ベラル

ベラルはNSAID薬グループからの薬です。

適応症 ベララ

それは変性または炎症性のリウマチ病理学のために局所的に使用されます：

• 慢性関節リウマチ
• JRA;
• 乾癬由来の関節炎。
• 痛風の悪化。
• 皮膚筋炎または多発性筋炎。
• リウマチ性の多発性筋痛。
• Libman-Sachs病。
• 強直性脊椎炎。
• 変形性関節症。

さらに、このゲルは、関節外性の関節リウマチ（関節周囲炎、肩甲骨炎、腱滑膜炎など）、脊椎の痛み、運動系に影響を及ぼす術後または外傷性変形の治療（転位、変形または挫傷）に処方されています。

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リリースフォーム

物質の放出は、箱の内側に一片で、５５ｇの容積を有する管の中の１％ゲルの形で実現される。

薬力学

ジクロフェナクが及ぼす影響の重要な要素は、GHG生合成過程の減速です。ジクロフェナクは炎症の発現（急性または慢性の形態）を抑制し、充血や痛みも解消します。

ジクロフェナクの局所使用は、早朝に関節の痛みやしびれを軽減し、さらに筋骨格系の可動性を改善し、腫れを弱めるのに役立ちます。このおかげで、経口投与のためにゲルと同時に投与されるＮＳＡＩＤおよび麻酔薬の部分を減らすことが可能である。

薬物動態

局所使用後、ジクロフェナクは表皮を通って皮下組織、腱、筋膜、さらに滑膜および関節バッグにもうまく通過する。この成分は、20分後に炎症を起こした組織の内部で効果的な性能を発揮しますが、全身の血流の内部ではその値は極めて低いままです。

局所投与後のジクロフェナク吸引は3.3％である。これにより、要素の非経口または経口投与中に観察されるほとんどの否定的症状の発現を除外することができます。

吸収されたジクロフェナクは、タンパク質と一緒に血漿内で９９．７％合成され、そしてまた１回目の肝内通過を受ける。その後、代謝産物は尿（40〜65％）と糞便（35％）に排泄されます。有効成分の約0.8〜1％が変化せずに排泄されます。

物質の分配量はかなり少なく、0.12-0.55 l / kgの範囲です。全クリアランスのレベルは２６７〜３５０ｍｌ ／分の範囲内にある。

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投薬および投与

ほとんどの場合、約2〜4 gのゲル片を患部に塗布します。この手順は１日３〜４回（０．４〜０．８ｍ²）行われる。ゲルを表皮に吸収させるためにこする必要があります。

ベラルゲルの使用は、ジクロフェナクを含有する他の治療形態の放出の導入と組み合わせることを可能にする。薬は長期間使用することができます。

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妊娠中に使用する ベララ

妊娠中の女性や授乳中の女性でのベラルゲルの使用に関する十分な情報がないことを考えると、これらの期間中にそれを処方することは不可能です。

禁忌

NSAIDのグループからの1つまたは複数の薬物の要素に対して強い不耐性を持つ人々に適用することは禁忌です。創傷のある部分をゲルで治療することも禁じられています。

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副作用 ベララ

局所的な副作用の症状：かゆみ、発疹、灼熱感および表皮の発赤を伴い、接触性の皮膚炎が時々見られる。

一般的な兆候：胃腸管の働きに関連してマイナスの影響が生じることがあり、さらに不耐性（血管浮腫、喘息の症状など）の症状が現れ、これは皮膚の広い領域に薬を使用するときにしばしば起こります。

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保管条件

ベラルは暗い場所で、子供たちから隔離された状態で保管されなければなりません。温度計 - 15〜25℃の範囲内

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賞味期限

ベラルは医薬品の製造日から36ヶ月以内に使用することができます。

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子供のための申請

小児科（15歳未満の人）にゲルを使用することは禁止されています。

類似体

この物質の類似体は、薬物ボルタレン、ジクロフェナク、ジクロクロムと一緒のDiklak、そしてさらにPensaydomと一緒のOrtofenとDiklovit、Dorosan、FlektorとNaklofenである。

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