記事の医療専門家
ゲマザ
最後に見直したもの: 23.04.2024
Gemaseは、血栓溶解および線維素溶解効果を有する。
リリースフォーム
放出は、1〜2mlの容量を有するガラスのアンプル中で静脈内溶液が作られる粉末(5000IU)の形態で行われる。1つのプレートの内側には、3つ、5つまたは10つのそのようなアンプルが含まれる。
0.5リットルのボトルに入っている薬液(容量1,000万IU)の形で製造されています(パック内の6本のボトル)。
薬力学
投薬および投与
粉末を溶解し、薬剤溶液を用いる標準的な方法。
第1アンプルLSの内容物を0.9%塩化ナトリウム溶液(0.5ml)に溶解する必要がある。粉末を溶解した後の部分のサイズは5000IUである。薬を入れるにはパラバーバー(下眼瞼の内側に注射)または結膜下の方法(結膜下の領域)が必要です。このコースでは、最大10回の医学的注射が可能です。
前眼房への前胸または多量の線維滲出液の治療中に洗浄を行う。
粉末を離婚する0.2ミリリットル部分に溶解取る必要(用量千ME)またはそれをもたらすために数が続くME 500の容積の粉末を用いた処理溶液0.1ml、0.5 mlの0.9を有します塩化ナトリウム溶液。
硝子体内投与法の使用。
調製した溶液0.1mlを標準溶解(500ME)で得た後、0.9%塩化ナトリウム溶液(0.1-0.2ml)で希釈する必要があります。様々な起源の血小板に加えて、フィブリノイド症候群(一回のウイルス内注射)を用いることが必要である。
抗緑内障性の外科手術を行った後の癒着の発症を防ぐ。
結膜下投与に使用される割合で薬物を溶解することが必要である。さらに、術後1〜3回の注射の段階で、製剤を濾過パッドに注入する必要があり、外科医はより正確な計画を決定する。
同じ注射器の中でGemaseと他の薬剤を混ぜることは禁じられている(デキサメタゾンを除く)。
妊娠中に使用する ゲマザ
妊娠中に妊娠することは禁じられています。
禁忌
主な禁忌:
- 血友病、出血性素質、血小板減少症などのような侵害のような出血の傾向;
- 脊髄および頭蓋内の地域における薬物、手術の適用前に、28日未満で発生した消化管に出血、少なくとも28日前出血のリスクを増加させる薬剤、のアプリケーションに登場した薬物、広範囲の手術や外傷、使用前に少なくとも56日間発生しました;
- CPRまたは他の蘇生処置を10分以上実施する。
- 肝臓の病理、それに対して止血障害の顕著な形態がある;
- 血清クレアチニンが0.02g / lより大きく、尿素が0.5g / lより多い慢性的な性質の腎不全;
- 大きな血管(その中で鎖骨下静脈)の領域での穿刺。
- 網膜機能の問題、出血性糖尿病性の特徴(例えば、網膜症);
- 出血起源を有する(または患者の病歴を有する)最近の脳卒中;
- 高血圧の危機;
- 収縮期血圧の上昇(180mmHg以上)または拡張期血圧(110mmHg以上)。
- Killipの分類に従った第4段階を有する心臓発作性ショック;
- 活発な段階での結核。
- 敗血症性心内膜炎;
- 大動脈解離の疑い。
- 塩化ナトリウム、プロウロキナーゼ、およびデキストラン40に対する不耐性の存在。
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過剰摂取
5000IUを超える用量の薬物を単回注射すると、副作用の中で示されるアレルギー症状を発症するリスクが増大する。
中毒または薬物の背景に外科手術中に出血の危険性を低減するとき、0.25〜0.5グラムの部分に/ Mの形で物質etamzilat一般的なアプリケーションを実行します
保管条件
アンプルまたはフラワーのGemase(垂直に置くべきである)は、2〜8℃の範囲内の温度を有する暗い場所である小児の手の届かないところに保管される。
賞味期限
Gemaseは、医薬品の製造日から2年間使用することができます。
子供のためのアプリケーション
小児科での薬の使用に関するデータは少なすぎるため、小児に処方することは推奨されません。
類似体
この薬物の類似体は、フィブリノリシン、アクチレート、トロンボバジム、およびメラターゼのような薬物である。
レビュー
Gemaseは、眼の出血を排除するためにしばしば用いられる。レビューのほとんどの患者は、注射が効果的かつ効果的であり、違反に対処するのを助けることを示している。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ゲマザ
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。