^

健康

Levasil

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
Fact-checked
х

すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。

厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字([1]、[2]など)は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。

当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。

Levasilは、肝臓病の治療薬です。

適応症 Levasila

それは、慢性肝炎(脂肪性肝炎を含む)および脂肪肝ジストロフィーのような、肝臓に影響を及ぼす炎症および有毒な病変の補助療法に使用される。

さらに、それは肝中毒の発症の予防(アルコール性飲料または薬物の影響下で)のために処方される。

リリースフォーム

薬剤の放出は、ストリップの内側の10個分の量で、70mgの容量を有するカプセル中で行われる。ボックスには3つのストリップが含まれています。

また、140mgの量のカプセルで、ストリップ内部の6個の量で製造される。パックで - そのような5つのストリップ。

薬力学

Levasilは弱い肝臓疾患の遂行能力を向上させる薬剤です。その薬効は、肝細胞の壁の透過性に影響を与える能力によって示される。

B複合体に入るビタミンは薬物の構成成分であり、これらは中間代謝過程の機能的構成要素である。彼らは炭水化物とタンパク質の代謝の反応において補酵素として作用し、これと共に肝保護作用を有する。

ビタミンは損傷した肝実質の回復率を増加させる。さらに、肝障害のために、カテゴリーBからのビタミンを貯蔵する肝臓の能力が著しく損なわれ、その結果体内の欠乏が発症する。

ビタミン複合体(B)を含むLevasilの使用は、欠乏を補うのに役立ちます。

薬物動態

摂取後、シリマリン物質の大部分が胆汁とともに排泄され、腸肝循環再循環のプロセスに入る。

シリビニンの排泄は、主に腎臓の助けを借りて起こり、代謝産物(グルクロニドおよび硫酸塩)は、関連する外観を有し、胆汁中にも認められる。シリビニンの排泄は約24時間続く。シリビニンの消費された部分(約20〜40%)の大部分は胆汁で排泄される。全部の約3〜7%のみが腎臓によって排泄される。

投薬および投与

薬は食後に取るべきです。部分の大きさおよび治療期間は、病気の種類およびその経過の重症度を考慮して、治療する医師によって個別に選択される。

標準的な部分サイズは、70または140mgの容量を有する第1カプセルの1日2〜3回の摂取量である。将来的には、部分サイズを1日あたり1-2に減らすことができます。

事前に噛むことなくカプセルを飲み込んでください。したがって、簡単な水(0.5眼鏡)で薬を洗う必要があります。

trusted-source[1]

妊娠中に使用する Levasila

授乳中または妊娠中に使用された場合の薬剤の安全性および治療有効性に関する情報はない。したがって、このグループの患者に割り当てることは禁じられています。

禁忌

禁忌の中でも、

  • 薬物の要素に対する高感度の存在;
  • 肝臓の脳症、閉塞性の特徴を有する黄疸、主要なタイプの胆汁性肝硬変、ならびに種々の起源の急性中毒;
  • 赤血球増加症、赤血球増加症および血栓塞栓症;
  • 胃腸管に位置する潰瘍の悪化;
  • 腎石症、さらにはビタミンB型高ビタミン症。

副作用 Levasila

薬の使用は、そのような副作用の出現を引き起こす可能性があります:

  • 皮膚病変:かゆみ、発疹、蕁麻疹などのアレルギーの兆候;
  • 腹痛、下痢、吐き気、胸やけなどがあり、これ以外にも糞便のリズムが変化することがあります。
  • その他:呼吸困難、頭痛、利尿または脱毛症の増強、ならびに既に存在する前庭障害の悪化および黄色の色相による尿の獲得。

trusted-source

過剰摂取

中毒は筋肉の損傷を引き起こす可能性があります - 筋ジストロフィー(LSの組成物中のピリドキシン塩酸塩の存在に関連して)の発達。また、下痢、嘔吐および悪心が現れることがあり、さらに、副作用の重篤度が増加することがある。大部分の連続使用は多発性神経障害を引き起こす可能性がある。

違反を解消するには、胃洗浄を行い、嘔吐を誘発し、患者に活性炭を与え、必要とされる他の症状の活動を行うべきである。

他の薬との相互作用

シリマリンと経口避妊薬の併用やエストロゲン補充療法で使用される薬剤は、治療効果が弱まる可能性があります。

以下の薬剤の特性を増強することができる薬剤:ロバスタチンalprozolamaとジアゼパム、及び(P450ヘムタンパク質抑制システムによって)付加ビンブラスチンケトコナゾールです。

ピリドキシンは、レボドパの有効性を低下させ、さらに、イソニアジドおよび他の抗結核薬の使用に起因する毒性症状を排除または軽減する。

シメチジン、ならびにPASK、エチルアルコールおよびカルシウムLSはシアノコバラミンの吸収を弱める。

リボフラビンはストレプトマイシンと互換性がなく、抗菌薬(ドキシサイクリンおよびオキシテトラサイクリン、およびリンコマイシンおよびエリスロマイシン、テトラサイクリン)の効果を弱めます。

Imimprimin、tricyclics、ならびにアミトリプチリンは、リボフラビンの代謝プロセスを、特に心臓組織の内部で遅くする。

trusted-source[2], [3]

保管条件

Levasilは、乾燥した場所に保管し、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。温度は最大25℃である。

賞味期限

Levasilは、治療薬の製造日から2年間使用することが認められています。

trusted-source

子供のためのアプリケーション

既存の情報がないため、Levasilは12歳未満の子供に割り当てることはできません。

類似体

類縁体の薬は、以下のとおりです。Silybum、およびHepar Compositumヘパ・メルツ、およびGlutarginほか、およびPhosphogliv Glutargin AlkoklinとEssentiale HフォルテとEssentiale。

注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。Levasil

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.