腸炎

Cefortは全身用抗菌薬です。

適応症 ケルン

それは感染症の治療に使われ、その活性化はセフトリアキソンに敏感な微生物の作用の下で起こります。その中で：

• 呼吸管 - 上気道の領域の肺炎または炎症。
• 耳 - 中耳炎の急性期。
• 腹膜 - 腸チフスまたは腹膜炎など。
• 尿道と腎臓 - 尿生殖器系の感染症。
• 性器 - 梅毒または淋病など。
• 骨や軟組織 - 創傷部位に現れる感染症。
• 免疫力を弱めた人々。
• 敗血症、髄膜炎または播種性のダニ媒介性ボレリア症（第2または第3段階）。

それは外科手術後の感染症の出現を防ぐために使用することができます。

セフトリアキソンの場合、抗生物質耐性予防のための既存の公式ガイドラインを遵守する必要があります。マイコプラズマを有するクラミジアおよびマイコバクテリアは、セファロスポリンに耐性がある。

[1], [2]

リリースフォーム

薬物の放出は、凍結乾燥物の形で、1 gの瓶に入っています - 箱の中 - 1瓶。

[3]

薬力学

有効成分であるセフトリアキソンは、セファロスポリン系の3世代抗生物質です。非経口投与は、長期の薬物効果を有する。

薬物の殺菌効果は、細胞壁の結合を抑制することができるために生じ、それによって細菌細胞の溶解がその後の死と共に起こる。積極的にグラム陰性菌と陽性菌の多数に影響を与えます。

さらに、セフトリアキソンは比較的大量のβ－ラクタマーゼに対して非常に耐性がある。

[4], [5], [6], [7], [8], [9]

薬物動態

非経口注射の後、セフトリアキソンは組織を含む体液の中を完全に通過します。投与後の成分のバイオアベイラビリティーの値は100％である。i / m注射すると、2〜3時間後にC max指標が観察される。髄膜の炎症の場合には、物質は脳脊髄液の中をよく通過する。５０ｍｇ ／ ｋｇ部分で薬物を投与した後、血漿内の値は２１６μｇ ／ ｍｌであり、脳脊髄液内では５．６μｇ ／ ｍｌである。成人では、50 mg / kgの薬剤を注射した後2〜24時間後に、脳脊髄液内でのその性能が髄膜炎を引き起こす最も一般的な微生物の最低阻止濃度を繰り返し超えます。

血漿内の薬物のタンパク質合成は85％です。流通量の指標 - 内5,78-13,5 l。半減期は5.8-8.7時間の範囲です。全クリアランスの値 - 0.58-1.45 l / hの範囲。腎臓 - 0.32-0.73 l / h。

活性状態にある薬物の50〜60％が尿中に排泄され（48時間）、他の部分では胆汁を伴う。新生児では、塗布された部分の約70％が腎臓から排泄されます。

生後8日以内の乳児、および高齢の患者（75歳以上）では、半減期は約2倍になります。腎臓機能障害の場合、排泄は遅くなります。

[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17],

投薬および投与

静脈内注入または筋肉内注射または注射を介して、非経口的方法による投薬を使用することが必要である。1本のボトルまたは注射器の中で他の薬と混ぜることは禁止されています。

12歳以上の青少年または成人には、平均1〜2 gの薬物を投与する必要があります（1日1回）。1日に4g以下の物質を使用することが許可されています。

重度の感染症の治療の場合、またはセフトリアキソンに対する感受性が低いために、1日の服用量を2〜4 gに増やすことができます（好中球減少症、細菌性感染症、さらには髄膜炎または細菌性心内膜炎）。

治療期間は少なくとも1日（淋病）、最大21日（複雑な感染症；例えば、ダニ媒介性ボレリア症、播種性）です。部分の正確なサイズ、治療期間および投与方法は、病状の重症度、ならびに患者の個々の特徴を考慮して、医師によって選択される。

ｉ ／ ｍ注射用の液体の製造：１％リドカイン溶液（３．５ｍｌ）中に希釈した凍結乾燥物１ｇ。

導入用／導入用の液体の製造：１ｇの物質を注射用水（１０ｍｌ）で希釈する。注射は4〜5分間、ゆっくりとした速度で行ってください。

ＩＶを介したＩＶ注射用の薬物の製造：２ｇの薬物を以下の溶媒（４０ｍｌ）の１つに希釈する：０．９％ＮａＣｌ、０．４５％ＮａＣｌ ＋ ２．５％グルコース、５％ - ５％グルコース中の１０％グルコース、６％デキストランまたは１０％ヒドロキシエチルデンプン。

子供は次の薬量を入力することをお勧めします。

• 14日未満の新生児 - 20〜50 mg / kgの割合で用量を計算する（薬物は少なくとも1時間投与しなければならない）。
• 15〜12歳までの子供 - 20〜80 mg / kgの割合で用量を計算する。

病気の重い段階では、80 mg / kgの用量が使用されます。体重が50 kgを超える子供は、成人のために計算された投与量で薬を服用する必要があります。

50 mg / kgを超える投与量は少なくとも30分投与する必要があります。最大80 mg / kgの薬が許可されています。唯一の例外は、12歳未満の子供の髄膜炎の治療です - この場合、100 mg / kgの用量が使用されます。

[26], [27], [28], [29],

妊娠中に使用する ケルン

妊娠中の女性に使用した場合の薬の安全性に関する情報はないため、このような患者に投与することをお勧めしません。

セフトリアキソンは胎盤を通過することができるという事実のために、その使用の場合には母乳育児を中断することが要求される。

禁忌

主な禁忌：

• セファロスポリンに対する不耐性または溶媒として使用される薬物の存在。モノバクタム、ペニシリンまたはカルバペネムに対して過敏症の人は、セフトリアキソンに対する交差アレルギーのリスクを考慮に入れるべきです。
• 腸炎、潰瘍性大腸炎、または抗生物質に関連した大腸炎との併用は禁じられています。
• アシドーシスまたは黄疸。
• カルシウムを含む溶液と薬を組み合わせることはできません。それらはCeftriaxoneを使用した時から最低48時間後にしか使用できません。これは、Ｃａセフトリアキソン塩の沈殿物が形成される可能性が高いためである。

[18], [19], [20], [21], [22]

副作用 ケルン

セフトリアキソンはしばしば合併症なしで耐容性がありますが、時々いくつかの副作用が起こるかもしれません：

• 真菌感染症
• 血小板減少症または白血球減少症、さらに好酸球増加症または溶血性貧血。PTVの値を増やすことも可能です。
• 吐き気、膵炎、下痢、胆汁うっ滞、口内炎または嘔吐。
• 胆嚢内にカルシウムセフトリアキソン塩の沈殿物が見られた。
• かゆみ、発疹、腫れ、またはじんましん。
• 血尿または乏尿、ならびに腎臓における結石の形成。
• 発熱、頭痛、アナフィラキシーの兆候。

静脈炎は時々注目されました、そのためにそれは低速で薬を注射することが必要でした。注射をやめるには、薬物をリドカインに溶解する必要があります（1 / m注射のみ）。

[23], [24], [25]

過剰摂取

過剰摂取は薬の負の徴候 - 頭痛と同様に吐き気を伴う嘔吐の増強をもたらします。

これらの障害を排除するために、対症療法が行われます。腹膜透析や血液透析は効果がないので必要ありません。解毒剤がありません。

[30], [31]

他の薬との相互作用

Cephortは、さまざまなグラム陰性菌に関連して、アミノグリコシドの効果を相互に強化します。

ＮＳＡＩＤ、ならびに血小板凝集を遅らせる他の薬物、ならびに出血の危険性を増大させるもの、ならびに腎毒性薬および利尿薬 - 腎障害。

他の抗菌薬との薬理学的適合性はありません。

[32], [33], [34], [35], [36]

保管条件

Cephortは、暗くて禁止された場所に保管しなければなりません。温度値は25°C以内です。

賞味期限

Ｃｈｅｐｈｏｒｔは、医薬品の製造日から２４ヶ月以内に使用することができる。

子供のための申請

早産児（41週目より前に生まれた）や高ビリルビン血症の新生児に処方することは禁止されています。

[37],

類似体

薬の類似体は、薬Tercef、Rocefin、LendacinとCeftriaxone、さらにXon、EmesefとCeftriaxone-CMPです。

[38],