000 mgです。この投与量をいくつかの部分に分けてください。注射は約12時間間隔で投与する必要があります。重度の感染が見られる場合は、その部分を1日8000 mgまで増やすことができます（12時間間隔で数回に分けて注射することもできます）。

合併症を伴わずに起こる淋菌性の尿道炎の治療のためには、１ ／ ｍ法で０．５ｇの薬物を１倍投与する必要がある。

外科的処置後の細菌感染の予防は、1000〜2000 mgの薬物の一部を投与することによって行われます - 手術の30〜90分前に使用されます。この部分は12時間間隔で繰り返すことができますが、通常は日中最大です。感染の危険性が高まるか、過度に強い害を引き起こす可能性が高いため（たとえば、手術が開心術で行われる場合）、外科手術後最大3日間薬を服用できます。

子供は50〜200 mg / kg（1日最大12 g）を構成する部分を入力する必要があります。新生児の場合、投与量は0.3 g / kg以下です。毎日の部分は2回の投与に分けられ、注射は12時間間隔で与えられるべきです。

患者が腎臓や肝臓の働きに障害を抱えている場合、彼は1日当たり2000mg以下の物質を注射することが許されています。

腎臓活動の障害のみが観察される場合は、投与量は変わりません。血液透析を受けている患者は、治療後に薬を投与する必要があります。

臀部の大きな筋肉の領域または前大腿部に筋肉内注射する必要があります。

間欠注射を行うには、1バイアルの物質を滅菌液体（20-100 ml）で希釈します。使用される注射用水の量は最大20mlであるべきです。薬物を15〜60分間投与する。

連続注入の場合は、1グラムのセフォペラゾンを無菌液（5 ml）で希釈する必要があります。次に、この液をIV注射用溶媒に加える。

最大一回成人用量（IV注射）の大きさは2000 mgです。子供のために、用量は最大50 mg / kgです。薬物を０．１ｇ ／ ｍｌの濃度に達するまで溶媒で希釈する。実体を約4分入れる必要があります。

静脈内注射をするために、凍結乾燥物を溶媒（０．９％ＮａＣｌ液、５〜１０％グルコース溶液；さらに５％グルコース溶液と０．２％グルコースとの組み合わせ）と混合することによって希釈する。 ０．９％ＮａＣｌ物質またはＮｏｒｍｏｓｏｌタイプＭおよびＲの溶液）。凍結乾燥物を混合することは、２．８〜５ｍｌ ／薬剤１ｇの割合で必要である。次に、この液体を溶媒を用いて（注入液の製造に必要な量で）希釈する。

筋肉内溶液の製造のために注射用水を使用することが許可されています。本物質の濃度が250 mg / ml以上になると仮定して、0.5％リドカイン溶液を使用することをお勧めします。この場合、注射用水は２％リドカイン溶液と混合される。

[28], [29], [30], [31]

妊娠中に使用する セフォペラゾン

妊娠中の薬の処方は禁じられています。

禁忌

主な禁忌：

• 腎不全
• 授乳期
• セファロスポリン、および他のβ-ラクタム系抗生物質に対する不耐性。

[21], [22], [23]

副作用 セフォペラゾン

医薬品の使用は以下の副作用を引き起こすかもしれません：

• 消化管で肝臓に影響を与える病変：下痢、嘔吐、偽膜性大腸炎、肝炎、悪心、さらに胆汁うっ滞性黄疸および肝臓トランスアミナーゼ活性の一過性の増強。
• 造血機能不全：末梢血流の活性の変化（薬物が長期間にわたって長期間使用されている場合）。
• 尿路障害：尿細管間質性腎炎。
• 局所症状：静脈炎（静脈内注射による）または注射部位の痛み（筋肉内注射による）。
• アレルギーの兆候：好酸球増加症、発疹、かゆみ。
• 血液凝固障害：低プロトロンビン血症の発症。

化学療法効果はカンジダ症の発症を引き起こす可能性があります。時折、薬の使用は血管浮腫の出現につながります。

[24], [25], [26], [27]

過剰摂取

中毒の場合には、薬の陰性症状の増強が起こるかもしれません。脳脊髄液内の薬物濃度が高いため、神経学的徴候を示すことがあります。

過剰摂取の場合には、あなたはすぐに薬の導入をやめて医師に助けを求めるべきです。セフォペラゾンの有効成分は血液透析処置中に排泄されます。

[32], [33], [34],

他の薬との相互作用

この薬は、ビタミンKの結合過程を遅くします。このため、血小板の凝集を減らす薬と組み合わせると、出血の危険性が高まります。同時に、抗凝固剤と薬物の併用により、抗凝固作用の増強が可能です。

薬はアルコール飲料やアルコールを含む薬と組み合わせるべきではありません。最後のCefoperazoneの注射が完了したら、さらに5日間待つ必要があります（これはジスルフィラム様症状を発症する危険性が高いためです）。

FehlingまたはBenedictのソリューションでテストを実行すると、尿糖分析の偽陽性の結果が観察されることがあります。

[35], [36], [37], [38]

保管条件

セフォペラゾンは、幼児の手の届かない場所に、暗所で保管する必要があります。温度値は25°C以内です。

[39], [40], [41],

賞味期限

セフォペラゾンは医薬品の製造日から24ヶ月間使用することができます。

[42], [43]

類似体

薬物の類似体は、セフォビド、セフォペラス、モボペリスおよびダーダムを伴うセフパール、ならびにさらに、メドセフ、オペラド、セペロンＪを伴うセフォペラゾンナトリウム、およびセフォペラゾン - バイアルを伴うセフォペラボンおよびセフォペラゾン - アギオである。

[44], [45], [46], [47], [48]

レビュー

セフォペラゾンはかなり物議を醸すレビューを得ます。多くの患者は、その薬が望ましい結果をもたらさなかったと述べています。同時に、否定的な症状の発症について話すコメントはほとんどありません。薬の利点から、それはその低コスト、ならびに腎機能障害の場合にその部分を調節する必要性がないことによって際立っている。