ホルデカン

Choludexanは、肝保護作用を有する薬剤である。

適応症 Choludexane

そのような場合の治療に使用されます：

• 慢性形態の活性型肝炎;
• 胆石症;
• 肝臓の病変は、毒素の作用によって誘発される（例えば、薬剤で中毒する場合）。
• 肝臓病変のアルコール性形態;
• 肝硬変（原発性または胆道性）;
• ジスキネジー;
• 胆管炎または脂肪性肝炎;
• 胆道の閉鎖（先天性でもよい）;
• 嚢胞性線維症;
• 食道炎または逆流性胃炎である。

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リリースフォーム

物質はカプセルで放出される。ブリスターパックには10個入ります。箱の中に2つのそのようなパッケージがあります。

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薬力学

この薬剤は肝保護作用を有するので、それは胆管効果を有することができ、それにより体内の石を形成し、さらに溶解させるのに役立つ。さらに、この薬物は、脂質低下、免疫調節、および同時に低コレステロール血症効果を有する。

薬物中にUDCAの要素が存在するため、混合型ミセルの非毒性形態が無極性の胆汁酸と共に形成される。結果として、細胞膜に対する胃の逆流（食道炎または逆流性胃炎を発症する）の負の効果が平準化される。

UDCA成分の影響は、胆管細胞を有する肝細胞の細胞壁ならびに胃の内部の上皮細胞に包埋された人体内部の分子の形成をもたらす。これにより、それらの安定化および病原性細胞傷害性ミセルに対する免疫の発達がもたらされる。UDCAは、肝臓細胞に有害な影響を及ぼす胆汁酸のレベルを低下させ、多数の重炭酸塩の存在により区別されるコレステリシスのプロセスを刺激する。

薬物中に含まれる高活性バインダーは、胆汁内部のコレステロールを減少させ、胃の吸収および肝臓内の結合を減少させるのに役立つ。UDCAはまた、コレステロールと相互作用し、胆汁中の溶解度を増加させ、最終的には結晶の形成および岩石形成指数の低下をもたらす。この結果は、胆石の完全な溶解である。

実験室試験の証言により、この薬物は、肝硬変、嚢胞性線維症またはアルコール性の脂肪性肝炎を有する人々の線維症をブロックする能力が高いことが明らかになった。一緒にこのCholudexanでそれが食道に静脈瘤の発症を予防し、肝細胞に加えて、早期老化と死を抑制し、他の細胞を胆管。

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投薬および投与

薬物は、以下の治療レジメンに従って使用すべきである：

• （最低でも10〜14日/最大0.5〜2年）、就寝前（食道炎または逆流性胃炎の治療）前の第1カプセルLS（0.3g）の1日摂取を含む。
• 少なくとも数ヶ月/最大2年間にわたる継続的なサイクルは、2-5歳のカプセル/日（慢性期、胆石症、胆道汚泥およびコレステロール由来の胆石における肝病変の治療）の使用を含みます。薬を取る必要があります石の完全な解散まで、そしてさらに腫瘍の外観を防ぐために3ヶ月間;
• 少なくとも6ヶ月のコースで、（胆汁性肝硬変での治療のために）10-15mg / kgの日用量で薬物を使用する;
• 0.5〜2年の期間にホルデデカンを毎日13〜15mg / kg（アルコールに関連しない脂肪性肝炎を伴う）で使用する。
• 数ヶ月からなり、1日あたり2カプセルの服用を含むサイクル（胆嚢摘出術または胆石症の発症を予防する）;
• 0.5〜1年持続するサイクルの間、1日あたり10〜15mg / kgの薬物（薬物または毒素の作用によって引き起こされる肝疾患の治療、および閉鎖症を伴う）を摂取する必要がある。
• 0.5〜2年の期間に、20〜30mg / kg（嚢胞性線維症の治療）の1日用量を服用する必要がある。
• 0.5〜2年のコースでは、胆管炎の治療には1日12〜15mg（最大20mg）が必要です。

4歳以上の小児における治療のために、この薬物は、10〜20mg / kgの日用量で処方される。

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妊娠中に使用する Choludexane

妊娠中にホルデデンを使用することは通常推奨されませんが、生命予後の下では、医師を任命することができますが、その可能性が否定的な症状のリスクよりも高い可能性が高い場合に限ります。

さらに、母乳育児の期間中にカプセルを使用することは禁じられています。

禁忌

禁忌の中でも、

• 胆嚢の破壊;
• X線陽性の胆石結石の存在（それらが大量の元素Caを含む場合）。
• 急性形態の胆嚢炎;
• 胆汁胃領域に生じる瘻。
• 悪化の段階で胆管炎;
• 胆管に付随する胆嚢に影響を与える感染症、腸管（急性期）
• 代償不全の段階における肝硬変;
• 肝臓または腎臓機能の不全;
• 胆嚢に作用する膿胸;
• 薬物の成分に対する高感度の存在。

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副作用 Choludexane

バックサイト乾癬、嘔吐、脱毛症、便秘や下痢、肝トランスアミナーゼの一過性の増加の流れの悪化で、吐き気、痛み：入場薬は、いくつかの有害な症状を引き起こすことがあります。

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他の薬との相互作用

制酸剤（コレスチラミン、イオン交換樹脂、およびアルミニウム）と組み合わせると、コルデカンの吸収が弱くなります。

脂質低下薬は石の溶解の強度を弱める（この効果はクロフィブラート、ネオマイシン、プロゲスチンおよびエストロゲンと組み合わせると最も顕著である）。

薬物は、経口で消費される対応する医薬品の抗糖尿病活性を増強する。

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保管条件

Holudexanは、子供のアクセスから閉鎖された場所に保管する必要があります。温度レベルは、15〜20℃の範囲内である。

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賞味期限

Choludexanは、治療薬の製造日から36ヶ月以内に適用することが認められています。

子供のためのアプリケーション

年齢が4歳に達する子供のための薬は、以下の指示に示されている部分で使用することができます。

類似体

類似体は、ウルソ医薬製剤Livodeksa、Ursodezom、Ursol、カーソルRompharmとUrdoksa、Ursofalk、ウルソデオキシコール酸とUrsolとUrsosan、及びUrsodeksカーソルC、および加えてEkskholあります。

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レビュー

Holudexanは薬物有効性に関する様々なレビューを受けている。薬の肯定的な影響に注目した人がいますが、薬に失望した人からのコメントもあります。この場合、おそらく、薬物の有効性は、個々の患者の個々の特徴に依存する。