肝臓の原発癌：原因、症状、診断、治療

線維芽細胞腫、胆管癌、肝芽細胞腫および血管肉腫はまれである。診断を確定するために、通常は生検が必要です。

予後は通常不利である。場合によっては、限局性腫瘍を切除することができる。切除または肝臓移植により、患者の生存率を高めることができる。

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肝繊維芽細胞腫

線維芽細胞腫は、薄層状線維組織に包まれた肝細胞の悪性腫瘍の特徴的形態を有する肝細胞癌の変異型である。腫瘍は通常、若年時に発症し、以前または現在の肝硬変、HBVまたはHCV感染、および他の既知の危険因子と関連していない。AFPレベルはほとんど上昇しない。予後は肝細胞癌よりも良好であり、多くの患者は腫瘍の切除後数年間生存する。

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腺腫

胆管癌は中国特有の胆管上皮に由来する腫瘍であり、肝炎の侵襲に基づくと考えられている。同時に、腫瘍は肝細胞癌よりも稀である。組織学的には、これら2つの疾患の組み合わせが存在し得る。長期的な潰瘍性大腸炎および硬化性胆管炎を有する患者は、胆管癌を発症する危険性が高い。

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肝芽腫

肝芽腫 - まれな腫瘍が、それは、特に家族性大腸腺腫症の例には、乳児で最も一般的な原発性肝癌疾患の一つです。小児でも腫瘍が発生する可能性があります。時々早い思春期に見られる肝芽腫、異所性ゴナドトロピン製品を引き起こし、それは、通常、劣化検出の一般的な状態および腹部の右上象限における体積の形成によって検出されます。この診断は、AFPレベルの上昇と器械検査の変化の検出によって助けられる。

肝臓の血管肉腫

血管肉腫はまれな腫瘍であり、その発達は工業用塩化ビニルを含む特定の化学発癌物質と関連している。

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