レボフロキシン

レボフロシンは全身療法に使用される抗菌剤です。

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適応症 レボフロキシン

それは、レボフロキサシンに対する感受性によって特徴付けられる、細菌の活動によって引き起こされる中程度の、そしてさらに軽い段階の感染症を有する患者に使用されます。

• 悪化した副鼻腔炎。
• 慢性気管支炎、これは増悪の形をとります。
• 外来性肺炎
• 合併症を伴う泌尿器系の病変（これには腎盂腎炎も含まれます）。
• 皮下領域と表皮に影響を与える病変。

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リリースフォーム

錠剤の形で製造された物質の放出。プレートは5個入りです。別の箱の中 - 1梱包プレート。

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薬力学

この薬は広範囲の抗菌活性を持っています。殺菌特性の高い開発率は、トポイソメラーゼ−２の構造の一部であるＤＮＡジャイレース内部の細菌酵素の活性の抑制によって保証される。この結果、細菌DNAの大部分の構造が破壊され、それらの分裂過程が阻害されます。

レボフロキサシンによって影響を受ける微生物の中で：

• 好気性グラム（+）：化膿性連鎖球菌、糞便形状腸球菌、金溶血性ブドウ球菌のメチル-Sを使用してこの腐生ブドウ球菌とともにブドウ球菌のメチル-Sを形成し、そして、連鎖球菌型agalactia球菌CとGサブグループおよび肺炎球菌のpeni-I / Sと/ R;
• 好気性グラム（ - ）：フロイントtsitrobakter、エンテロバクタークロアカakinetobakteriiバウマン、更にEikenella corrodensの、およびクレブシエラオキシトカ、ヘモフィルスAMPI-S / R、肺炎桿菌細菌モルガンとエンテロバクター・アグロメランスと大腸菌群。このリストには、Haemophilus parainfluenze、Proteus Mirabilis、Stuart Providences、Moraksella Cataralys b + / b-、Retger's Providences、マルチサイドパスツレラを使った下品なProtea、そしてBlue-Potential Chopsticksを使ったMarzescenseのSerrationsも含まれます。
• 嫌気性細菌：フラジリス・バクテロイドおよびペプトストレプトコッキを含むクロストリジウム・パーフリンジェンス。
• その他：レジオネラ・ニューモフィルス、クラミドフィリア・ニューモニア、およびクラミドフィリア・プシッタシを伴うマイコプラズマ・ニューモニア。

薬物の影響に関する不規則な感度は以下のとおりです。

• 好気性菌グラム（＋）：溶血性ブドウ球菌メチル−Ｒ。
• アエロバグラム（ - ）：Bukholderia cepacia。
• 嫌気性菌：Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ ｏｖａｔｕｓ、ＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍおよびＢａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ ｖｕｌｇａｒｉｓを有するｔｅｔｏｔｏｍｙｃｒｏｎ細菌。

比較的耐性Levoflotsina好気性グラム（+）を有する：黄色ブドウ球菌メチル-Rを。

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薬物動態

レボフロチンは、薬物を使用した瞬間から1時間が経過した後に記録される、血漿中Cmax指数を用いて、胃腸管内で高速かつ事実上100％吸収されます。物質の絶対バイオアベイラビリティーの値はほぼ100％です。50〜600 mgの用量範囲で登録されている線形薬物動態。食べることは薬物吸収に弱い影響を与えます。

薬のおよそ30-40％は乳しよう蛋白質と総合されます。０．５ｇの用量の０．５倍の１日用量での物質の蓄積は、有意な臨床効果の発現をもたらさない。わずかではあるが予測される薬物の蓄積は、０．５ｇの部分の１日２回の使用で起こり、安定した分布値は３日後に見られる。

０．５ｇを超える量を服用するとき、気管支粘膜内の薬物のＣ ｍａｘ値は、気管支の上皮分泌と共に、それぞれ８．３および１０．８μｇ ／ ｍｌである。肺組織内の値は約11.3 µg / mlです（使用時から4〜6時間後に測定）。酒の中では薬の浸透が悪い。

0.15、0.3、および0.5 gの部分の1回の単回投与の瞬間から8〜12時間の尿中の薬物の平均指数は、それぞれ44、91、200μg/ mlです。

交換プロセスは事実上公開されていません。代謝産物は、尿中に排泄される薬の量の5％未満を占めています。

プラズマからの排泄はかなり遅い速度で起こる（成分の半減期は６〜８時間の範囲で変動する）。85％が腎臓から排泄されました。

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投薬および投与

薬物の毎日の使用は、進行中の食物摂取にそれらを結び付けるのではなく、1〜2回の適用で行われるべきです。咀嚼せずに飲み込んで、普通の水で洗い流します。

レボフロシンは、鉄塩を含む薬物、ならびにスクラルファートおよび制酸剤の使用の前後2時間以上で消費されます。なぜなら、それらは薬物の吸収を低下させることがあるからです。全部分の大きさは、経過の重症度および感染の形態、さらにはレボフロキサシンに対する原因生物の感受性によって決定される。

治療期間は最長2週間です。また、温度が安定してからさらに48〜72時間、または微生物が破壊されてから（微生物学的分析によって確認されるように）、治療過程を継続する必要があります。

さまざまな病気のための適量のサイズ：

• 副鼻腔炎の急性期 - 10〜14日間0.5gの薬物を1日1回投与。
• 慢性気管支炎の悪化段階 - 7-10日の間に0.25-0.5gの1日1回使用。
• 在宅肺炎 - 7-14日以内にレボフロシン0.5gを1日1〜2回摂取する。
• 泌尿器系の病変（合併症を伴う） - 7〜10日の期間内に1日1回0.25倍の薬。
• 皮膚の病変 - 1〜2週間にわたって、1日に1〜2回、0.15〜0.5 gの薬物を使用します。

初日の腎臓の活動に問題がある人（50ml /分以下のQCのレベル）は、QCの指標を考慮に入れて、薬の全用量を服用し、さらにそれを減らす必要があります。このグループの患者は常に医療専門家の監督下に置かれるべきです。

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妊娠中に使用する レボフロキシン

母乳育児中や妊娠中の使用は禁止されています。

禁忌

主な禁忌：

• このサブカテゴリからの薬物に対する重度の不耐性。
• てんかん
• 腱領域に発生し、そしてキノロンの使用に関連したネガティブな徴候の不満がある場合。

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副作用 レボフロキシン

新たな側面の兆候の中で：

• 時々表皮やかゆみに発赤があります。時折、蕁麻疹または表皮および粘膜の腫脹を伴う重度の不耐性の症状。
• 頻脈。
• 消化不良の兆候。
• 眠気、めまい、または頭痛
• 血圧の低下
• 肝酵素および血清クレアチニンと同様にビリルビン値の増加。
• 白血球、血小板、または好中球減少症および好酸球増加症。
• 全身的な弱さの感覚
• 腱の著しい炎症または筋肉 - 関節帯の痛み。

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過剰摂取

レボフロチノームによる中毒が中枢神経系に損傷の兆候を示すことが多い場合：重度のめまい、重度の錯乱、発作、けいれん、意識障害。

対応する対症療法が実行されます。薬の活性成分は透析によって排泄されません。また、薬は解毒剤を持っていません。

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他の薬との相互作用

薬物の吸収は、それがＡｌ−またはＭｇ−含有制酸剤と組み合わされるとき、そしてさらにＦｅ塩を含む手段と組み合わされるときに著しく弱められる。

薬物のバイオアベイラビリティーの値は、スクラルファートとの併用投与により有意に減少した。したがって、それらの注射の間に少なくとも120分の間隔が観察されるべきです。

細心の注意を払って、レボフロシンは腎臓の分泌に影響を与える物質（シメチジンまたはプロベネシド）と一緒に処方されています。これは、腎機能障害のある人に特に当てはまります。

シクロスポリン成分の半減期は、レボフロキサシンと組み合わせると33％増加します。

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保管条件

レボフロシンは小さな子供たちから離れた場所に保管する必要があります。温度 - マーク１５〜２５℃の範囲内。

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賞味期限

レボフロシンは、医薬物質が放出されてから3年間にわたって投与することができます。

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子供のための申請

小児科では規定されていません（18歳未満）。

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類似体

薬物の類似体は、オフロキサシン、チプロレット、モフラクシイを伴うグレボ、さらにシプロフロキサシン、レボフロキサシンおよびロトマックスの平均である。

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