Zolomaks

ゾロマックスは、抗不安薬であり、ベンゾジアゼピン要素の誘導体である。

適応症 Zolomaksa

このような障害の治療に使用されます：

• 不安状態;
• 神経症は、患者が緊張感および不安感を伴う不安、危険および不安感、さらには睡眠および体性障害の悪化によって特徴づけられる。
• 混合不安 - 抑うつ特性を有する状態;
• 気分の低下、周囲の関心の喪失、睡眠障害、不安、体性障害および食欲の低下がある反応性抑うつ性の障害を有する神経性の形態の障害;
• 身体疾患の影響から生じる神経性起源の低下;
• パニック障害、恐怖症発症またはそれなし。

リリースフォーム

成分は、それぞれ10個のブリスタープレートに充填された錠剤で放出される。箱の中に3つのそのようなパッケージがあります。

薬力学

アルプラゾラムは、ベンゾジアゼピン元素の誘導体であり、強力な抗不安作用の存在を特徴とする。それは催眠性、気分緩和性、鎮静作用および抗けいれん効果を有する。同じ精神安定化効果が、ジアゼパムよりもアルプラゾラムの10倍小さい部分を用いることによって達成される。

この薬剤は、抗うつ効果を有し、三環系作用によって引き起こされる効果に対応する。要素GABA（γアミノ酪酸） - CNSアルプラゾラム内部特定終末主ブレーキ操作CNSの端部と密接な機能的関係を有するベンゾジアゼピン誘導体と相互作用します。このため、PMに曝露されたときには、CNSにおけるGABAの効果増強を遅らせる開発し - （ベンゾジアゼピン終末活性を刺激することによって）GABA末端比較的操作の感度を増加させることによって。

薬物動態

アルプラゾラムは高速で完全に吸収され、消化管の中に入る。薬剤バイオアベイラビリティの値は、少なくとも80％である。経口投与後、物質は1-2時間後に血液Cmaxに達する。このインジケーターは、7〜40ng / mlの範囲内の部分の大きさに応じて変化し、0.5〜3mgの薬物を1回使用することによって変化する。

1.5〜10mgの成分を複数回使用すると、血漿中の平均平衡値は18〜100ng / mlに達する。薬物の連続使用の場合の血漿中の平衡指標は3日以内に物質に到達する。この薬剤の平均半減期は1時間で12-15時間です。

アルプラゾラムの肝臓生物変換は、酸化過程中に起こる。主な活性代謝産物はα-ヒドロキシアルプラゾラムであるが、その血漿指標はかなり低いので、臨床的意義はない。他の代謝産物は、弱い活性を有するか、または比較的不活性である。

未変化体およびその代謝産物の半減期はほぼ同じである。変化のないアルプラゾラム（約20％）ならびに薬物の代謝産物が尿中に排泄される。

投薬および投与

薬剤の部分は個々に選択され、薬剤のヒト忍容性および薬物効力を考慮に入れた治療過程における調整が行われる。最低限の有効部分を使用することをお勧めします。

普通の水で洗い流して薬を経口的に消費する必要があります。

神経症および不安状態。

成人は0.25-0.5mgの物質を使用するために1日3回すべきである。必要であれば、病気の症状の重篤度および治療に対する患者の応答を考慮して、3〜4日間隔で0.25mg増加させる。その部分の増加を夕方の投与量から始めるべきである。不安の兆候がより顕著である場合、治療は高い部分から始めるべきである。1日当たりの最大許容投与量は4mgである。

高齢者または衰弱した患者は、治療の初期段階で0,125-0,25 mg、1日2〜3回服用するべきである。

薬物の漸進的除去に必要な時間を含む治療サイクルは、しばしば8〜12週間の伸長を超えない。治療の長期間に関しては、そのようなステップの便宜性を真剣に検討すべきである。

パニック障害。

1日当たり0.5mgの薬剤を3回使用する必要があります。必要に応じて、用量を増やすことができますが、3〜4日おきに最大1mgまで増やすことができます。部分のサイズが大きくなればなるほど、ゾロマックスの完全な薬効を受ける瞬間まで、徐々にそれらを引き上げる必要があります。しばしば、薬物効果は1日あたり5〜6mgの物質を消費した後に発症するが、病状の重症形態では、1日当たり10mg（最大1日用量）に達することがある。

各患者の治療期間は別々に選択される。薬物効果が達成され、疾患の症状が排除されると、薬物の投与量は3日間の間隔で0.5mg以下に低下し始めることができる。離脱症候群があるときは、再度投与量を増やして、徐々に薬物の中止を行うべきです。

うつ病の状態。

日中は、0.5 mgの薬を3回服用する必要があります。必要に応じて、1日あたりの総投与量を4.5mgに増やすことができます。最初の部分は、昼間の眠気の可能性を最小限にするために、就寝前に消費されるべきである。

薬物の徐々の回収に必要な期間を含む治療サイクルは、しばしば2〜3ヶ月続く。

[2]

妊娠中に使用する Zolomaksa

妊娠中の女性にゾロマックスを処方しないでください（特に第1妊娠時）。母乳育児の際にも使用を禁じられています。

禁忌

主な禁忌：

• アルプラゾラムまたはベンゾジアゼピン成分の他の誘導体および薬物の任意の要素と比較して、重度の感受性の存在;
• 鋭い形状を有する緑内障;
• 困難な段階の重症筋無力症;
• 重度の呼吸不全;
• 夜間無呼吸;
• 慢性である精神病;
• 重度の肝臓活動の問題。

副作用 Zolomaksa

次のような否定的な表現の多くは、その部分のサイズに依存します。陰性症状は、治療コースの開始時に現れ、治療の最初の数週間中に起こることが多い。しばしば、治療の初期段階で、めまい、眠気および運動協調障害が現れる。このような反応は強度が低く、治療の継続またはその部分の低下に伴って消失する。時折、頭痛が発症し、発語障害、陶酔感または混乱感があり、さらにうつ病があり、IOPのレベルが上昇する。時には、主に薬剤の大部分を摂取した後数時間後に、前天性の記憶喪失がある。

散発的にうつ病受けアルプラゾラムを持つ人々に躁または軽躁病の出現につながる可能性があります。アルプラゾラムで処理した後、時折、便秘や下痢、口渇粘膜、吐き気、アレルギー症状（発疹やかゆみを）嘔吐表示され、動悸。加えて、尿失禁、減圧レベル、呼吸プロセスの抑制、骨格筋、性欲の弱体化、体重および食欲の変化、ならびに月経周期の障害において衰弱または痙攣があります。臨床検査は時々白血球減少症の存在、ヘモグロビンおよびヘマトクリットの減少、およびビリルビン及びプラズマパラメータ（例えば、ALT、AST及びALPなど）肝酵素の値の増加に加え、それに加えて、血中グルコースレベルの増加または減少を決定します。

高齢者では、薬物の使用は逆説的な症状（興奮、不安または敵意の感情、さらに行動障害、せん妄および幻覚）につながる可能性がある。

[1]

過剰摂取

ベンゾジアゼピン誘導体を中毒した人々の治療中に、アルコール性飲料と一緒に薬を飲んだり、いくつかの薬物を組み合わせたりすることによって、この障害が引き起こされるリスクを常に考慮する必要があります。

過剰摂取が筋肉組織の衰弱を引き起こすとき、眠気の顕著な感覚、運動失調を伴う構造障害、さらに興奮感がある。重度の中毒では、反射反応、錯乱感、昏睡の発症を抑えることが可能です。

直ちに停止し、対症療法を保持しなければならない中毒治療の場合には（注入のこの導入に加えて、減圧要件の増加、血管収縮薬の使用で心臓機能、呼吸プロセス、血圧の安定をサポートします）。また、患者の嘔吐を誘発する必要があり、意識を失った場合は、胃洗浄を行う。

CNS機能の抑制を緩和するために、特定キャラクターのベンゾジアゼピン終点のアンタゴニストであるフルマゼニル元素を病院で使用することができる。血液透析または透析の会話は、薬物の排泄速度を高めるためには有効ではない。

他の薬との相互作用

ベンゾジアゼピンおよびアルコール、および他の薬物の中枢神経系のワーク押下（麻酔のための物質を、オピオイド鎮痛薬、トランキライザー及び抗うつ薬、および加えて、抗けいれん薬、睡眠薬、protivogistaminnye薬および抗精神病薬）との組み合わせは、CNSにおける圧倒的な影響力の増強を引き起こし得ます。

薬物と麻薬性鎮痛剤との組み合わせは、幸福感のリスクを高め、その結果、依存症が発症する可能性がある。

アルプラゾラムをアゾール類の抗真菌薬と組み合わせて使用することは禁じられている（その中でもケトコナゾールとイトラコナゾール）。

肝臓の酵素作用のヘムタンパク質450（このリストでは、経口避妊薬、シメチジン、フルオキセチン、マクロライド系抗生物質、フルボキサミンおよびプロポキシフェンとnefaksodon）を抑制薬との併用は、代謝およびアルプラゾラムの除去速度の低下につながることができます。このため、これらのツールを細心の注意を払って使用する必要があります。

カルバマゼピンは、ゾロマックスの代謝過程および排泄速度を増加させることができる。

イミプラミン、三環系またはデシプラミンとの併用投与は、後者の平衡血漿値の上昇をもたらすが、この事実の投薬値は決定できないことが明らかになった。

[3], [4]

保管条件

ゾロマクは、幼い子供たちの侵入から閉鎖された場所に保管されるべきです。温度インジケータ - 最高25℃

賞味期限

ゾロマックスは、治療薬の製造日から36ヶ月以内に使用することができる。

子供のためのアプリケーション

この薬は小児科では使用されません.18歳に達していない人には処方されていません。これは、この時代に薬が効果的で安全であることが証明されていないことが原因です。

類似体

薬剤の類似体は、医薬品Alzolam、Zoldak、アルプラゾラムとLamoz、及びKassadanom Heleksom、およびザナックスNeurolom 0.25、ザナックスとAlproksほか、Neurolとセクストゥス・ユリウス・フロンティヌスであり、Heleksom超格子を遅らせます。

レビュー

ゾロマックスは、さまざまな患者からの極度のレビューを受けます。彼らの中には、その薬が非常に定性的な影響を与えていると主張している人もいますが、逆の視点に立ってその薬を無用なものと見なす人たちもいます。

主治医のみが行うべきである薬剤を選択する場合、これらの反応も考慮に入れるべきであるが、主に生物の個々の特徴および治療法から進めるべきである。