子宮内膜過形成の治療のための準備

子宮内膜過形成の治療のための準備は、病理学的疾患を排除するのに役立つ薬物である。過形成は包括的な方法で治療すべきであり、治療はいくつかの連続した段階からなるべきである。各段階で、子宮内膜過形成の1つまたは別の形態に対応する特定の薬物が使用される。

薬物の使用による複雑な治療の下では、4つの段階がある。最初の段階では、出血を止めること、第二にホルモン療法を行うこと、月経周期を正常化すること、定期的に検査と予防薬を受けることが必要です。

子宮内膜過形成の治療のための準備は、

• 単相及び三相経口避妊薬（適用期間は6ヶ月以上）。
• 純粋なgestagens - Norclout、Dyufaston、Medroxyprogesterone（適用期間は6ヶ月以上）。
• 抗エストロゲン - ダナゾール、ゲストリノン（6ヶ月連続投与）。

子宮内膜過形成の治療の全過程が最初の段階から最後の段階にどのように移行し、治療中にどのような準備が行われるのかを考えてみましょう。

1. 最初の段階で出血を止める必要があります。これらの目的のために、女性は、ゲスタゲンおよびエストロゲンを含む経口避妊薬を処方されている（Janine、Yarina、Marvelon、Logest）。止血レジームでの準備がとられる。女性の状態が改善しない場合、医師は子宮腔をこすります。出血を止めるために、多数の止血薬（Vikasolの1％溶液、Dicinone、グルコン酸カルシウムの10％溶液）を投与する。必要であれば、患者は体内の水 - 塩バランスを正常化する代用血液および薬物を投与される（Stabisol、Refortan）。場合によっては、女性にビタミンB、C、ルチンおよび葉酸を静脈注射する。
2. 治療の第2段階はホルモン療法です。治療は、子宮内膜が増殖する傾向を減少させることを目的とする。医者は、患者のための個々の治療レジメンを構成し、ホルモン薬を選択する。

• 原則としてgestagens（Norkolut、Progesteron、Dyufaston、Depo-Provera）を使います。
• 医師は、内分泌交換レベル、自律神経系および中枢神経系の正常化（ブセレリン、ゴセレリン）の障害を排除するために、グループgonadotropinrelizinggormonaアゴニスト（のGnRH）から薬物を処方することができます。そのような薬物は3〜6ヶ月を要する。
• 上記の調製物に加えて、組み合わされたタイプの経口避妊薬は、子宮内膜過形成を治療するために処方され得る。このような多相薬物は、月経周期中に採取される。単相避妊薬（Femoden、Marvelon、Jeanine、Miniziston）と三相（Triziston、Triestep）があります。

4. 治療の第3段階は、排卵、月経周期および女性のホルモン状態を回復させるように設計されています。したがって、生殖年齢の女性の場合、そのような調製物は排卵を刺激するために使用される：クロミフェン、プロフェーズ、フェノバルビタール、メトロディン。使用量および使用期間は主治医が選択する。女性が閉経期にいる場合、医師の仕事は周期的な月経を止め、永続的な閉経を返すことです。これらの目的のために、男性ホルモン - メチルテストステロン、テストステロンを含む薬物を使用してください。
5. 治療の最後の段階で、女性は定期的な検査を受け、超音波検査と掻爬をコントロールし、ビタミン複合体を摂取する必要があります。子宮内膜過形成の再発の疑いがある場合、医師は経口避妊薬を処方する。

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子宮内膜過形成のホルモン治療

子宮内膜増殖症のホルモン治療は、子宮内膜の増殖および性腺刺激ホルモンと卵巣streroidogenaの放出の阻害を阻止すること、すなわち、病理学的プロセスを抑制するように設計されています。薬の子宮内膜増殖症の数の処理が使用されているために、の使用は、増殖の重症度に依存します。

• 複合化合物 - COCエストロゲン - 発情抑制薬。ほとんどの場合、第3世代のプロゲストーゲンを含む製剤が使用されます。これは、副作用が少なく、代謝作用を引き起こさないからです（Regulon、Mersilon、Silestus、Marvelon）。
• プロゲストゲン薬は、上皮増殖に対するブロッキング効果を有する子宮内膜過形成の治療に使用される。
• GnRHアゴニストは、種々のホルモン依存性病状を治療するために使用される。このグループの最も一般的で効果的な薬剤：ブルセチル、ゴセレリン、トリプトレリン。薬は非常に効果的であり、冒された細胞をブロックすることによって、ポジティブな治療効果が達成される。

子宮内膜過形成のホルモン治療は、外科的介入の一種です。したがって、子宮出血では、ホルモン含有IUDが使用されます。そして、病気の再発を防ぎ、ホルモンのバックグラウンド - 複合経口避妊薬を回復させる。

生殖年齢の患者における子宮内膜過形成のホルモン治療

使用される治療のタイプおよび薬物は、絶対的または相対的な過形成に依存する。したがって、相対的過形成を有する女性では、COCが処方され、絶対ゲスタゲンが処方される。若年の患者が子宮内膜の単純な過形成と診断された場合、メドロキシプロゲステロンは治療のために処方される。治療効果がない場合、用量を増加させ、連続用量を処方する（この処置は、非定型子宮内膜過形成にも使用される）。

全身ホルモン療法に禁忌であり、避妊を必要とする生殖年齢の女性は、子宮内膜過形成の治療のためにホルモン含有IUDを処方される。基礎疾患の治療に加えて、排卵月経周期を回復するための医師の仕事。このために、排卵刺激剤が使用される。

子宮内膜過形成が再発する場合、これは治療が不十分であること、または卵巣にホルモン活性構造が存在することを示す。明確にするために、女性は腹腔鏡検査で内視鏡的卵巣生検または切除を受ける。形態学的変化がない場合、これは継続的なホルモン療法の口実であるが、より高い用量の薬物である。いくつかのケースでは、生殖年齢の女性の子宮内膜過形成のホルモン治療の無効は、感染症および炎症過程の存在を示す。

閉経前および閉経後の女性における子宮内膜過形成のホルモン治療

閉経周辺期の間、ホルモン療法は、エストロゲンの産生および子宮内膜細胞の有糸分裂活性を抑制する薬物からなる。抗ゴナドトロピン、プロゲストゲンおよびGnRHアゴニストが治療に使用される。閉経期におけるホルモン剤の選択は、ホルモン治療が相対禁忌または絶対禁忌であり得るため、非常にしばしば困難である。

前および閉経期の期間におけるポリープおよび異型のないホルモン治療は、ノルエチステロン、メドロキシプロゲステロン、ゴセレリンなどの薬剤によって行われる。申請期間は少なくとも6ヶ月です。子宮内膜過形成および内部子宮内膜症の再発により、外科的介入、すなわち、子宮の除去に対する適応症が拡大する。

閉経後女性における子宮内膜過形成のホルモン治療

閉経後の女性における疾患の治療のために、ホルモン療法は、連続モードでの使用のプロゲスチン、抗凝固剤、hepatoprotectorsを延長しました。この段階で、子宮内膜の切除が可能である。ホルモン治療は、定期的な超音波および細胞学的モニタリングを用いて行われる。子宮内膜増殖症は、閉経後の女性で再発した場合、それは外科的介入のための直接表示、付属してすなわち子宮摘出です。

非定型子宮内膜過形成のホルモン治療

異型でこの疾患を治療する唯一の正確かつ有効な方法は、子宮の完全な除去である。しかし、臓器の切断の問題は、すべての女性のための個々です。非常に効果的な合成ホルモン薬の出現により、外科的介入の問題はあまり重要ではない。つまり、ホルモン治療は、異型性と子宮内膜癌および子宮内膜増殖症の初期の形を治すことができます。治療用プロゲスチン（メドロキシプロゲステロンカプロン酸ヒドロキシプロゲステロン）、GnRHアゴニスト（ゴセレリン、ブセレリン）antigonadotropiny（ダナゾール、ゲストリノン）のために。

ホルモン治療の結果は完全に異型の種類と性質に依存します。したがって、プロゲスチンによる治療は、構造的異型では有効であるが、細胞には有効ではない。ホルモン療法は、子宮内膜の非定型過形成および卵巣および子宮筋層の病理には有効ではない。治療の過程において、少量のプロゲスチンおよびエストロゲンが加えられ、これは治療の結果を改善することを可能にする。

臓器保存ホルモン療法は、医師の厳格な監督下で行われるべきである。この場合の回復の基準は、子宮内膜の総萎縮である。病気が繰り返されるホルモン剤を服用し終わった後、女性は子宮と卵巣によって切断される。

デュパストンによる子宮内膜過形成の治療

デュパストンによる子宮内膜過形成の治療は、効果的なホルモン療法である。デュファストンは、女性の体内でプロゲステロンを増やすために使用する医薬品です。この薬剤は、アンドロゲン性、コルチコイド性、エストロゲン性、同化性または熱形成作用を有しない。

この薬剤の使用の主な適応は、子宮内膜過形成、月経困難症および子宮内膜症の治療である。この薬物は、黄体不全により生じる不妊症の治療に有効である。Dufastonは、月経周期の様々な障害および機能不全の子宮出血に対して有効である。この薬剤は、ホルモン補充療法として有効である。

薬物は錠剤の形態で放出され、有効成分はジドロゲステロンである。その分子構造、薬理学的および化学的性質のために、活性物質は天然プロゲステロンに類似している。ジドロゲステロンはテストステロンの誘導体ではないので、合成プロゲストゲンの特徴である副作用はない。この薬剤は、子宮内膜の層に選択的に作用し、過剰のエストロゲンによる子宮内膜過形成および発癌の発生を防止する。

この薬は避妊薬ではないため、治療中でも子供を妊娠させ、妊娠を維持することができます。デュパストンは急速に吸収され、消化管に吸収されます。薬物は尿中に排泄され、通常はグルクロン酸のコンジュゲートの形態で排泄される。子宮内膜過形成の治療のために、デュアファロンは、5日目から25日目まで、1日3回10mg連続して服用される。薬物の副作用は、頭痛、片頭痛、乳腺の感受性の増加、衰弱、突発性子宮出血の形で現れます。発疹や他の皮膚アレルギー反応があるかもしれません。デュパストンは、薬物の成分の個々の不耐性を抱くことを禁じられています。薬は処方せんでのみ処方されます。

Norcolutによる子宮内膜過形成の治療

ノロコットによる子宮内膜過形成の治療は、婦人科で非常に頻繁に使用される療法です。この薬剤は、錠剤の形態で入手可能である。Norkolutの組成には、子宮の粘膜の状態、すなわち子宮内膜に影響を及ぼすホルモンが含まれます。この薬物は、子宮の色調を低下させ、泌乳に関与する乳腺の組織の数を増加させる。

この薬物の活性物質は、プロゲストゲンに属するがエストロゲンおよびアンドロゲンの特性を有する物質であるノルエチステロンである。薬物の治療用量は、小胞の成熟を阻害し、排卵の発症を防ぐ下垂体腺における性腺刺激ホルモンの阻害に寄与する。摂取後、薬物は急速に吸収され、摂取後2時間後に最大濃度が観察される。薬物は肝臓から排出され、半減期は3〜10時間です。

• 薬剤の使用のための主な兆候：更年期の出血月経障害、子宮内膜症、乳房痛、子宮内膜増殖症、子宮adenomyoma、子宮内膜嚢胞腺の変化、子宮。
• 薬のプリマを取るスキームは医者です。投与量および治療期間は、治療を必要とする疾患および病状に依存する。したがって、子宮内膜の嚢胞 - 腺過形成で薬物を服用する場合、患者は5-10mgの薬物を6-10日間処方する。子宮出血では、同じ投薬量で、しかしサイクルの16日目から15日目に薬剤が摂取される。ホルモン障害では、薬物は5mgの用量で長期間服用される。
• この薬の使用は、頭痛、消化不良、体重の増減、乳腺の充血、無力症などの副作用を引き起こす可能性があります。
• Norkolutは、子宮内膜、悪性乳腺および生殖器官の非定型過形成に使用することを禁じられています。この薬剤は、てんかんの患者、肝臓、心臓または腎臓の病状、血液凝固性、気管支喘息の違反などに処方されていない。
• Norkolutは、肝臓や腎臓のプロセスに影響を及ぼす血糖降下薬、ステロイド、薬物と同時に使用することはお勧めしません。薬は処方箋だけで処方されます。

ブセレリンによる子宮内膜過形成の治療

ブセレリンによる子宮内膜過形成の治療は、ホルモン療法であり、これは他の薬物と組み合わせて使用される。ブセレリンはテストステロンと卵巣の黄色体の形成を引き起こすホルモンの合成を抑制する。この薬物の使用は、一種の薬理学的去勢、すなわち生殖腺の除去と同様の状態を引き起こす。ブセレリンは粘膜によく吸収され、血漿中に高濃度を生成する。

• この薬物の使用の主な適応は、前立腺癌治療であり、血液中のテストステロンレベルの低下である。この薬剤は、子宮内膜過形成の複合ホルモン治療に使用されます。
• 彼らは個別に処方された医師に応じて薬を服用します。期間および投薬量は、過形成、患者の年齢および身体の個々の特徴の形態に依存する。薬剤は注射の形で放出され、鼻のために噴霧されるので、投与量は主治医によって明確に管理されるべきである。
• この薬は副作用を引き起こし、副作用は、まばたき、消化器障害、性的欲求の低下および血栓症として現れる。ブセレリンは、薬物の成分の個々の不耐性のために処方されていない。

ジャムによる子宮内膜過形成の治療

ザムによる子宮内膜過形成の治療は有効であることが判明している。これは驚くべきことではありません。何らかの病気の予後は、薬物がどのように治療のために選択されているかによって決まるからです。子宮内膜過形成の治療中、月経周期を正常化し、回復させることは非常に重要です。従来の避妊薬は、ホルモンレベルのためにこの課題に常に対処できません。だからこそ、子宮内膜過形成の治療のために、Jeanineが使われています。

Zhaninは、エストロゲンとプロゲストーゲンを含む低用量の経口多剤併用避妊薬です。薬の効果は視床下部 - 下垂体規制のレベルで排卵を抑制することを目的としている、子宮内膜の変化は、精子にそれは不浸透なって、受精卵の移植にそれが不可能になると、子宮頸部分泌物のプロパティを変更します。薬の使用は月経周期を定期的にし、出血の強さおよび月経の痛みを軽減する。

• この薬の使用の主な徴候は避妊です。子宮内膜過形成では、薬物はホルモン療法の複合体で使用される。Zhaninは、治療的、避妊的、予防的機能を果たし、生殖年齢の女性のこの病状の治療に有効である。
• アプリケーションの薬剤、投与量と期間のルールに従わない場合は、副作用を引き起こすために、医師が推奨します。薬物ジャニーンの主な副作用は、乳腺の増加、疼痛及び緊張として乳房、画期的な子宮出血及びスポッティング、胃腸管の障害、性欲の変化、アレルギー反応、体重、体液貯留、および他の変化から放電が発生したことを明示しました。
• この薬物は、心臓発作および脳卒中を患った後、動脈および静脈血栓症を伴う禁忌である。この薬は、片頭痛、歴史的、糖尿病、膵炎、肝不全および腎臓腫瘍における局所神経症状を有する患者にとって禁止されている。Janineは、子宮内膜の非定型過形成および生殖器官および乳腺の悪性疾患の治療には使用されていません。妊婦や授乳中は処方されていません。薬物の成分の一つに対する個々の不耐性は、その使用に対する禁忌である。
• 過量の場合、ジャニンは嘔吐、悪心、不規則な気質、斑点を起こします。上記の症状では、解毒剤がないため対症療法を施行する必要があります。

スクレイピング後の子宮内膜過形成の治療

掻爬後の子宮内膜過形成の治療は、ホルモン療法の1コースです。最適な薬物の選択は、患者の年齢、付随する疾患および子宮内膜過形成のタイプに依存する。子宮内膜過形成の治療のための準備は、主治医によって、各女性について個別に選択される。

• 多くの場合、子宮内膜過形成の治療において、掻爬後、すべての年齢の女性に適しているので、ゲスタゲンを含む薬物が使用される。錠剤は月経周期の16~25日目に採取され、治療期間は3~6ヶ月である。掻爬後の治療には、Norkolut、Norluten、Utrozestan、Provera、17-OPK、Progesterone、Depo-Proveraなどのゲスタゲンが使用される。
• 35歳以上の患者の内分泌代謝障害を伴う子宮内膜の複雑な過形成では、アゴニスト群GnRHの薬物を使用する。薬は1日50-150mgで摂取され、治療の経過はプロゲストゲンを摂取することと併せて3〜6ヶ月かかる。このグループの最も有効な薬剤：Buserelin、Goserelin、Diferelin。
• アゴニストGnRHおよびゲスターゲンに加えて、スクレーピング後の子宮内膜過形成の治療のために、エストロゲン - プロゲストゲンとの併用療法が用いられる。このグループの薬物は、単相および3相経口避妊薬であり得る。このような薬物は、35歳未満の女性の子宮内膜過形成の治療に有効である。単相性薬物は、1つの錠剤の月経周期の5〜25日間、三相 - サイクルの1〜28日間を要する。効果的な単相性製剤：Marvelon、Logest、Rigevidon、Miniziston、Zhanin、Femoden。3相薬剤のうち、掻爬術後の子宮内膜過形成の治療のためには、Triziston、Trikvalar、Triestepを推奨する。

注意を払う、ホルモン治療のコースの後、それは超音波制御を受け、子宮腔の内容を吸引することが必須です。典型的には、研究はホルモン治療の開始から3および6か月後に実施される。

子宮内膜過形成を伴うミレナ

子宮内膜の過形成におけるミレナは、ホルモン療法に使用される。薬の臨床薬理学的なグループ - 子宮内避妊薬。Mirena IUDは、子宮内すなわち治療システムは、20ミリグラム/ 24時間の活性物質の高い放出速度を有する白色ホルモンエラストマーコアで構成され、T字型の本体は、除去システムのための1つの端部とのスレッドに蝶着。ミレナは導体管に置かれ、システム自体と導体には不純物がない。IUDの活性物質はレボノルゲストレルである。

ネイビーミレナは、子宮頸管内に放出されるレボノルゲストレル（levonorgestrel）を子宮頸管内に放出する。高濃度の活性物質は、エストロゲンおよびプロゲステロン受容体の感受性を低下させる。このため、子宮内膜はエストラジオールに対して免疫性となり、強力な抗増殖効果を有する。

ミレナは、子宮内膜過形成を予防する上で、また子宮内膜病変の治療剤および予防剤として有効である。薬剤が子宮内に注入され、活性物質の放出速度は1日あたり20mgであり、5年間の使用後には1日あたり10mgに減少する。

• この薬剤の使用の主な適応は、エストロゲン補充療法の経過中の子宮内膜過形成の避妊、予防および治療である。
• この薬は、妊娠中やそれを疑って使用することを禁じられています。Mirenaは骨盤内臓器の炎症性疾患には禁忌である、子宮頸部と子宮腫瘍、子宮頚異形成、病因不明の異常出血、子宮頸管の癌。IUDは、子宮の先天性または後天性異常、肝疾患および薬物の成分に対する過敏症には使用されない。
• 海軍ミレナの有効性は5年間維持されている。螺旋は、経皮または経口エストロゲン製剤と組み合わせてホルモン補充療法を受ける女性に投与される。
• ミレナを設置する前に、子宮内膜の病理学的過程を完全に排除することが非常に重要です。スパイラルの設置後の最初の数ヶ月で、不規則な出血と斑点が生じることがあります。システムは5年後に削除されます。
• 吐き気、頭痛、出血、月経周期の延長または短縮の形で現れる海軍ミレナの副作用。この場合、通常、有害反応は、システムの設置後最初の1ヶ月にのみ現れる。薬は処方せんでのみ処方されます。

子宮内膜過形成を伴う有機金属

子宮内膜過形成を伴うオルゴストリオールは、ホルモン療法時に使用されるモノホルモン経口避妊薬である。この薬物の活性物質はプロゲストゲンであり、原則として天然プロゲステロンに類似している。この物質は、子宮腔内の子宮内膜層における形質転換プロセスに影響し、月経不順に関連する疾患の治療を促進する。

この薬剤は、子宮内膜過形成によって引き起こされる治療後および閉経前障害のアジュバントとして使用される。薬物の長期使用は、排卵および月経機能のプロセスを抑制する。Organometrは非定型過形成の治療に有効です。

• 子宮内膜、polimenoreya、無月経、月経前症候群、乳腺症、子宮内膜症、月経過多および不正子宮出血における子宮内膜増殖症、悪性腫瘍及び病理学的プロセス、排卵を抑制するために必要 - 薬物の使用のための主な兆候。
• この薬は口から大量の水で服用します。Organometrを使用した治療レジメンは、医師が患者ごとに個別に行います。しかし、原則として、子宮内膜過形成の治療では、エストロゲン製剤との併用療法において、毎月最初の2週間に、1日2.5-5mgで薬物を摂取する。
• オルグチルの副作用は、吐き気、下痢、頭痛の形で現れる。一部の症例では、黄疸、肌寒い、皮膚へのアレルギー反応、リビドーの減少、体重の増加または減少、出血、乳腺の不安感、腫脹および緊張感を引き起こす場合があります。
• コレステロール代謝、ポルフィリン症、インスリン依存性糖尿病、子宮外妊娠、および皮膚潰瘍の肝臓、黄疸、先天性疾患の病態に、薬剤の有効成分の個々の不寛容のために規定されていないOrgametril。細心の注意を払って、動脈性高血圧、血栓塞栓症、うつ病およびCHFを有する患者に処方される。
• 薬物の活性物質は毒性が低いので、過剰摂取の症例は記録されていない。患者はうつ病の症状を発症することがあります。
• 錠剤の形態で放出され、1パックにつき30個体。薬は処方に従って処方され、オルガノメーターの貯蔵寿命は、薬剤パッケージに示された発売日から5年間です。

子宮内膜過形成を伴うウトロザスタン

子宮内膜過形成を伴うウルトロススタンは、女性の性ホルモンに基づく効果的な薬物である。薬物の活性物質はプロゲステロン（ホルモン、卵巣の黄色体）である。この薬物の使用は、子宮腔の子宮内膜における正常な分泌形質転換を促進する。ウテロスタスタンは、粘液層の増殖期から分泌期への移行を増強する。したがって、卵子を受精させると、薬物は子宮内膜に変化を引き起こし、これが胚の発生、すなわち移植に寄与する。薬物の抗アルドステロン効果は、排尿の増加に寄与する。

• この薬剤は、内因性プロゲステロン欠乏による矯正治療のために処方されている。経口使用Utrozhestanは黄体の故障、排卵障害に起因する月経周期、月経前症候群、および子宮内膜増殖症及び更年期症候群のエストロゲンホルモン補充療法と組み合わせたことにより引き起こされる不妊症の治療に役立ちます。
• 膣内適用は、体外受精および卵の寄贈に備えて、月経周期の黄体期を維持するのに役立つ。この薬剤は、子宮内膜症、子宮内膜過形成、子宮筋腫を予防するために使用されます。Utrozestanは、プロゲステロン不全の背景に対して起こった中絶脅威の治療に効果的です。
• 薬を口腔または気管内に適用する。投薬量および適用期間は主治医によって指示される。例えば、プロゲステロン欠乏症では、女性は200〜300mgの薬を処方され、夕食と朝のレセプションに分けなければならない。
• Utrozhestanは、薬物を服用して数時間後に月経出血、めまい、眠気、過敏反応などの副作用を引き起こす。
• この薬物は、不完全な流産、ポルフィリン症、血栓症傾向、薬物の活性物質に対するアレルギー反応を伴う、未知の起源の生殖器管からの出血に対して禁忌である。ウトロザスチンは、生殖器の悪性疾患および肝機能障害を有する患者には処方されていない。
• ウトロゼスタンの過剰投与は、症状の副作用と同様の症状を引き起こす。原則として、過量投与の症状は、薬物の投与量を減らした後に経過する。

子宮内膜過形成を伴うLindinet 30

子宮内膜過形成を伴うLindineth 30は、ホルモン療法と共に使用される。この薬は、組み合わせ経口避妊薬です。つまり、薬剤の使用の主な適応は、避妊 - 望ましくない妊娠の予防です。

• 局所神経症状、肝臓や血栓塞栓プロセス、動脈血栓症薬への過敏症、片頭痛の患者には禁忌で30取らLindinet。ホルモン依存性の悪性の生殖器官や乳腺の病気の患者には処方されていない。つまり、子宮内膜の異常な過形成には効果がない。
• Lindineth 30の副作用は、頭痛、片頭痛、低気分の形で現れます。この薬物は、胃腸管の障害、体重の変化、膣分泌の変化、乳腺の痛みおよび充血を引き起こす。一部の患者では、薬物を摂取することにより体内の体液貯留および感受性反応が起こる。

子宮内膜過形成を伴うByzanne

子宮内膜過形成を伴うByzanneはゲスターゲンである。すなわち、この薬剤は、子宮内膜過形成の治療におけるホルモン療法に使用される。薬物は錠剤の形態で放出される。この薬物の活性物質は、ジエノゲストで微粉化されており、抗アンドロゲン作用を有するノルトレステロンの誘導体である。この薬物の使用の主な適応症は、子宮内膜症、子宮内膜病変および子宮内膜過形成の治療である。

• 薬物は経口摂取され、薬物は急速に吸収され、そのバイオアベイラビリティは約91％である。経口投与後、薬物の約86％が6日以内に排泄され、大部分は最初の25時間に、通常は腎臓によって排泄される。
• 薬物の投与量は、医師によって、各女性について個別に選択される。典型的には、薬物の持続期間は6ヶ月である。Byzanneは月経周期の任意の日に服用することができますが、レセプションは膣からの画期的な出血があっても継続するべきです。
• 過剰摂取の場合、Byzanneは胃腸管の仕事に障害を引き起こし、スポッティング（spotting）、メトロラギア（metrorrhagia）を呈する。上記の徴候により、対症療法が行われる。
• 薬物の副作用は入院の最初の数ヶ月に現れることがあります。それらの最も一般的なもの：頭痛、気分の低下、出血、膣からのすりきり、にきび。
• この薬剤は、急性血栓性静脈炎または静脈血栓塞栓症、心臓血管系および動脈の疾患、真性糖尿病の場合には禁忌である。Byzanneは、ホルモン依存性の悪性腫瘍、未知の起源の膣からの出血を伴う腫瘍を含む重度の肝疾患を有する女性には処方されていない。その治療の有効性と安全性が確立されていないため、18歳未満の小児および青年の子宮内膜過形成の治療は禁止されています。
• 特別な注意を払って、Byzanneは、歴史、慢性心不全、うつ病および高血圧の異所性妊娠の患者に処方されています。

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子宮内膜過形成を伴うヤリナ

ホルモン療法で使用される子宮内膜過形成を伴うヤリナは、低アレルギー性単球経口避妊薬としてアテローム発生効果を示す。この薬の使用の主な徴候は、望ましくない妊娠の予防、すなわち避妊である。この薬物は、子宮内膜の病理のためのホルモン療法に使用される。この薬は、にきびおよびホルモン依存性の体液貯留に苦しむ女性に有用である。

• 医師によって選択された薬剤の投与量および持続時間、各女性について個別に。原則として、子宮内膜の過形成により、ヤリンは6ヶ月間服用される。
• この薬は、乳腺からの痛みおよび吐き気、頭痛、胃腸管の破壊、膣分泌の変化、体重の変化および感受性反応として現れる副作用を引き起こす。
• ヤリナは、血栓症、血管合併症を伴う真性糖尿病患者に割り当てられていません。重度の肝臓病、ホルモン依存性悪性疾患、性器器官、膣出血が不明な原因、および薬剤感受性が高まる。
• 過量の場合、薬物は吐き気、嘔吐、膣出血を引き起こす。特別な解毒剤がないので、過量の治療は症状がある。

子宮内膜過形成のレギュロン

子宮内膜過形成を伴うレギュロンは、エストロゲン成分とゲスタゲンとを合わせた避妊薬として使用される。薬剤の作用の機構は、排卵のためにそれが不可能ゴナドトロピン産生の阻害、に基づいて、頸管粘液の密度を増加させる、子宮内膜の変化過程と子宮内精子の侵入を防止します。

• 薬物の使用の主な適応は、機能不全の子宮出血の治療、子宮内膜過形成のためのホルモン療法、避妊、月経不順の治療、PMSおよび月経困難症である。
• 薬剤の使用量および使用期間は、医師が各女性に個別に選択する。レギュロンは、月経周期の最初の日から採取することが推奨されています。この薬剤は、1日1錠、好ましくは同時に服用される。
• レギュロン副作用は、胃腸管における疾患として現れる、肝臓、月経間出血の発生、正常膣微生物叢の破壊は、膣分泌物の変化を性欲減退しました。まれに、レギュロンは血圧、体重増加、頭痛、アレルギー発疹の増加を引き起こします。
• レギュロンは、妊娠中および授乳中に、薬剤の成分の一つに対する個々の不耐性を伴って使用することは禁忌である。この薬剤は、肝疾患、高血圧、片頭痛、第2のタイプのヘルペスおよびてんかんの女性には処方されていない。レギュロンは、エストロゲン依存性腫瘍、凝固系の障害、不明な病因の生殖器管からの出血、および重症型の真性糖尿病の患者には禁忌である。
• 薬物の過剰摂取は頭痛を起こし、ふくらはぎの筋肉に痙攣を起こし、消化不良を引き起こす。解毒剤がないので、過量の治療は症状がある。

子宮内膜過形成を伴うマーベロン

子宮内膜過形成のMarvelonは、ホルモン治療中に使用されます。この薬は経口避妊薬です。マーベリーナの使用の主な徴候は、妊娠予防、すなわち避妊です。この薬は、月経周期のために、そして21日間、最初のものから採取される。毎日、女性は1錠の錠剤を同時に飲む必要があります。

Marvelonは、肝機能、胆嚢炎症、血栓症傾向、および悪性腫瘍の存在下での禁忌であるため、医師の処方箋に従うことが推奨されています。いくつかの場合において、薬物は、体重の増加および乳腺の腫脹の形で副作用を引き起こす。マーベロンは、それぞれ10mgの錠剤の形で放出される。1つの錠剤は、プロゲスチン、デソゲストレルおよびエストロゲンエチニルエストラジオールを含有する。

子宮内膜肥厚におけるクリマー

子宮内膜過形成におけるClirareは、低用量併用経口避妊薬である。この薬物は多相薬物を指すので、あらゆる年齢の患者には耐容性が高い。Clayra錠剤は異なる色を有し、それらが異なる用量のホルモンを含むことを示している。この薬剤は2種類の不活性な錠剤で放出され、避妊薬を連続的に摂取することができます。薬物の避妊効果は、排卵の抑制、子宮内膜の胚盤胞への感受性の低下、および子宮頸管粘液の増加によるものである。

• この薬剤は、月経中の出血の持続時間および強度を低下させるために使用される。この薬剤は、月経前症候群および月経の期間における疼痛を軽減する。ホルモン低用量避妊薬は、婦人科疾患および高張高血圧症のリスクを有意に低減する。
• この薬剤の使用の主な適応は、生殖年齢の女性の経口避妊である。この薬剤は、子宮内膜過形成の併用療法またはホルモン療法の段階で処方される。
• Clairaという薬は経口で服用されるので、錠剤全体を飲み、たくさんの水を飲むことをお勧めします。各薬剤パッケージには、活性物質および物質を含む26色の錠剤と、2つの白人のおしゃぶり用錠剤が含まれています。この薬は、食物摂取量に関わらず、1回、または同時に投与されます。Clairaの入院初期には、軽度の血流が出ることがあります。
• この薬は、静脈瘤、血栓症、血圧の変化、胃腸管の仕事の中断を引き起こす副作用を引き起こす。Clairaは頭痛、うつ状態、偏頭痛、痙攣の出現を引き起こす。副作用は生殖器系に影響を及ぼし、月経中出血、膣乾燥、乳腺の増加および痛み、乳腺の良性嚢胞の出現を引き起こす可能性がある。まれに、Clairaはアレルギー反応を引き起こします。にきび、皮膚かゆみ、発疹、腫れ、脱毛、ヘルペスの出現などがあります。
• Clayraは、薬剤の成分に対する個々の不耐性を有する患者には禁忌である。ラクターゼ欠損、グルコースガラクトース吸収不良症候群の患者には、錠剤は禁じられています。この薬剤は、血栓症、狭心症、血管系疾患、糖尿病、手足のしびれおよび発語障害を有する患者に処方されていない。
• 特別な注意を払って、膵炎、肝臓病、非定型過形成およびホルモン依存型の悪性腫瘍に対して処方される。Clairaは、未知の病因の膣出血、妊娠または疑い、18歳未満の患者および授乳中の患者には使用されない。
• 医師の許可、リスクアセスメント、および薬物の利点の後にのみ、Clayraは乳癌、脳卒中、遺伝性血管浮腫、喫煙患者および腹腔鏡の病歴を有する患者に処方される。
• 高用量を服用し、適用期間を超過すると、薬物の過剰服用が可能になる。この場合、女性は嘔吐および膣出血を発症する。特定の解毒剤は存在しないため、過剰摂取の症状が現れる場合は、胃をすすぎ、腸溶脱薬を服用する必要があります。

子宮内膜過形成を伴うTraneksam

過形成子宮内膜を有するTraneksamは、組織代謝のプロセス、すなわち子宮内膜の成長に影響を及ぼす薬剤として使用される。Tranexamはフィブリノリシンの阻害剤である。この薬剤は、局所的かつ全身的な止血効果を有する。この薬剤は、抗炎症性、抗アレルギー性、抗腫瘍性および抗感染性を有する。Traneksamを組織内に均一に分布させた後、血液脳と胎盤の障壁を貫通する。血漿中の薬物の最大濃度は、服用3時間後に観察され、17時間続く。それは主に腎臓によって排泄される。

• 薬物使用の適応症は、その成分の影響に基づいています。Tranexamは、血液中のフィブリノリシンの量の増加による出血のための止血剤およびそれらの発症の危険性として使用される。この薬剤は、子宮および鼻出血、胃腸管での出血、湿疹、蕁麻疹、皮膚発疹およびアレルギー性皮膚炎に使用される。また、Tranexamは抗炎症剤としても有効です。
• 薬物は、錠剤の形態で放出され、静脈内点滴のための溶液として放出される。したがって、子宮頸部手術後の子宮内膜過形成および予防の治療において、この薬物は15mgで1日3回、2週間服用される。
• 胃腸管からの薬物の副作用は、胸やけ、吐き気、吐き気、下痢、食欲を低下させます。Traneksamは、めまい、眠気、衰弱、視覚障害、頻脈、皮膚発疹、および胸痛を引き起こす。
• この薬剤は、くも膜下出血を伴う薬剤の成分に対する個々の不耐性を有する患者には禁忌である。特別な注意を払って、Tranexamは血栓症、心筋梗塞、血栓性静脈炎、腎不全および色覚障害に使用されます。

子宮内膜過形成を伴うリゲドビドン

子宮内膜過形成を伴うリゲドビドンは、ホルモン療法に使用される。この薬は、組み合わせ経口避妊薬です。リゲビドンは多相薬物を指し、薬物の各錠剤はエストロゲンおよびプロゲストーゲン成分を同量で含む。この薬剤は、望ましくない妊娠から効果的に保護し、排卵を抑制し、子宮頸管粘液の粘性を高め、子宮内膜の胚盤胞への感受性を低下させる。

• 薬は黄体形成ホルモンと卵胞刺激ホルモンをブロックし、卵胞の成熟とその破裂を遅らせます。薬物の活性成分は、排卵のプロセスを抑制し、受精を妨げる。リゲビドンは避妊効果だけでなく、子宮内膜過形成を含む様々な種類の婦人科疾患のリスクを有意に低減するのにも貢献しています。21錠のパッケージの組成は、7錠、プラセボを含む。つまり、リゲビドンを服用しても高薬物撲滅症は発生しません。
• 薬物の活性物質はエチニルエストラジオールである。経口投与後、リゲビドンは胃腸管に速やかに吸収され、摂取後1〜2時間で血漿中の薬物の最大濃度が観察される。この薬物は、糞便と尿を含む代謝産物の形態で産生される。
• Rigevidoneを使用するための主な徴候は、生殖年齢の女性の避妊です。この薬は、子宮出血、PMS、サイクルの途中で深刻な痛みを伴う月経周期の機能障害を矯正するために使用することができる。
• 薬を取ることは医師だけが処方することができます。だから、薬を服用する前に、一般的な臨床検査と婦人科検査を受ける必要があります。薬剤は、十分な量の水で経口的に服用される。月経周期の最初の日から21日の適用の期間、リゲドビオンを受け入れます。
• この薬剤は良好な忍容性およびほとんど副作用がない。しかし、一部の女性では、リゲドビドーネは吐き気、嘔吐、頭痛、疲労の増加、腓腹筋の痙攣、性欲の低下を引き起こす。この薬は、乳腺の充血、皮膚上のアレルギー反応の出現、および月経中の出血を引き起こし得る。まれに、リゲビドンは、顔面皮膚の色素沈着過多、体重の変化、動脈性高血圧、膣分泌の変化を引き起こす。副作用は、薬を服用してから最初の3ヶ月で発生します。
• リグドンは、血液中の先天性高レベルのビリルビンの肝臓に違反して、薬物の成分に対する感受性が高まった患者には禁忌である。肝炎、慢性大腸炎、心血管系の重篤な病気、動脈性高血圧では薬物を服用しません。糖尿病を含む内分泌系の障害を有する患者には禁忌である。原因不明の起源の膣出血患者の子宮内膜過形成を治療するために薬物は使用されない。
• 過剰投与リゲビドンは、上腹部領域で頭痛、嘔吐、悪心、膣出血、痛みを伴う感覚の出現を引き起こすことがある。特定の解毒薬はないので、上記の症状では、薬物の完全な回収が示される。患者は胃で洗浄され、腸吸収剤を受ける。まれなケースでは、対症療法が必要です。

子宮内膜過形成を伴うDepo-Provera

子宮内膜過形成を伴うDepot-Proveraは、ゲスターゲン薬である。この薬剤は、遊離およびコルチコステロイド活性を有する。生殖年齢の女性が薬物を摂取すると、卵胞の熟成の阻害による排卵を防ぐのに役立ちます。Depo-Proveraは、ホルモン依存性の悪性新生物、すなわち非定型子宮内膜肥厚の治療に有効である。この薬物の有効性は、細胞レベルでのホルモンの代謝への影響によって説明される。

この薬物は、その原則として、発熱作用を有するので、プロゲステロンに類似している。Depo-Proveraの高用量はがんの治療に貢献します。筋肉内注射により、薬物の活性成分が徐々に放出され、血漿中の薬物の低用量を維持するのに役立つ。

薬物の最大濃度は、筋肉内注射の4〜10日後に観察される。血液タンパク質への結合は95％のレベルである。薬物の活性物質は血液脳関門を通過するため、Depo-Proveraは授乳中に使用することを禁じられています。薬物の半減期は6週間であるが、活性成分 - メドロキシプロゲステロンアセテートは、血液中および使用後9ヶ月で決定される。

• 薬物の使用の主な徴候は、その成分の作用に基づいている。Depo-Proveraは、腎臓癌および前立腺癌における乳癌および子宮内膜癌の再発および転移を伴う癌の治療に使用される。この薬剤は、閉経中の子宮内膜症、子宮内膜症および血管運動兆候の非定型過形成を治療するために使用される。Depo-Proveraは、出産年齢の患者の避妊薬として使用することはできません。
• 大臀筋または三角筋に懸濁液を導入して、薬物を筋肉内に投与する。使用期間および投与量は、医師が患者ごとに個別に選択する。閉経後期間中に子宮内膜過形成を治療するために薬剤を使用する場合、Depo-Proveraは温和な経過を規定される。しかし、子宮内膜過形成の治療において、適用期間は6ヶ月とすることができる。
• 薬物の副作用は、疾患の性質および薬物の使用頻度に依存する。Depo-Proveraは、胃腸管の機能障害、肝機能障害、頭痛、集中障害、視覚障害および痙攣を引き起こす。ある場合には、薬物は異なる場所の血栓塞栓症を誘発する。また、皮膚にアレルギー反応の出現、月経不順の出現、無月経、胸鎖欠損症などの可能性があります。
• Depo-Proveraは、薬剤の成分に対する個々の不耐性のために禁忌である。この薬剤は、妊娠中および授乳中に使用することが禁じられており、膣からの出血が不明確であり、肝臓に重度の侵害がある。この薬は、月経周期の開始まで使用されていません。
• 特別な注意を払って、この薬剤は、てんかん、偏頭痛、慢性腎不全および心不全および気管支喘息を有する患者に処方される。
• 高用量の薬物は、グルココルチコステロイドに典型的な過量の症状を引き起こす可能性がある。副作用を解消するには、薬物の投与量を調整する必要があります。つまり、それを減らす必要があります。過量の急性の症例は修正されていない。

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