セフォラル・ソルタブ

セフォラル ソルタブには殺菌作用と抗菌作用があります。

適応症 セフォラル・ソルタブ

薬剤に敏感な細菌の活動によって引き起こされる感染性および炎症性の疾患の治療に使用されます。

• 呼吸器または耳鼻咽喉科の病変;
• 合併症を伴わずに発生する淋病の急性型。
• 尿道領域の感染症の急性段階または慢性段階。

リリースフォーム

物質は分散錠の形で放出されます。箱には1錠、5錠、7錠、または10錠入っています。

薬力学

この薬の有効成分は第三世代のセファロスポリン系抗生物質です。

治療作用の原理は、病原細菌の細胞膜の主要な構成成分であるペプチドグリカンの結合プロセスを破壊する能力に基づいています。本剤はβ-ラクタマーゼに対する耐性を有し、さらに、多数のグラム陰性菌およびグラム陽性菌に対して殺菌効果を示します。

臨床試験では、セフォラル ソルタブはインフルエンザ菌、化膿性連鎖球菌、プロテウス・ミラビリス、肺炎球菌、淋菌、大腸菌、モラクセラ・カタラーリスに対する活性を示しました。

薬剤の影響で死滅する微生物:

• グラム陽性菌 – 連鎖球菌アガラクティエおよび肺炎球菌;
• グラム陰性菌 - 淋菌、プロテウス菌、モラクセラ・カタラーリス、インフルエンザ菌、プロテウス・ミラビリスと大腸菌、シトロバクター・アマロナティカスとクレブシエラ・オキシトカ、サルモネラ菌、赤痢菌とプロビデンシア、シトロバクター・ディバーサス、クレブシエラ・ニューモニアエ、ヘモフィルス・パラインフルエンザ、パスツレラ・マルトシダ。

この薬は、腸内細菌、シュードモナス、セラチア、リステリア・モノサイトゲネス、クロストリジウム、ブドウ球菌、バクテロイデス・フラギリス、腸球菌には影響しません。

薬物動態

経口投与後、有効成分の約半分が消化管で吸収されます。食事と一緒に服用した場合、吸収時間は約0.8時間延長します。2～6時間後には、抗生物質の血清中濃度は約65%になります。

薬効成分のほぼ半分は日中に腎臓から排泄されます。血漿中の半減期は3.5～9時間です。

高齢者の場合、定常状態の AUC 値は他のカテゴリーの患者よりも 40% 高くなることを考慮する必要があります。

腎臓疾患のある人（CC値が30ml/分）では、薬剤の半減期は6時間に延長されます。CC値が6～20ml/分の場合は、半減期は11.5時間に延長されます。

投薬および投与

治療期間と服用量は担当医が決定します。症状の改善が見られた後も、さらに2～3日間服用を続ける必要があります。

錠剤は、そのまま飲み込んで水で流し込むか、水に溶かして服用します。溶かした薬はすぐに服用してください。食事の有無にかかわらず服用できます。

12歳以上（体重50kg以上）の成人または青少年による薬物の使用。

通常、1日量は400mg（薬剤1錠に相当）です。1錠を1回または2回に分けて服用します。

治療サイクルは7〜10日間続きます。

合併症のない淋病の治療には、1回1錠（0.4g）を服用してください。

12歳未満のお子様。

1日量は8mg/kgの割合で計算されます。この薬は1日1回服用する必要があります。また、12時間間隔で1日2回、4mg/kgの用量で服用する方法もあります。

化膿性連鎖球菌の活動によって引き起こされる疾患の場合、セフォラル ソルタブの使用期間は少なくとも 10 日間にする必要があります。

腎疾患の場合、CC値が21～60ml/分の場合、または血液透析を受けている場合は、1日あたりの投与量を標準値の75%に減らします。CC値が20ml/分未満の場合は、または腹膜透析を受けている場合は、1日あたりの投与量を半分に減らします。

妊娠中に使用する セフォラル・ソルタブ

現在、妊娠中のセフォラル・ソルタブの使用に関する情報は不十分です。そのため、セフォラル・ソルタブは、重要な適応症がある場合に限り、主治医と相談した上で処方することが認められています。

薬を服用している間は授乳を中止してください。

禁忌

主な禁忌：

• ポルフィリン症;
• セフィキシム（セファロスポリンまたはペニシリン）または薬剤の他の成分に対する不耐性の存在。
• 過敏症、表皮発疹または蕁麻疹の既往歴;
• BA.

副作用 セフォラル・ソルタブ

錠剤を服用すると、以下の副作用が起こる可能性があります。

• 血小板減少症、無顆粒球症、ならびに好酸球増多症または一過性白血球減少症。
• 溶血性貧血、表皮壊死症、熱感、スティーブンス・ジョンソン症候群および紅斑。
• 血液凝固過程の障害;
• 肝酵素レベルの上昇;
• かゆみ、蕁麻疹、アレルギー反応またはTEN（薬の即時中止が必要です）
• 吐き気、脱力感、ジストロフィー、さらに意識喪失や頭痛など。
• 上腹部の痛み、嘔吐、消化障害、消化不良、膨満感、下痢;
• 黄疸または肝炎;
• カンジダ症、膣炎、または性器周辺のかゆみ。

過剰摂取

過剰摂取の場合、副作用の発現頻度の増加が観察される可能性があります。

これらの障害を解消するには、胃洗浄に加え、対症療法と支持療法が必要です。この薬剤には解毒剤がなく、腹膜透析や血液透析も効果がありません。

他の薬との相互作用

プロベネシドや尿細管分泌を阻害する他の物質は、抗生物質の血中濃度を上昇させ、排泄を阻害し、中毒を引き起こす可能性があります。

薬剤の影響により、カルバマゼピンの血中濃度が上昇する可能性があります。セフォラル・ソルタブをカルバマゼピンと併用する場合は、カルバマゼピンの血中濃度をモニタリングする必要があります。

フロセミドやアミノグリコシドをこの薬と併用すると、腎臓への負担が増加します。

この薬はニフェジピンまたはサリチル酸と併用する場合は注意が必要です。

セファロスポリンの使用期間中にクームス試験を実施すると、偽陽性の結果が出る可能性があります。

消化管におけるセフィキシムの吸収プロセスは、マグネシウムまたはアルミニウム含有制酸剤によって阻害される可能性があります。

この薬剤とワルファリンまたは抗凝固剤を併用すると PTI 値が上昇する可能性がありますが、臨床症状 (出血) は通常は観察されません。

尿糖値の検査（これは硫酸銅試験錠、ベネディクト溶液、フェーリング溶液に適用されます）では、検査実施時に患者がセフォラル ソルタブを服用していた場合、信頼できるデータは示されません。

薬物の影響により、エストロゲンや経口避妊薬の薬効が弱まることがあります。

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保管条件

セフォラル・ソルタブは、小さなお子様の手の届かない場所に保管してください。最高温度は25℃です。

賞味期限

セフォラル ソルタブは医薬品の製造日から 36 か月以内に使用できます。

類似品

この薬の類似品としては、Suprax Solutab、Cefix with Loprax、Sorcef with Vinex、さらにFlamifix with IximおよびCefiximeがあります。

レビュー

セフォラル・ソルタブは概ね好評を得ています。多くの患者様から、その幅広い治療効果を実感していただき、大変人気となっています。この薬は、たった1回の塗布で淋病を完治できることが知られています。

膀胱炎の薬の使用に関しても肯定的なコメントがあります。

欠点としては、陰性症状が頻繁に現れることが挙げられます。通常、これらは不耐性や消化障害の兆候です。