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健康

ゲマザ

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
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Gemaseは、血栓溶解および線維素溶解効果を有する。

適応症 ゲマザ

これは、様々な眼疾患を排除するために使用されます:

  • 血栓塞栓性または前胸部;
  • 網膜下、網膜前または網膜内の特徴を有する出血;
  • 異なる性質の診断されたフィブリノイド症候群;
  • 中心動脈の閉塞、または網膜の中心静脈に影響を及ぼす血栓症ならびにその枝;
  • 抗緑内障性の外科手術後の癒着の予防。

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リリースフォーム

放出は、1〜2mlの容量を有するガラスのアンプル中で静脈内溶液が作られる粉末(5000IU)の形態で行われる。1つのプレートの内側には、3つ、5つまたは10つのそのようなアンプルが含まれる。

0.5リットルのボトルに入っている薬液(容量1,000万IU)の形で製造されています(パック内の6本のボトル)。

薬力学

この薬物は酵素的であり、その作用は主要素であるプロウロキナーゼ(酵素 - セリンエンドペプチダーゼ)の活性によるものである。組成物はまた、ジスルフィド架橋によって連結された2つの鎖ポリペプチドの性質であり、20 000および34 000ダルトンの分子量を有する、請求それらの化学構造によれば、それは、54,000ダルトンの分子量を有する単鎖分子の種類です。

治療効果のメカニズムは、フィブリン溶解素を血液の別個のフィブリン溶解性要素(プラスミノイド物質)に変換するプロセスの特異的な刺激からなる。この成分は、フィブリンの凝塊を破壊することができる。

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薬物動態

眼組織内のピーク値は2時間後に記録され、適用後12時間後に血液中に痕跡量の投薬が観察される。

薬物の半減期は約6時間である。薬物が少量で使用されるため、全身暴露は発生しません。

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投薬および投与

粉末を溶解し、薬剤溶液を用いる標準的な方法。

第1アンプルLSの内容物を0.9%塩化ナトリウム溶液(0.5ml)に溶解する必要がある。粉末を溶解した後の部分のサイズは5000IUである。薬を入れるにはパラバーバー(下眼瞼の内側に注射)または結膜下の方法(結膜下の領域)が必要です。このコースでは、最大10回の医学的注射が可能です。

前眼房への前胸または多量の線維滲出液の治療中に洗浄を行う。

粉末を離婚する0.2ミリリットル部分に溶解取る必要(用量千ME)またはそれをもたらすために数が続くME 500の容積の粉末を用いた処理溶液0.1ml、0.5 mlの0.9を有します塩化ナトリウム溶液。

硝子体内投与法の使用。

調製した溶液0.1mlを標準溶解(500ME)で得た後、0.9%塩化ナトリウム溶液(0.1-0.2ml)で希釈する必要があります。様々な起源の血小板に加えて、フィブリノイド症候群(一回のウイルス内注射)を用いることが必要である。

抗緑内障性の外科手術を行った後の癒着の発症を防ぐ。

結膜下投与に使用される割合で薬物を溶解することが必要である。さらに、術後1〜3回の注射の段階で、製剤を濾過パッドに注入する必要があり、外科医はより正確な計画を決定する。

同じ注射器の中でGemaseと他の薬剤を混ぜることは禁じられている(デキサメタゾンを除く)。

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妊娠中に使用する ゲマザ

妊娠中に妊娠することは禁じられています。

禁忌

主な禁忌:

  • 血友病、出血性素質、血小板減少症などのような侵害のような出血の傾向;
  • 脊髄および頭蓋内の地域における薬物、手術の適用前に、28日未満で発生した消化管に出血、少なくとも28日前出血のリスクを増加させる薬剤、のアプリケーションに登場した薬物、広範囲の手術や外傷、使用前に少なくとも56日間発生しました;
  • CPRまたは他の蘇生処置を10分以上実施する。
  • 肝臓の病理、それに対して止血障害の顕著な形態がある;
  • 血清クレアチニンが0.02g / lより大きく、尿素が0.5g / lより多い慢性的な性質の腎不全;
  • 大きな血管(その中で鎖骨下静脈)の領域での穿刺。
  • 網膜機能の問題、出血性糖尿病性の特徴(例えば、網膜症);
  • 出血起源を有する(または患者の病歴を有する)最近の脳卒中;
  • 高血圧の危機;
  • 収縮期血圧の上昇(180mmHg以上)または拡張期血圧(110mmHg以上)。
  • Killipの分類に従った第4段階を有する心臓発作性ショック;
  • 活発な段階での結核。
  • 敗血症性心内膜炎;
  • 大動脈解離の疑い。
  • 塩化ナトリウム、プロウロキナーゼ、およびデキストラン40に対する不耐性の存在。

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副作用 ゲマザ

薬の使用は、アレルギーの副作用の出現を引き起こす可能性があります:

  • 腫れ;
  • 注射部位または顔面上の皮膚充血;
  • アレルギー性のものであり、その症状は結膜充血、化学療法、さらには眼球運動運動の悪化である。

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過剰摂取

5000IUを超える用量の薬物を単回注射すると、副作用の中で示されるアレルギー症状を発症するリスクが増大する。

中毒または薬物の背景に外科手術中に出血の危険性を低減するとき、0.25〜0.5グラムの部分に/ Mの形で物質etamzilat一般的なアプリケーションを実行します

他の薬との相互作用

あなたはコラーゲンの注射と薬を組み合わせることはできません。

薬物を他の血栓溶解剤と組み合わせる場合は注意が必要です。

デキサメタゾンとエモキシピンとの併用は可能です。

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保管条件

アンプルまたはフラワーのGemase(垂直に置くべきである)は、2〜8℃の範囲内の温度を有する暗い場所である小児の手の届かないところに保管される。

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賞味期限

Gemaseは、医薬品の製造日から2年間使用することができます。

子供のためのアプリケーション

小児科での薬の使用に関するデータは少なすぎるため、小児に処方することは推奨されません。

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類似体

この薬物の類似体は、フィブリノリシン、アクチレート、トロンボバジム、およびメラターゼのような薬物である。

レビュー

Gemaseは、眼の出血を排除するためにしばしば用いられる。レビューのほとんどの患者は、注射が効果的かつ効果的であり、違反に対処するのを助けることを示している。

注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ゲマザ

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

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